каолинитовой группы

В качестве природных катализаторов используются бентонитовые глины, бокситы и в последнее время глины каолинитовой группы [111]. Специально подобранные условия активации позволяют получать катализаторы из природного сырья, не уступающие по каталитической активности и стабильности синтетическим. Большое значение придается механической прочности, текучести катализаторов, поэтому все большее распространение получают катализаторы, сформованные в виде шариков или микросфер, вытесняя почти полностью применявшиеся ранее таблетированные катализаторы и порошки. Разработаны методы получения микросферических катализаторов из природных глин [112]. [c.83]

Простейшим расположением тетраэдрических и октаэдрических сеток являются слои 1 1, показанные на рис. 3.10 и раскрытые полнее на рис. 3.11. В состав таких 1 1 минералов входит серпентин-каолинитовая группа глинистых минералов, [c.102]

С учетом изложенного целью данной работы было изучение влияния дисперсности на термические характеристики каолинита и диккита, для того чтобы определить возможности использования методов термического анализа при диагностике природных смесей минералов каолинитовой группы, а также исследование взаимосвязи параметров термических эффектов с условиями образования указанных минералов, с тем чтобы установить их типоморфные термические свойства. [c.24]

Кривые нагревания большинства исследованных глин имеют вид, характерный для минералов каолинитовой группы. [c.278]

Кроме неодинаковой емкости катионного поглощения корней у различных культур наблюдается различное усвоение ими одно- и двухвалентных катионов. Так, зернобобовые поглощают больше кальция и магния, а ячмень — больше калия. В почве минералы монтмориллонитовой группы, обладающие высокой емкостью поглощения, прочнее удерживают адсорбированные ими катионы, чем минералы каолинитовой группы с низкой емкостью поглощения. И растения с низкой поглотительной способностью легче усваивают катионы сорбированные каолинитом. Культуры же с высокой поглотительной способностью более полно поглощают катионы из обеих групп минералов. [c.56]

У минералов каолинитовой группы пакет кристаллической решетки (рис. 22) образован из двух связанных между собой через общие атомы кислорода слоев слоя кремнекислородных тетраэдров и [c.97]

Поскольку обмен катионов у каолинита совершается только на внешней поверхности микрокристаллов, то обменное поглощение увеличивается по мере уменьшения размера частиц чем они мельче, тем больше их поверхность. У минералов монтмориллонитовой группы обмен катионов происходит не только на поверхности, но и внутри микрокристаллических частиц, в межпакетных промежутках. Поэтому у них способность к обменному поглощению с уменьшением размера частиц возрастает слабее. Реакции обмена катионов у минералов каолинитовой группы идут быстрее, но поглотительная способность их, даже при высокой степени дисперсности, значительно меньше, чем у минералов монтмориллонитовой группы. [c.116]

Глинистые минералы каолинитовой группы также могут приобретать положительные заряды при определенных условиях, то есть они ведут себя так же, как амфолитоиды. [c.117]

Однако главные отличия в спектрах минералов каолинитовой группы наблюдаются в коротковолновой области. Колебания в этом участке спектра обусловлены О — Н-группами, входящими в состав исследуемых минералов. Например, каолинит имеет очень узкую и интенсивную полосу поглощения при v = 3700 лl и менее интенсивную при V = 3630 СЛ4 . Полосы поглощения при V = 3675 и 3660 лi у него очень слабые. У диккита только три очень интенсивных полосу поглощения с максимумами при V = 3630, 3660 и 3710 см- . 2 [c.335]

Минералы каолинитовой группы, много гетита, гиббсита часть первичных минералов разрушена [c.491]

Минералы каолинитовой группы, примесь гетита н гиббсита. Часть первичных минералов разрушена [c.491]

Поэтому у них способность к обменному поглощению с уменьшением размера частиц возрастает слабее. Реакции обмена катионов у минералов каолинитовой группы идут быстрее, но [c.109]

Таким образом, у минералов каолинитовой группы при кислой реакции может быть одновременно и отрицательный и положительный заряд на разных участках. В этих условиях они способны к поглощению из раствора анионов в обмен на ионы ОН. [c.109]

После снятия органического вещества кривые несколько видоизменились немного увеличились эффекты от минералов каолинитовой группы (при 570° и 905°), по сравнению с кривыми [c.29]

После снятия органического вещества и полуторных окислов кривая нагревания уменьшила эндотермический эффект при 330°, обязанный дегидратации минералов гидратов окислов железа и алюминия. Совершенно закономерно увеличение эффектов при 580 и 950° от минералов каолинитовой группы (вероятно, галлуазита) в связи с повышением содержания их в илистой фракции. [c.31]

В темно-серой почве преобладают минералы сложно-слои-стой группы, содержание слюды меньше, а минералов каолинитовой группы и кварца незначительно. [c.67]

В слое атомов, общем для октаэдрических и тетраэдрических групп, две трети атомов разделяются кремнием и алюминием, вследствие чего в этих положениях могут быть атомы кислорода, но не ОН-группы. В октаэдрической сетке атомов алюминия заполнены лишь две трети всех возможных положений. По-видимому, каждые два атома алюминия разделены сверху и снизу группами ОН, которые расположены так, что каждая из них находится прямо под дыркой гексагональной сетки атомов кислорода в тетраэдрическом слое. Минералы каолинитовой группы состоят из непрерывных в направлениях а и Ь и наложенных один на другой в направлении с структурных элементов. Кислородные атомы и гидроксильные группы прилегающих слоев прочно сгруппированы в пары и сцепления благодаря водородной связи между слоями, расстояние между которыми в среднем составляет 2,93 А. Плоскость между структурными слоями является плоскостью спайности. [c.6]

Минералы каолинитовой группы проявляют обменную способность в основном за счет нарушенных связей, а также вследствие замещения водорода в группах ОН. Им почти не свойственно изоморфное замещение. Монтмориллонитам же свойственно изоморфное замещение и только около 20% суммарной емкости обмена приходится на долю разорванных связей на внешней поверхности. Нарушенные связи кристаллической решетки — основная причина обменной емкости палыгорскитовых минералов. Следовательно, причинами ионного обмена являются особенности и степень несовершенства кристаллической решетки глинистых минералов. [c.17]

Обменные свойства глинистых минералов не могут быть обусловлены только одной из рассматриваемых причин, они являются следствием всех трех причин с большим или меньшим преобладанием одной из них. Наиример, минералы каолинитовой группы проявляют обменную способность в основном в результате нарушенных связей, а также вследствие замещения водорода в группах ОН. Им почти не свойственно изоморфное замещение. Для монтмориллонитов, наоборот, характерно изоморфное замещение и только около 20% суммарной емкости обмена приходится на долю разорванных связей на внешней поверхности. Нарушение связей кристаллической решетки является основной причиной обменной емкости палыгорскитовых минералов. Следовательно, причинами ионного обмена являются особенности строения и совершенства кристаллической решетки глинистых минералов. [c.51]

Минералы каолинитовой группы диоктаэдрические. Их элементарные ячейки состоят из слоя кремнекислородных тетраэдров и слоя алюмокислородно-гидроксильных октаэдров. Свойства глини- [c.116]

Минералы группы каолинита имеют строго упорядоченную структуру 1 1, где смежные слои прочно сочленены водородными связями, активная поверхность их обусловлена лишь разрывом связей на краевых участках кристаллов и малая поверхностная энергия (вследствие этих обстоятельств), высокая энергия связи между отдельными слоями минералов этой группы определяет их небольшую растворимость и невысокую реакционную способность по отношению к гидратирующемуся цементу. Кроме того, повышенное содержание А1аОз в глинистом минерале, характерное для каолинитовой группы, способствует образованию в результате реакции с Са (0Н).2 дополнительного значительного количества по сравнению с другими глинистыми минералами гидроалюминатных кубических фаз, содержащих кремнезем и представляющих собой низкокремнеземистые гидрогранаты. [c.130]

ОТ друга. Один из них представлял собой компактное желто-коричневое загрязненное глинистое вещество, другой — белый, мягкий вторичный минерал. При детальном исследовании индивидуальным оказался лишь второй продукт, однако он содержал вкрапления сильно диспергированного поллуцита. На основании косвенного расчета по данным анализа, это соединение имело формулу, близкую к 2(К20, КО)-ЗАЬОз 128102 6Н2О. Данная формула отвечает продукту изменения сподумена (найденного в том же месторождении), условно названному циматолитом [43]. Следовательно, при гипогенных процессах два отличных друг от друга минерала — поллуцит и сподумен — имеют один и тот же продукт выветривания — глинистый минерал, образующийся в результате вымывания цезия из поллуцита и лития из сподумена. Химический анализ, оптические и рентгеновские данные показывают, что этот вторичный минерал принадлежит к каолинитовой группе. [c.219]

В каолинитовую группу входят минералы каолинит, диккит, галлуазит, в монтмориллонитовую — монтмориллонит, нонтронит, гекторит в группу гидрослюд — гидрослюда, иллит, аллевардит. [c.183]

Гибкий. Цвет белый, зеленоватый, розоватый, желтоватый, иногда до буроватого оттенка (см. Цвет минералов). Под микроскопом бесцветный. Блеск стеклянный с перламутровым отливом по спайным поверхностям, в тонких листочках прозрачный (см, Блеск минералов). Двухосный отрицательный 2V = 53— 60°. Показатели преломления п = = 1,600 = 1,588 = 1,552 g — р 0,048. На кривых нагревания П. фиксируется эндотермический эффект нри т-ре 630° С, Возникает в гидротермальных условиях (в жилах и линзах), в процессе метаморфизма изверженных и осадочных пород с образованием пирофнллито-вых сланцев, а также при формировании каменных углей. Встречается в ассоциации с кварцем, минералами каолинитовой группы, реже с кианитом, андалузитом и др. Получают П. из окислов кремния и гидроокислов алюминия (молекулярное соотношение 4 1) при т-ре 400° С и давлении 300 ат. Используют для изготовления изоляторов. [c.178]

К каолинитовой группе минералов относят каолинит [А1231205(0Н)4 1 и галлуазит [А1231205(0Н)42Н20]. Каолинитовые глины менее дисперсны, чем монтмориллонитовые, содержат 20—25% илистых частиц, из них 5— 10% коллоидных. Каолинит имеет небольшую набухаемость и липкость. Считается, что он преобладает в кислых (дерново-подзолистых), а монтмориллонит — в нейтральных (черноземных) почвах. Однако исследования Н. И. Горбунова показали, что в дерново-подзолистых почвах и в черно- [c.94]

Таким образом, у минералов каолинитовой группы при кислой реакции может быть одновременно и отрицательный и положительный заряд на разных участках. В этих условиях они способны к поглощению из раствора анионов в обмен на ионы ОН". Следовательно, чем больше содержится гидроокисей алюминия и железа и минералов каолинитовой группы и чем уже соотношение между содержанием кремнекислоты и полуторных окислов (Si02 AI2O3) в составе мелкодисперсной фракции почвы, тем ниже, как правило (особенно при кислой реакции), способность к обменному поглощению катионов, а способность к обменному поглощению анионов, наоборот, возрастает. [c.118]

За последние 20 лет много работ было посвящено изучению обменноадсорбционного связывания почвами анионов фосфорной кислоты. Входящие в ночвы глинистые минералы адсорбируют фосфат-анионы сильнее всего в кислой среде. Так, иллит, минерал из группы гидрослюд, при pH 4,5 поглощал 9 мг-экв. этих анионов на 100 г почвы, а као.линит при pH 4 поглощал 7,7 мг-экв. Бентонит цри pH 4 адсорбировал 9,7 мг-экв. НгРО . Как известно, по обменному поглощению катионов монтмориллонитовая группа глинистых минералов, к которой принадлежит бентонит, резко превосходит каолинитовую группу. Но этого не видно по обменному поглощению аниона фосфорной кислоты. Некоторые исследователи объясняют это тем, что у минералов группы монтмориллонита гиббситовый слой с обеих сторон блокирован кремнекислородными тетраэдрами, в то время как у минералов каолинитовой группы он прикрыт тетраэдрическим лишь с одной стороны. Ионы H2P0 поглощаются глинистыми минералами в обмен на ОН группы гиббси-тового слоя. Отмечалось, что возможно поглощение фосфатов по типу сорбции потенциал определяющих ионов, как это схематически показано на рисунке 43. [c.247]

Триоктаэдрические разновидности минералов из двухэтажных слоев представляют собой весьма своеобразную область слоистых силикатов. Казалось бы простая и нез начительная структурная деталь — заселение третьего октаэдра двухэтажного слоя — привела к значительным последствиям и создала совершенно иную кристаллохимическую и структурно-кристаллографическую ситуацию, чем в случае рассмотренных выше минералов каолинитовой группы. [c.206]

ПОЧВЕННЫЙ ПОГЛОЩАЮЩИЙ КОМПЛЕКС (почвенный коллоидный комплекс). Совокупность минеральных, органических, эргано минеральных коллоидных и более крупных (илистых) частиц, обусловливающих поглотительную способность почв. В состав его входят 1) мельчайшие обломки силикатов, безводных алюмосиликатов и кварца 2) глинные минералы каолинитовой и монт-мориллояитовой групп, а также слюды и полуторные окислы 3) коллоидные гидроокиси железа, алюминия, кремнекислоты и др. 4) гумусовые вещества почвы. В состав П. ш. к. входит пред-коллоидная фракция (1—0,1 мк) и коллоидная (<0,1 лиг). Максимальной емкостью поглощения обладают органические коллоиды гумуса (300—400 мэкв на 100 г гумуса), затем идут глинные минералы монтиориллонитовой группы (70—100 мэкв), минералы группы гидрослюд (30—40 мэкв) и каолинитовой группы (5—10 мэкв). Величина П. п. к. в разных почвах зависит от механического, химического и минералогического состава почвы и содержания в ней гумуса. [c.241]

Минералы каолинитовой группы по своим свойствам резко отличаются от монтмориллонита. Каолинит обладает очень малой емкостью поглощения (7—10 мг-эквНОО г) он практически не набухает и содержит весьма незначительное количество воды. Почвы, в которых много этого минерала, вследствие малой емкости поглощения отличаются низким плодородием. Сам каолинит не содержит поглощенных оснований и поэтому не является источником питания для растений. Почвы, содержащие много каолинита, хорошо отзываются на внесение в них калия и других оснований. [c.49]

У минералов каолинитовой группы пакет кристаллической решетки (рис. 22) образован из двух связанных между собой через общие атомы кислорода слоев слоя кремнекислородных тетраэдров и октаэдрического алюмогидроксильного слоя по типу . ..[0з312020НА12(0Н)з] ... [c.90]

В сильнокислых дерново-подзолистых почвах и красноземах может быть довольно сильно выражено обменное поглощение анионов, обусловленное проявлением основных (базоидных) свойств почвенных коллоидов. Обменное поглощение анионов может наблюдаться или на положительно заряженных коллоидных частицах (коллоидах гидратов полуторных окислов), или на положительно заряженных участках отрицательно заряженных коллоидов (у минералов каолинитовой группы, коллоидов белковой природы). В обоих случаях поглощение анионов происходит в обмен на ионы ОН, которые при кислой реакции отщепляются от молекул, расположенных на поверхности коллоидной частицы. [c.118]

Каолин применяется почти исключительно в качестве составной части эмалевых шихт, при помоле эмалей и получении эмалевого шликера. Он вводится очень редко, так как обладает весьма низкой пластичностью. В каолин входят преимущественно минералы каолинитовой группы. Химический состав каолина часто близок к теоретическому составу минерала каолинита (А120з-25102-4Н20). Каолины отличаются от глин белым цветом и меньшей пластичностью. Содержание примесей в каолинах небольшое. [c.53]

Минеральная часть почвы, согласно термокривым (рис. 2) и их данным (табл. 4), состоит из минералов каолинитовой группы каолинита и галлуазита для которых характерны термические эффекты — эндотермический при 575° и экзотермический при 885° (расшифровка Е. А. Шурыгиной). Небольшой эндотермический эффект при 315° обязан разложению (дегидратации) минералов полуторных окислов (гидрогетита и гидраргиллита). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология