Группа тальк — пирофиллит

Группа тальк—пирофиллит [27, 28] [c.233]

К минералам с двухслойными пакетами относятся глинистые минералы группы каолинита и галлуазита. К минералам с трехслойными пакетами —глинистые минералы групп монтмориллонита и гидрослюд, а также тальк, пирофиллит, слюда. [c.31]

Как уже отмечалось, пирофиллит и тальк являются минера-лами-прототипами группы смектитов. В их кристаллической решетке соседствуют тетраэдрические подслои различных слоев, благодаря чему атомы кислорода находятся напротив друг друга. Следовательно, связь между слоями слабая и легко происходит расщепление. Вследствие слабой связи и высоких потенциалов отталкивания на поверхностях слоев, возникающих в результате изоморфных замещений, вода может проникать между слоями, вызывая увеличение с-расстояния. Таким образом, смектиты имеют разбухающую решетку, что значительно повышает их коллоидную активность, так как приводит к многократному увеличению удельной поверхности. Теперь для гид- [c.137]

Структуры, содержащие только слои типа г. Крайними чле-намн этого ряда структур являются тальк Mgз(ОН)28140,0 и пирофиллит А12(ОН)25140,о (рнс. 23.17). Как и в структуре минералов группы каолинита, здесь слои электрически нейтральны, и между соседними слоями действуют лишь слабые силы притяжения. Поэтому эти минералы мягкие, очень легко расщепляются иа чешуйки, н тальк (от франц. — мел), например, применяется в качестве смазки. [c.145]

Глинистые минералы. Представители группы слоистых минералов могут иметь жесткую (каолинит, диккит, слюда, пирофиллит, тальк) или расширяющуюся (монтмориллонит, вермикулит) решетку [3]. [c.8]

Слоистые минералы с жесткой решеткой. Основные представители — тальк, пирофиллит, гидрослюда, каолинит, дегидратированный галлуазит. Все эти минералы характеризуются наличием только внешней адсорбирующей поверхности, пористость их обусловлена зазорами между контактирующими частицами. Лишь в случае дегидратированного галлуазита, обладающего трубчатой субмикроскопи-ческой структурой, наряду с вторичными имеются также первичные поры — полости трубок с внутренним диаметром 200—1000 А [4]. Величина удельной поверхности и размер нор слоистых силикатов с жесткой решеткой во многом определяются дисперсностью частиц. Как показывают данные табл. 2, поверхностная активность минералов этой группы по отношению к воде существенно зависит от их кристаллического строения. [c.150]

Химический состав диоктаэдрической структуры, показанной на рис. 4.4, соответствует минералу пирофиллиту. Триоктаэдри-ческий минерал напоминает тальк, но в нем вместо алюминия присутствует магний. Пирофиллит и тальк—это прототипы глинистых минералов группы смектитов, но истинно глинистыми минералами не являются. Они расщепляются (а не разрушаются) на очень тонкие пластинки, которые характерны и для глинистых минералов. Коренное различие этих двух типов минералов заключается в том, что структуры прототипов уравновешены и электростатически нейтральны, в то время как кристаллы глинистого минерала несут заряд, возникающий в результате изоморфных замещений одних атомов в их структуре другими иной валентности. [c.137]

Различия в поведении, наблюдаемы при обмене катионов и анионов, можно объяснить тем, что катионы участвуют в обмене, связанном со слабой степенью изоморфного замещения, в равной степени, как и в обмене в сфере поверхностных гидроксильных групп, а анионы участвуют только в обмене на поверхности. В течение нескольких лет существовала иная гипотеза [21], согласно которой катионный обмен на каолините объясняется небольшой, но измеримой степенью изоморфного замещения последние исследования на тальке и пирофиллите подтверждают эту точку зрения [22]. Состав талька выражается идеальной формулой MgзSi40lo(OH)2, и в выбранном образце происходило замещение кремния на алюминий и железо с участием катионов натрия и калия, уравнивающих заряд. Образцы, переведенные в Н+-форму с помощью электродиализа, давали при титровании раствором едкого натра емкость, равную 0,0023 мг-эк 1е, независимо от размера частиц. Однако каолинит и пирофиллит имеют емкости 0,01 — 0,06 и 0,04 мг-экв/г соответственно, причем зависящие от размера частиц. Пирофиллит имеет структуру, сходную со структурой талька, с той лишь разницей, что магний замещается алюминием. Тот факт, что алюминий (ионный радиус 0,57 А) может заместить кремний (0,57 А) в тетраэдрических слоях, а магний (0,78 А) не может, обусловливает большую емкость каолинита и пирофиллита по сравнению с тальком. Однако в настоящее время нет достаточных данных, чтобы сделать выбор между двумя различными механизмами вероятно, в каолините могут иметь место оба механизма. [c.52]

Другой простой пример — структура талька Mgз[Si40lo/(OH)2] и пирофиллита А12[8140ю/(0Н)2]. Сетчатые слои, следуя друг за другом параллельно (001), состоят в пирофиллите из двух сеток [81г05] (фиг. 47), между которыми проложен слой октаэдрических групп катионов алюминия, окруженных анионами [c.43]

В пирофиллите, в отличие от монтмориллонита, не происходят явления набухания, как это показали Гофман, Энделл и Билке Точно так же тальк, тесно связанный с обоими минералами, не набухает в воде. Имеются, впрочем, синтетические кристаллические фазы гидросиликатов магния, подобные монтмориллониту. Камминс синтезировал из окиси магния и диатомита обесцвечивающий материал, рентгенограммы которого почти тождественны рентгенограммам монтмориллонита и который, кроме того, сильно набухает в определенном направлении. Процессы набухания и адсорбционная способность имеют весьма важное значение в промышленности, в которой используется главным образом природный монтмориллонит, составная часть бентонита. Бентониты образуются из вулканических пеплов и стекол, но чаще —из натриево-кальциевых полевых шпатов в результате химического действия содержащих окись магния гидротермальных растворов Природные монтмориллониты, например фуллерова земля , имеют большое значение в качестве обесцвечивающих, отбеливающих и т. п. веществ Де Лаппаран нашел функциональную связь между скоростью отбеливания и присутствием активных гидроксильных групп в слоях [5104] монтмориллонита. Если эти земли нагреть до 300—400°С, то их отбеливающее действие пропадет ( убивается .) Рентгеноскопические методы поисков монтмориллонита в природных месторождениях оказались весьма малочувствительными [c.79]

Некоторые исследователи (Фрир, 1955) делят наполнители на группы а) сильносорбирующие никотин (бентонит, пирофиллит, тальк и др.), такие наполнители пригодны в том случае, если требуется длительный период действия никотина б) кристаллические вещества (сера, сланцевая пыль и др.), имеющие большую сорбционную способность, зависящую от размера частиц в) активные носители (щелочные соединения — известь, углекислый кальций и доломит), вступающие в реакцию с никотин-сульфатом, выделяя никотин. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология