Природные монтмориллониты

Рис. 127. Изотермы сорбции 1) и десорбции 2) полярных сорбатов на природном монтмориллоните (с высоким содержанием Na) при 323 (и 308) К [51].

Природные глины каолинит, бентонит, аттапульгит, монтмориллонит, кларит, фуллерова земля, цеолиты. [c.381]

Катиониты бывают минеральные и синтетические (органические смолы). Минеральные катиониты (вермикулит, глауконит, биотит, монтмориллонит, бентонит и др.) обладают сравнительно невысокими ионообменными емкостями, плохо регенерируются, но имеют небольшую стоимость. В настоящее время природные минеральные катиониты применяются сравнительно редко, хотя их дешевизна и заставляет исследователей продолжить работы по использованию этих ионообменных материалов на установках для очистки сбросных вод. Синтетические ионообменные смолы — иониты (катиониты и аниониты)—это нерастворимые в воде органические высокомолекулярные соединения с цепями полимерных молекул, имеющих поперечные связи [35]. Эти связи образуют как бы матрицу смолы, которая содержит неподвижные заряженные группы, называемые фиксированными ионами. [c.136]

Рис. 102. Изотермы адсорбции неполярных паров на природном обогащенном натрием монтмориллоните [55].

А, в этой реакции каталитически активны. При каталитическом крекинге над природными алюмосиликатными ката-,пизаторами, в частности монтмориллонитовыми глинами, содержащими монтмориллонит, — АЬОз 45102 иНгО, расстояние [c.202]

Катализаторы были получены путем восстановления в токе водорода или смеси сероводорода и водорода в соотношении 12 I, окиси никеля, осажденной путем прокаливания нитрата на природных алюмосиликатах (монтмориллонит) или на искусственных алюмосиликатах (ТСС и 8-46). [c.158]

Структура и свойства. Природные кристаллические глины бентонитового типа, активированные химическим методом, главным образом обработкой кислотами, уже использовались на промышленных установках различного типа. Главной составной частью бентонита (около 90%) является монтмориллонит — важный компонент почв, которому они в зна- [c.22]

Для исследования взяли глуховецкий каолинит, черкасские монтмориллонит и гидрослюду. Сочетание этих минералов (имеется в виду тип кристаллической решетки) наиболее часто встречается в природных условиях. [c.152]

Эти три слоя прочно соединены в пакеты, между которыми действуют лишь слабые силы, чем и объясняется способность к легкому скольжению и мягкость талька. Алюмосиликаты представляют собой широко распространенный в природе класс полимеров, в состав которых входит, нарядУ с кремнием, также алюминий. К ним относятся различные глинистые минералы каолинит, монтмориллонит и др., а также такие природные кристаллические силикаты, как полевые шпаты. [c.348]

Рассмотрена пористая структура глинистых материалов как природных, так и полусинтетических (модифицированный монтмориллонит). [c.270]

Монтмориллонит. В черкасском монтмориллоните природный обменный комплекс (в основном кальциевый) был замещен [c.53]

Очевидно, при сочетании палыгорскита и монтмориллонита в системе глина — вода образуется упорядоченная структурная сетка, в которой частицы палыгорскита и монтмориллонита располагаются в определенной пространственной координации и в благоприятных для них сочетаниях по схеме угол — угол или ребро — ребро, В контактах палыгорскит — монтмориллонит возможны соединения — включения [10], Особое внимание обращает на себя рост наибольшей пластической вязкости и условного модуля деформации, указывающий на принципиально новый ход процесса структурообразования в суспензиях природной смеси глинистых минералов. Коагуляционная структура характеризуется повышением числа и прочности контактов в результате увеличения степени дисперсности составных частей по сравнению с мономинеральными глинами. [c.118]

Глины, применяемые для производства различных изделий, имеют сложный минералогический состав. Они содержат обычно два-три глинистых минерала, кварц и другие акцессорные минералы. Кроме того, в состав заводских шихт нередко вводят различные пластифицирующие, отощающие и другие добавки. С целью моделирования подобных систем были изучены коагуляционные структуры тройных смесей глинистых минералов. Для исследования были выбраны глуховецкий каолинит, черкасские монтмориллонит и гидрослюда. Сочетания этих трех минералов наиболее часто встречаются в природных глинах. Они представляют основные типы кристаллических структур и отличаются друг от друга степенью несовершенства кристаллической решетки, формой и размерами частиц и гидрофильными свойствами. [c.136]

Глинистый минерал несовершенной структуры — монтмориллонит — образует два типа структур одну в момент наивысшей диспергации пакетов, отличающуюся весьма высокой энергией связи и устойчивостью, а вторую — после образования новых кристаллов монтмориллонита с более низкими структурно-механическими характеристиками и устойчивостью. Природная смесь монтмориллонита и палыгорскита образует два типа агрегатов дисперсной фазы первый — с преобладанием монтмориллонита и второй — с преобладанием палыгорскита. Образуемая ими коагуляционная структура обладает весьма высокими структурномеханическими характеристиками и устойчивостью. [c.184]

В пирофиллите, в отличие от монтмориллонита, не происходят явления набухания, как это показали Гофман, Энделл и Билке Точно так же тальк, тесно связанный с обоими минералами, не набухает в воде. Имеются, впрочем, синтетические кристаллические фазы гидросиликатов магния, подобные монтмориллониту. Камминс синтезировал из окиси магния и диатомита обесцвечивающий материал, рентгенограммы которого почти тождественны рентгенограммам монтмориллонита и который, кроме того, сильно набухает в определенном направлении. Процессы набухания и адсорбционная способность имеют весьма важное значение в промышленности, в которой используется главным образом природный монтмориллонит, составная часть бентонита. Бентониты образуются из вулканических пеплов и стекол, но чаще —из натриево-кальциевых полевых шпатов в результате химического действия содержащих окись магния гидротермальных растворов Природные монтмориллониты, например фуллерова земля , имеют большое значение в качестве обесцвечивающих, отбеливающих и т. п. веществ Де Лаппаран нашел функциональную связь между скоростью отбеливания и присутствием активных гидроксильных групп в слоях [5104] монтмориллонита. Если эти земли нагреть до 300—400°С, то их отбеливающее действие пропадет ( убивается .) Рентгеноскопические методы поисков монтмориллонита в природных месторождениях оказались весьма малочувствительными [c.79]

В качестве природных катализаторов для ряда процессов (кре кинг, этерификация, полимеризация, производство серы из серии стых газов и другие) могут быть использованы боксит, кизельгур железная руда, различные глины [200—206]. Природные катализа торы дешевы, технология их производства сравнительно проста Она включает операции размола, формовки гранул, их активацию Применяют различные способы формовки (экструзию, таблетиро ввние, грануляцию на тарельчатом грануляторе), пригодные для получения гранул из порошкообразных материалов, увлажненных связующими. Активация исходного сырья заключается в удалении из него кислых или щелочных включений длительной обработкой растворо м"щелочи йли кислоты при повышенных Температурах. При активации, как правило, увеличивается поверхность контактной массы. Наибольшее применение в промышленном катализе нашли природные глины монтмориллонит, каолинит, бейделлит, бентониты и др. Они представляют собой смеси различных алюмосиликатов и продуктов их изоморфных замещений, а также содержат песок, известняк, окислы железа, слюду, полевые шпаты и другие примеси. Некоторые природные алюмосиликаты, например, каолин, обладают сравнительно высокой каталитической активностью в реакциях кислотно-основного катализа уже в естественном виде, после сушки и прокаливания. Большинство других требует более глубокой предварительной обработки кислотой при соответствующих оптимальных условиях (температура, концентрация кислоты, продолжительность обработки). В активированных глинах возрастает содержание SiOa, а количество КагО, СаО, MgO, AI2O3 уменьшается. Часто для уменьшения потерь алюминия в глинах к активирующему раствору добавляют сол , алю.мниия [46]. [c.168]

Природные глины, используемые для приготовления буровых растворов, состоят, как правило, из различных минералов. Глины, в состав которых входят монтмориллониты, называются бентонитовыми. Если наряду с монтмориллонитом содержится чначительное количество каолинитов или гидрослюд, то такие глины называют суббентони-товыми. Глины, содержащие монтмориллонит, наиболее широко применяются в бурении скважин. В природе встречаются бентониты с преобладаюищм содержанием в обменном комплексе катионов кальция или натрия, существенно различающиеся по свойствам. [c.44]

Для таких процессов пригодны природные глины—каолины, монтмориллонитовые глины, а также богатые кремнекислотой бокситы и богатые глиноземом кизельгуры (после кислотной активации). Все эти соединения являются природными катализаторами, очень распространенными в литосфере, особенно монтмориллонит, Л. В. Фрост на основании этого сделал вывод, что в природных условиях остатки погибших животных и растений смешиваются с глиной, разлагаются и подвергаются брожению. Под кровлей глинистых осадков в результате экзотермических бактериальных процессов разогрев может достигать 100—150°, кровля со.здает достаточное давление, т. е. имеются все условия, необходимые для каталитического нефтеобразования. Меньшая активность глин, по сравнению с А1С1 ., заменяется фактором времени. В случае больших скоплений органических остатков таким путем каталитически образуются нефтяные местороя- дения. [c.335]

Наибольшее применение в промышленном катализе нашли природные глины монтмориллонит, каолинит, бейделлит, бенто- [c.166]

В результате механического диспергирования кристаллических веществ часто образуются частицы, обладающие отчетливо выраженной анизометричностью. Слюда, графит, монтмориллонит расщепляются на тончайшие пластинки. Асбест легко расщепляется на весьма анизомет-ричные столбчатые кристаллики, представляющие собой настоящие волокна. Многие природные высокомолекулярные тела органического происхождения — древесина, кожа и т. д. — также обнаруживают тенденцию к образованию тончайших фибрилл при диспергировании. Такая фибриллизация , достижение которой часто весьма существенно для технологии волокнистых материалов, по-видимому, может происходить не только при переработке природного сырья, но и при измельчении искусственных и синтетических полимерных материалов, анизотропия которых является следствием особых условий их получения [6, 7]. [c.8]

Природная смесь палыгорскита и монтмориллонита (Черкас-кое месторождение) Палыгорскит Монтмориллонит Длина 0,15—0,3 ширина 0,01—0,02 толщина 0,003—0 005 0,02—0,15 14,5 1 7,25 III - 51,0 5,41 Ц[ [c.192]

С увеличением теплот смачивания возрастают относительные пределы изменения модулей сдвига, условного статического предела текучести, медленной эластичности X, статической пласти.чности П , периода истинной релаксации 01 и условного модуля деформации. Величины быстрой и медленной б2 эластической и пластической 1Т деформаций изменяются в небольших пределах. Следовательно, катионный обмен позволяет широко изменять толщину гидратных оболочек дисперсных систем, стабилизируя или коагулируя при соответствующем замещении катиона структуры суспензий и изменяя тем самым общую величину сил молекулярного взаимодействия, не имея при этом широких возможностей для направленного изменения структурно-механического типа системы (рис. 2). Полученные закономерности являются аналогичными и в дисперсиях природных слоистых силикатов часовъярский монотермит (каолинит + гидрослюда), черкасская па-лыгорскит-монтмориллонитовая глина (палыгорскит + монтмориллонит) и др. [c.226]

Сырьевые материалы. Кремнеземсодержащим компонентом для производства растворимых силикатов натрия и калия является кварцевый песок — тонкообломочная порода, состоящая преимущественно (>96%) из зерен кварца с размером частиц 0,15— 0,3 мм. Примесями кварца в песке являются минералы глин (каолинит, монтмориллонит и др.), щелочные алюмосиликаты (полевые шпаты, слюда и др.), железосодержащие минералы, карбонатные примеси. Для производства силикат-глыбы вредными примесями в песке являются минералы, повышающие сверх установленных пределов содержание в щелочно-силикатном стекле таких компонентов химического состава, как AI2O3, Ре20з, СаО. Ограничения по содержанию в стекле примесей связаны с их отрицательным влиянием на процессы растворения силикат-глыбы в воде при Производстве жидкого стекла. Кварцевый песок для силикат-глыбы должен соответствовать требованиям ГОСТ 22551—77. В большинстве случаев этому стандарту удовлетворяют природные пески без специального обогащения, однако иногда требуется обогащение местных песков (например, их промывкой для снижения содержания Ре20з) или использование обогащенных песков, постав- яемых централизованно. [c.131]

Для выяснения этого вопроса проводили исследования с природным монтмориллонитом Черкасского месторождения [21]. Монтмориллонит принадлежит к классу минералов со структурным мотивом 2 1, т. е. его элементарная частица состоит из двух внешних кремнекислородных тетраэдрических сеток и одного промежуточного алюмокислородного октаэдрического щара и соответствует теоретической формуле (OH)4Si8Al4O20nH2O. С повышением температуры термической обработки монтмориллонита его гидрофильность снижается [191]. На термограммах черкасского монтмориллонита наблюдаются два эндо- и один экзотермические эффекты эндоэффект при температуре 130—140° соответствует удалению сорбционно связанной воды (обратимый процесс) ири 550— 575° происходит необратимый процесс дегидроксилизации минерала — удаление кристаллизационной (структурной) влаги экзоэффект при 850 связан с изменением кристаллического строения минерала, что подтверждено исследованиями электрических, реологических и рентгеноструктурных свойств монтмориллонита [184]. При 800° в системе появляется альбит, при более высокой температуре — шпинель. Таким образом, в области температур 800° и выше дисперсную систему следует рассматривать как смесь дегидроксилированного минерала, альбита, шпинели и других высокотемпературных кристаллических фаз. [c.223]

Помимо глобулярных структур, в природе имеется большое число адсорбентов с отличной морфологией и формой пор. Так, например, графит, из глинистых минералов — вермикулит и монтмориллонит, кристаллическая решетка которых состоит из плоскопараллельных слоев, слабо связанных между собой, могут образовывать параллельные или клинообразные поры. Кристаллы галлуазита представлены в виде удлиненных трубок [82, 83], аттапульгита и сепиолита — отдельными узкими удлиненными пластинками, а также пучками таких пластинок, ширина которых в 2—3 раза превышает толш,ину. Природные цеолиты (анальцим, морденит и др.) образуют полости, которые по своей форме напоминают тетраэдрические и октаэдрические поры плотных упаковок сфер [84]. Имеется большая группа мелкораздробленных кристаллических адсорбентов и катализаторов с частицами в форме кубиков, многогранников, пластинок и т. д. [c.61]

Природная смесь иа-лыгорскита и монтмориллонита (Черкас-кое месторождение) Палыгорскит Монтмориллонит Длина 0,15—0,3 ширина 0,01—0,02 толи(шш 0,003—0,005 0,02—0,15 14,5 7,25 III 51,0 5,41 III [c.192]

Природная смесь палыгорскита и монт-моршлонита (Черкас-кое месторождение) Палыгорскит Монтмориллонит Длина 0,15—0,3 ширина 0,01—0,02 толщина 0,003—0,005 0,02—0,15 14,5 7,25 ИТ 51,0 5,41 1П [c.192]

На первых этапах использования глии в качестве крекирующих катализаторов в тридцатых годах нашего столетия применялись исключительно природные а. д ю м о с и л и к а т ы. Наиболее активным оказался минерал монтмориллонит состава А12О3 43Юа п Н2О, принадлежащий к классу бентонитовых глин. В естественном состоянии эти глины малоактивны, так как их поры закрыты адсорбированными окислами металлов, но при активации путем обработки серной кислотс й окислы растворяются, поверхность пор освобождается, и в результате а1 тивн(>сть бентонитов сильно возрастает. Гигроскопическая влага также закрывает доступ к порам, и при прокаливании катализатора при 4С0— 500° его адсорбционная способность растет. При выделении кристаллизационной и конституционной воды, однако, структура адсорбента нарушается, и его активность падает. Нагревать [c.247]

В этих Природных продуктах Гофман и Мегде фрау заметили некоторую способность к обмену осно ваниями, так как щелочные ионы в них, по-видимому связаны слабо. Грим установил таким же точно образом что настоящие слюды также обмениваются основания ми, если их использовать в виде сильно измельченных порошков с размером зерен меньше 1(х. Мемель описал слюдоподобные глинистые минералы — продукт химического распада слюд. Они так близки к обычным слюдам по рентгенографическим свойствам, что отличить их порошковые рентгенограммы можно только по некоторым слабым изменениям интенсивности определенных интерференционных линий. Имеются указания на то, что сетчатая структура в слоевых пакетах ориентирована неправильно, но отчетливо выраженные явления дифракции от скрещенной решетки, подобные явлениям в монтмориллоните, в них не наблюдались. По оптическим свойствам эти измененные слюды отличаются от собственно слюд более низкими показателями преломления и [c.84]

Кривая фиг. 13 показывает отношение между полным количеством отложений золы и концентрацией присадки, которой в этом слу чае является каолин. Из анализа данных табл. 7 также видно, что большая часть присутствующих в топливе щелочей химическй связывается силикатами. Хорошие результаты, аналогичные с каолином, получаются с франконитом и бентонитом — природными минералами, основанными на монтмориллоните. Тальк Mgj (OH)4SigO20 также может в значительной степени устранять отложения, что вытекает из его химических свойств. Действие силикатных нрисадок часто может быть улучшено путем предварительной соответствующей тепловой обработки. [c.362]

Наибольшее применение в промышленном катализе нашли природные глины монтмориллонит, каолинит, бейделлит, бентониты и др. Они представляют собой смеси различных алюмосиликатов и продуктов их изоморфных замещений, а также содержат песок, известняк, оксиды железа, слюду, полевые шпаты и другие примеси. Некоторые природные алюмосиликаты, например каолин, обладают сравнительно высокой каталитической активностью в реакциях кислотно-основного катализа уже в естественном виде, после сушки и прокаливания. Большинство других требует более глубокой предварительной обработки кислотой при соответствующих оптимальных условиях (температура, концентрация кислоты, продолжительность обработки). В активированных глинах возрастает содержание SiOa, а количество ЫагО, СаО, MgO, АЦОз уменьшается. Часто для уменьшения потерь алюминия в глинах к активирующему раствору добавляют соль алюминия [48, 214]. При химической обработке повышается кислотность глин, происходит образование дополнительных пор, увеличивается общая пористость и удельная поверхность. [c.187]

Типовой состав бентонита (в %) 5Юг — 72,1 Л Оз — 14,3 РегОз—1,7 ЫагОК2О — 2,2 М 0 —2,0 потери при прокаливании — 6,0. В бентонитах, в зависимости от месторождения вместо алюминия присутствует магний, натрий и другие катионы. Такие бентониты относятся к группе монтмориллонитов. Натриевый монтмориллонит, в отличие от кальциевого, имеет характерную осо-бенность набухать в воде и образовывать рыхлые тели, адсорбирующие значительные количества растворенных в воде неорганических и органических веществ. Природные силикаты алюминия (без поврехностной обработки) применяются как адсорбенты и находят ограниченное применение в качестве наполнителей из-за их гидрофильности и значительного содержания щелочных (обменных) ионов —К, Ма и др. Для устранения этих недостатков высокодисперсные глинистые минералы обрабатывают поверхностно-активными веществами, в качестве которых используют четвертичные алииламины, стеарат кальция и другие соединения. Модификаторы придают наполнителю способность хорошо совмещаться с пленкообразующими и оказывать структурирующее действие в лакокрасочных системах. [c.422]

Другой близкий по структуре к вермикулиту слоистый силикат — монтмориллонит с идеализированным составом Al4[Si802o](OH)4 "H20 (рис. 37). В природных образцах наблюдаются замещения Si А1 с внедрением в межслоевые пространства компенсирующих катионов. Поэтому, как и в вермикулитах, слои воды между силикатными слоями обычно содержат одно- и двухзарядные (обычно гидратированные) катионы. [c.86]

Поверхность природных слоистых силикатов также энергетически сильно неоднородна. Однако эту неоднородность можно-значительно снизить путем предадсорбции длинноцепных органических катионов. Получено удовлетворительное согласие между значениями константы /Сь рассчитанными для адсорбции н-гексана на монтмориллоните, модифицированном монослоем катионов цетиламмония, и полученными газохроматографическим методом [320]. При расчетах К параметры атом-атомных потенциальных функций определяли с помощью правил комбинирования. [c.127]

Благодаря общности свойств всякую глину условно рассматривают состоящей из глинистого вещества и неглинистой части. Глинистое вещество состоит из водных алюмо-, ферро-, хромосилик а-тов. Чаще всего это каолинит, галлуазит, пирофиллит, монтмориллонит и другие глинообразующие минералы пластинчатого строения. Неглинистая часть в зависимости от месторождения глины содержит мелкие частицы кварца, полевого шпата, слюд, пирита и других веществ. Содержание неглинистой части значительно влияет на свойства природных глин. [c.229]

Минералогический состав большинства природных глин содержит обычно два-три глинистых минерала. В связи с этим были изучены упруго-пластично-вязкие свойства коагуляционных структур водных дисперсий некоторых природных двойных смесей глинистых минералов горбского бентонита (монтмориллонит — каолинит), дубровского каолина (каолинит — гидрослюда) и черкасской палыгорскит-монтмориллонитовой глины. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология