Магний комплекс с в присутствии алюмини

Применение маскирующих реактивов позволяет избирательно титровать определенные катионы. Маскирующий реактив — это вещество, комплекс которого с металлом более прочен, чем с титрантом [11]. Такими веществами являются цианид для предотвращения влияния тяжелых металлов при титровании щелочноземельных катионов и триэта-ноламин для титрования магния в присутствии алюминия. Фторид-ион образует с катионами щелочноземельных металлов плохо растворимые осадки, не оказывающие влияния иа изменение окраски индикатора. Это дает возможность определять количественно циик в присутствии кальция, магния и алюминия. [c.129]

Омега хром сине-зеленый ВЬ имеет некоторые преимущества перед эриохром черным Т — он не образует окрашенных комплексов с Си, Ъ , Сс1, А1, Ъх, РЬ, ТЬ [493]. При pH 10 тах составляет для реагента 640 нм, для комплекса магния 580— 600 нм. В эквивалентной точке окраска раствора меняется от красной до синей. Можно титровать магний па холоду, но эквивалентная точка более четкая при 60° С добавление нескольких миллилитров ацетона или этанола делает изменение окраски в эквивалентной точке более резким. Магний можно титровать в присутствии алюминия, связанного триэтаноламином в комплекс. [c.74]

Из жидких отходов фтор в основном привносится в гидролитосферу в результате инфильтрации сточных вод теплоэнергетической промышленности, производства фосфора, плавиковой и фосфорной кислот, алюминия, концентратов апатитов, фосфоритов и некоторых руд цветных металлов. В указанных сточных водах фтор присутствует в виде Р", НР° и фторидных комплексов кальция, магния, натрия, железа, алюминия, меди, свинца, цинка, никеля. [c.285]

К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 1 г хлорида аммония, несколько кристаллов солянокислого гидро-ксиламина и требуемое количество триэтаноламина. Прибавляют буферный раствор и титруют магний прямо раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т. Цинк, кадмий, медь и т. п. элементы маскируют цианидом калия. Раствор следует подогреть до 60°, так как титрование при нормальной температуре протекает медленно вследствие длительности установления равновесия между отдельными комплексами, присутствующими в растворе. Можно титровать и на холоду, но тогда поступают следующим способом. После маскирования алюминия триэтаноламином и прибавления буферного раствора вносят в раствор твердый комплексонат магния в достаточном количестве. Тотчас же образуется комплексонат марганца (II) [c.423]

При использовании метода стандартных добавок для анализа чая, в котором может содержаться до 17 000 мкг/г алюминия, было найдено [141], что присутствие алюминия (и железа) приводит к значительным ошибкам определения фторид-ионов. Использование цитрата натрия в качестве маскирующего агента приводит к количественному выделению фторида из комплексов с алюминием, железом, магнием и кремнием. [c.357]

Рассматривая совместно результаты этого эксперимента и данные группового состава исследуемых нефтей, можно заметить, что степень взаимодействия нефтей с твердой поверхностью зависит, во-первых, от содержания в нефти смол, асфальтенов и окисленных структур, во-вторых, от элементного состава подложки. Причем, чем больше в нефти окисленных структур и больше на твердой поверхности многовалентных металлов -кальция, магния, железа, тем лучше взаимодействие исследуемой нефти с твердой поверхностью.Сказанное выше хорошо согласуется с исследованиями по адсорбции поликислот и других полиэлектролитов на поверхности аэросила [81,107]. Показано, что присутствие в системе полиэлектролит - аэросил многовалентных металлов, таких как барий, кальций, алюминий, железо, приводит к существенному росту адсорбции поликислот на твердой поверхности. Этот факт увеличения адсорбции полимолекулярных соединений авторы связывают с перезарядкой поверхности и образованием на поверхности металлоорганических комплексов типа Ме(С00)2 и Me( OO)j посредством образования так называемых мостиковых связей -СОО - Me - Si =. [c.93]

Марганец мешает определению, поскольку он осаждается с гидроокисью магния, подавляя впоследствии окраску комплекса магния с солохром цианином Н 200. При анализе проб, содержащих более 0,05% марганца, титан отделяют экстракцией купфероната титана хлороформом, затем перед осаждением гидроокиси магния отделяют марганец в виде перманганата цинка, добавляя окись цинка. Такая модификация метода дает возможность анализировать пробы, содержащие до 1 % марганца. Допускается также присутствие до 10% алюминия и 5% хрома. [c.53]

Магний, кальций, железо и алюминий. Одновременное определение Mg, Са, Fe и А1 можно выполнить следующим образом [478]. Сначала титруют железо при pH 1,5 раствором 1,2-диамино-циклогексан-N, N, N, N -тетрауксусной кислоты с индикатором салициловой кислотой. Затем титруют алюминий при pH 2,0 — 2,2 в присутствии индикатора — комплекса меди с пиридил-азо-нафтолом. Оттитрованный раствор делят на две части. В одной из них после маскирования марганца комплексоном III при pH [c.94]

При амперометрическом варианте необходимость в индикаторе отпадает. Кроме того, подбирая соответствующие условия, можно проводить титрование в присутствии больших количеств кальция, магния, свинца (при сульфатном фоне свинец в большей своей части окажется в осадке), меди (до соотношения меди к цинку, равном примерно 1 1), кадмия (до соотношения кадмия к цинку, равном примерно 1 10), алюминия и железа. Такая возможность достигается подбором фона, способствующего связыванию мешающих элементов в комплексные соединения или выпадению их в осадок. Так, в ацетатно-аммиачной среде медь и кадмий удерживаются в виде комплексных соединений, а цинк, обладающий наименьшей по сравнению с другими металлами растворимостью ферроцианидного соединения, выпадает в осадок. Железо в аммиачной среде выпадает в осадок и не мешает титрованию, если его содержание не слишком велико, так как в ином случае цинк может адсорбироваться осадком гидроокиси железа. Поэтому при высоких содержаниях железа (около 10% и выше) следует прибегать к добавлению лимонной кислоты связывающей его в достаточно прочный комплекс, из которого ферроцианид не осаждает железо. Добавление лимонной кислоты также ослабляет влияние алюминия, которое вообще довольно заметно при всех титрованиях с платиновым электродом (возможно, что алюминий пассивирует электрод вследствие образования тончайшей пленки гидроокиси, появляющейся в результате гидролиза солей алюминия). [c.345]

Р. Н. Головатый [24] обнаружил, что кальций и магний могут быть отделены от железа, алюминия и титана методом селективного элюирования. Для этого к раствору добавляют тирон (натриевую соль 4,5-диоксибензол-1,3-дисульфокислоты), превращающий железо, алюминий и титан в комплексы, которые при pH 8—9, не поглощаясь, количественно проходят через колонку с катионитом в КН4-форме. Если присутствуют олово и сурьма, то раствор нагревают для того, чтобы ускорить образование комплексов. [c.313]

Комплекс экстрагируется бутанолом при pH 10. Определение магния в этом случае более избирательно, чем в обычном варианте. Определению не мешает присутствие в растворе 10-кратного избытка урана, 6-кратного избытка свинца и равных количеств меди и алюминия. [c.185]

Оксалат аммония применяют в качестве реактива при количественном определении тория, редкоземельных металлов и главным образом кальция. Кальций количественно осаждается в виде оксалата кальция в аммиачных или слабокислых растворах. К выделению кальция в виде оксалата приступают обычно после соответствующего отделения остальных аналитических групп, так как практически все катионы мешают определению кальция вследствие образования нерастворимых гидроокисей или оксалатов. Применение комплексона здесь особенно выгодно, так как в слабо кислом растворе, содержащем уксусную кислоту, все катионы связываются в прочные комплексы, не гидролизуются и не осаждаются оксалатом, тогда как кальций выделяется в виде оксалата в пригодном для фильтрования виде [82]. Простым осаждением можно надежно определить кальций в присутствии ртути, свинца, висмута, меди, кадмия, мышьяка, сурьмы, железа, хрома, алюминия, титана, урана, бериллия, молибдена, вольфрама, церия, тория, никеля, кобальта, марганца, цинка, магния и фосфатов. [c.102]

Эриохром черный Т можно только до известной степени считать универсальным комплексометрическим индикатором. Некоторые металлы (кобальт, никель, медь, алюминий и т. д.) образуют слишком прочные комплексы, что проявляется в образовании необратимого окрашивания, на которое не оказывает влияния присутствие комплексона. Указанные катионы нельзя непосредственно титровать по этому индикатору, а также в их присутствии нельзя проводить определения других катионов. В таких случаях говорят, что индикатор блокирован . Тогда прибегают к косвенному определению. К исследуемому раствору прибавляют известный объем титрованного раствора комплексона и избыточное количество последнего определяют титрованием установленным раствором соли магния или цинка. Аналогичным образом поступают при определении катионов, образующих слабо-окрашенные комплексы с индикатором (свинец, ртуть, индий, галлий и т. п.). [c.287]

Хсд определения. К слабокислому анализируемому раствору, свободному от аммонийных солей, прибавляют 10 мл 30%-ного раствора триэтаноламина и 10 жл 1 н. раствора едкого натра. Разбавляют до 100—150 мл и титруют в присутствии мурексида до перехода окраски из красно-оранжевой в фиолетовую. Хотя переход окраски не так резко выражен, как при определении никеля, тем не менее он достаточно четок. Этим способом можно определять также малые количества кальция в присутствии относительно больших количеств железа (50—60 мг). Алюминий определению не мешает, если присутствует в виде алюмината. Окраска комплекса марганца с триэтаноламином не мешает, если содержание марганца в растворе не превышает 5 лгг небольшие количества магния не мешают, так как в присутствии щелочи магний осаждается в виде гидроокиси. [c.422]

Если необходимо определить только магний, его осаждают в присутствии алюминия и железа, связывая А1+ + + иРе+ + + в виннокислые или лимоннокислые комплексы. Растворимость MgNH4P04 в присутствии виннокислых солей заметно увеличивается поэтому необходим несколько больший избыток фосфорнокислого аммония. [c.168]

Притчард улучшил отделение с помощью едкого натра введением диаминциклогексантетрауксусной кислоты (ДЦТА) для связывания алюминия в комплекс [1087]. При этом алюминий лучше отделяется от магния, в присутствии ДЦТА алюминий не соосаждается с Mg(0H)2. [c.170]

Потенциометрическое и кондуктометриче-ское титрование бериллия. Метод потенциометрического титрования растворов солей бериллия фторидом натрия предложен Тараян [419]. Индикаторным электродом служит платина,, электродом сравнения — насыщенный каломельный электрод. В эквивалентной точке после образования фторобериллата натрия ЫагВер4 изменяется окислительно-восстановительный потенциал системы Fe2 "/Fe +. Вследствие резкого понижения кислотности раствора при титровании хлорида бериллия фторидом натрия, последнее следует производить при рП 2,5 (но не ниже pH 2, так как при этом разлагается фторидный комплекс железа). Лучше использовать водно-спиртовой раствор, насыщенный хлоридом натрия, при пропускании СО2. Алюминий мешает титрованию, магний может присутствовать. [c.65]

Легко соединяясь с кислородом, серой или хлором, а также — с магний-комплексами окись углерода не образует устойчивых соединений с галоидовородными кислотами. Однако, при взаимодействии хлористого водорода с окисью углерода все же происходит обычное для с присоединение НС1 и образование непрочного хлористого формила Н-С0-С1, который в присутствии хлористой меди и хлористого алюминия вступает в реакцию с ароматическими углеводородами, образуя альдегиды (метод Гаттермана-Коха). Эта реакция идет также и при замене окиси углерода пентакарбонилом, железа [c.52]

В присутствии солей кальция, магния и железа в буферном растворе удается провести определение с достаточной точностью. Фторндные комплексы алюминия обладают высокой прочностью, поэтому с помощью буферного раствора вывести фтор из координационной сферы не удается, и кроме того, присутствие алюминия занижает результаты определеиня фтора. Время проведения анализа 20—30 мин. [c.467]

При Проведении титрований раствором ЭДТА мешающие ионы можно связывать в комплексы и таким способом устранять их влияние. Так, кальций можно титровать в присутствии железа (И1), алюминия, марганца и магния, добавляя триэтаноламин. Таким же способом, связывая алюминий триэтаноламином, можно в его присутствии титровать никель. Цинк, кадмий и никель можно титровать в присутствии алюминия, магния и кальция, прибавляя растворимый фторид. Кальций можно титровать в присутствии никеля, цинка и меди, связывая эти ионы цианидом. Цинк определяют в присутствии урана (VI), добавляя карбонат. [c.549]

Весовое определение меди. Оксихинолят меди осаждается как из разбавленного уксуснокислого раствора, так и из щелочного раствора тартрата натрия. Разбавленный уксуснокислый раствор обеспечивает избирательное определение меди в присутствии бериллия, магния, кальция, кадмия, свинца, мышьяка и марганца. С другой стороны, осаждение медного комплекса идет избирательно в присутствии алюминия, свинца,. 0Л0ва(1У), мышьяка (V), сурьмы (V), висмута, хрома и же-,леза(П1) в щелочном растворе тартрата. [c.122]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Свойства. Оранжевый порошок. Образует с кальцием флуоресцирующий комплекс зеленого цвета. Применяют для определения кальция в присутствии магния при рН>12 (в среде NaOH). Определяют также стронций и барий. Ярко-зеленая флуоресценция переходит в розовую, почти в бесцветную. Определяют медь, цинк, магний, алюминий при pH 10,0—12,5, [c.274]

Органические соединения других щелочных металлов реже используются в этих реакциях, хотя ацетилениды натрия являются удобными реагентами для синтеза алкинилзамещенных олова (схема 92) [96]. Значительное число работ было посвящено синтезу соединений олова по реакции Вюрца (схема 93) [97]. Реакция осложняется побочным восстановлением натрием хлорида олова(IV) до хлорида олова(II) и олова(0), что затрудняет использование метода в промышленном масштабе. Неудовлетворительные результаты были получены при взаимодействии галогенорганических соединений со сплавами олова с натрием или магнием [98]. В промышленности используют метод, основанный на реакции алкилзамещенных алюминия с хлоридом олова (IV). Хорошие выходы продуктов достигаются при проведении реакции в присутствии оснований Льюиса, связывающих в комплекс образующийся [c.179]

Алюминий также образует сульфосалицилатный комплекс и мешает определению бериллия. Влияние алюминия (и магния) 1у10жн0 устранить добавлением комплексона III. Присутствие последнего не влияет на поглощение бериллиевого комплекса при 317—320 ммк и pH 9,2—10,8. Железо можно замаскировать солянокислым гидроксиламипом [415] или предварительно отделить. [c.85]

Другим реактивом, особенно рекомендуемым в последние годы, является ЭДТА или комплексон П1. Известно несколько вариантов этого титрования. Например, применено обратное титрование избытка комплексона П1 раствором хлорида железа (III) с платиновым электродом, без наложения напряжения при потенциале Нас. КЭ. Этот метод может быть использован для определения алюминия в присутствии магния, так как при pH 5, при котором рекомендуется титровать, константы нестойкости обоих комплексо-натов сильно отличаются друг от друга. [c.174]

Циклопентадиенильные комплексы титана или циркония СргМСи в смесях с алкильными производными лития, магния и алюминия также катализируют гидрирование, но они не так активны, как ацетилацетонаты металлов VHI группы [166]. Взаимодействие между paTi Ia и алкилом металла носит весьма сложный характер. Если в качестве алкилирующего агента используется алюминийорганическое соединение, то катализатор быстро теряет свою гидрирующую активность. Однако в присутствии небольших критических количеств кислорода в смеси этого не происходит [172]. Величина оптимального [c.69]

Системы типа В, А, St с тиоцианат- и сульфосалицилат-ионами в качестве вспомогательных лигандов были использованы при изучении ряда комплексов железа (III) [9, И, 18, 99, 100], а 8-оксихинолинат-ион и его 5-сульфоновые производные использовались как вспомогательные лиганды при определении устойчивости дитиокарбаматов меди(II) [80]. Комплексы магния и кальция с аденозинди- и трифосфатами также были изучены спектрофотометрически с 8-оксихинолинат-ионом в качестве вспомогательного лиганда [27]. Металлоиндикаторы, например мурексид, также удобны как вспомогательные лиганды [37]. Спектрофотометрия также применялась для изучения более сложных конкурирующих реакций. Например, Клейнер [90] измерял ai для тиоцианата железа (III) в присутствии ионов как алюминия, так и фтора и использовал результаты для получения значений Pi системы фторида алюминия (см. гл. 4, разд. 5). [c.341]

Восстановление промежуточного комплекса магнием или алюминием в присутствии хлористого калия приводит к алкилдихлорфосфинам. [c.207]

Скиннер [58] осаждал асфальтовую часть из сухой нефти долины Санта Мария с помощью пропана и затем последовательно экстрагировал эту асфальтовую часть с помощью следующих растворителей н-пентан, н-гек-сан, н-гептан, 2,2,4 триметилпентав, циклогексан, бензол и пиридин. Некоторые из металлических производных были до некоторой степени растворимы в части нефти, находившейся в растворе пропана, но в общем они имеют тенденцию концентрироваться в асфальтовой части. Хотя ванадий (0,02% по весу в исходной сырой нефти) присутствовал во всех фракциях, однако наибольшая часть его была найдена в циклогексанов ой и бензольной фракциях. На основании сходства спектра поглощения ванадиевых концентратов из нефти и спектров поглощещш синтетических ванадиевых порфириновых комплексов Скиннер пришел к заключению, что ванадиевые соединения из нефти долины Санта Мария в Калифорншг существуют в виде порфириновых комплексов. В дополнение к этому Скиннером были обнаружены и другие металлические производные, концентрирующиеся в различных фракциях растворителей, а именно соединения алюминия, титана, кальция и молибдена. Груз и Стивенс [52] среди других соединений, которые могут присутствовать в обнаруживаемых количествах в золе различных нефтей, называют также соединения теллура, бария, свинца, магния, хрома и серебра. В соответствии с данными этих авторов присутствие небольших количеств большинства металлических производных в сырой нефти, повидимому, объясняется наличием растворимых в нефти солей нефтяных кислот, [c.274]

Комплекс трехвалентного железа с реагентом экстрагируется хлороформом при pH — 1,5. Этим методом можно отделить железо от алюминия и магния [56]. Железо(1П) экстрагируется в виде нитрозонафтолата также изоамиловым спиртом экстракция подавляется в присутствии ЭДТК [17]. [c.165]

Простые арильные соединения не были получены вероятно, они нестабильны. Существование галогенарильного соединения СбН5реС12, полученного нри взаимодействии дифенилдихлорсилана с хлорным железом, очевидно, возможно при низких температурах Диарильные комплексы с такими полиядерными углеводородами, как антрацен, стильбен, дифенилбутадиен и фенантрен, предложено использовать в качестве катализаторов полимеризации олефинов, причем свойства полимеров меняются в зависимости от состава используемого катализатора . Другие арильные соединения и комплексы с бором получены при взаимодействии с галогенидами железа в присутствии хлористого алюминия и металла (обычно алюминия, цинка или магния). Типичными примерами являются бис (тетрагидронафталин) железо, тетрафенилборат железа (И I) и диметилентетрафенилборат железа ( I). Соединения разлагаются при температурах выше 400° С и используются для нанесения металла на соответствующих подложках в активной каталитической форме, для создания проводников на стекле и смолах и для получения металлических зеркал. [c.158]

Применение катионитов. В присутствии небольшого избытка ЭДТА все металлы, не образующие с ним комплексов или образующие недостаточно прочные комплексы [титан, марганец, кальций, магний], поглощаются катионитом, а ионы алюминия проходят через колонку. [c.698]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология