Органические производные двухвалентного олова

IX. ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДВУХВАЛЕНТНОГО ОЛОВА [c.289]

ИХ можно было выделить и изучить . Весьма непрочные органические производные двухвалентного свинца известны в гораздо меньшей степени, чем соответствующие производные олова. [c.209]

Металлы IV группы образуют главным образом четырехвалентные органические производные и только некоторые двухвалентные. Получены органические производные германия, олова и свинца. [c.496]

Мессбауэровский спектр истинного органического производного двухвалентного олова впервые был снят на примере б с(фенилбаренил)олова, полученного при действии фенилбарениллития на дихлорид олова [11]. Соединение оказалось устойчивым в отсутствие воздуха, и в течение значительного времени спектр его не менялся (6 = +0,85 мм сек, А = 1,90 мм/сек), что хорошо согласуется с сильным электроноакцепторным действием фенилбаренильной группировки и, следовательно, с частичной делокализацией неподеленной пары электронов. При хранении образца на воздухе происходит закономерное изменение спектра, который становится идентичным спектру соответствующей окиси. [c.289]

Склонность сохранять двухвалентное состояние, по-видимому, повышается в группе IV с увеличением ато.много номера и атомного веса. За исключением соединений с кратными связями, таких, как окись углерода, единственными oeдинeнияJMИ двухвалентного углерода являются карбены и метилены, которые, как было показано, существуют в виде неустойчивых промежуточных продуктов [170, 403, 783а, 898]. Некоторые соединения двухвалентного олова стабильны и могут быть выделены (см. раздел П). Можно было бы ожидать существования большого числа органических производных двухвалентного свинца, однако об этом не сообщалось, вероятно, из-за малой устойчивости свинцовоорганических соединений вообще. [c.9]

Производные азобензола и азонафталина служат также светостабилизаторами окрашенных в светлые тона вулканизованных бутил-каучуков [490], а также термостабилизаторами линейных полиэфиров [542]. Кроме того, в комбинации с органическими соединениями двухвалентного олова [604] или эпоксисоедипениями они являются термостабилизаторами ПВХ. В последнем случае эффективны также следующие композиции дилаурат дибутилолова, азобензол или. эпоксидная смола на основе бисфенола в сочетании с 2-гидрокси-1,1 -азонафталином. [c.247]

Низшие тетраалкилы олова — бесцветные жидкости с высокой плотностью, растворяющиеся в органических растворителях и нерастворимые в воде. Тетраарильные производные — твердые вещества с высокими температурами плавления. Диалкильные производные (двухвалентного олова) — сильные восстановители. Окисляются кислородом воздуха в окиси К28п = 0. [c.496]

Учитывая сказанное, в случае тривиальных органических производных формально двухвалентного олова следовало ожидать сходства их спектров со спектрами соответствующих гексаалкилдистаннанов и соединений К48п, поскольку, по данным Яффе [13], электроотрицательности олова и углерода близки. Это и было показано [44] для диэтил- и дифенилолова (табл. 6.16). [c.289]

К. А. Кочешков и сотр. [363] описали получение чистых производных формально двухвалентного олова методом мессбауэровской спектроскопии было показано [364], что эти вещества ассоциированы и содержат четырехвалентное олово. Тем не менее на примере бмс-(фенилбаренил)олова впервые было получено устойчивое во времени органическое соединение истинно двухвалентного олова [365]. [c.136]

Естественно, что все органические соединения являются производными четырехвалентных элементов. Единственным хорошо охарактеризованным типом соединений двухвалентных элементов с 0-связями являются триметилсилильные производные М[СН(51Мез)2]2. Другие соединения олова, которые можно было бы отнести к числу производных Sn(II), в действительности представляют собой линейные или циклические полимеры соединений Sn(IV). [c.589]

Дифосфатные электролиты отличаются от других щелочных тем, что доброкачественные покрытия получаются в них только при разряде олова из двухвалентных ионов. Это обстоятельство приводит к повышению скорости осаждения металла за счет большего электрохимического эквивалента. Выход металла по току в дифосфатных электролитах, содержащих добавки органических соединений, достигает 80—95 %. Присутствие ПАВ является обязательным условием формирования компактных, относительно равномерных по толщине покрытий. Обычно вводят комбинацию добавок, которые не только улучшают структуру осадка, но и предотвращают окисление двухвалентных ионов олова до четырехвалентных, а также пассивирование анода. По данным [46, с. 189], положительные результаты дает введение солянокислого гидразина, гидролизованной желатины, производных алкенилянтарной кислоты. В дифосфатных электролитах возможно получение покрытий, легированных 0,08—0,5 % сурьмы, висмута. [c.137]