Сетки из тетраэдрических и октаэдрических слоев

Высказываются также предположения об образовании водородной связи между молекулами воды и ионами кислорода тетраэдрического и октаэдрического слоев. В таком случае молекулы воды иа поверхности глии могут располагаться в виде сетки гексагонального типа. [c.58]

Характерными представителями глинистых минералов и наиболее широко применяемыми, в том числе и в качестве наполнителей полимеров, являются каолинит и монтмориллонит. Реже используются в качестве наполнителей вермикулит и палыгорскит. Структура этих минералов образована кремний-кислородными тетраэдрами [86], а их грани соединены через кислород в вершинах и находятся в одной плоскости. Атомы кремния расположены в центрах тетраэдров, вершины которых направлены к октаэдрической сетке гидроксильных групп, содержащей в центре атомы алюминия. Размеры решетки ограничиваются октаэдрическим слоем алюминия и тетраэдрическим слоем кремния, в котором гидроксильные группы октаэдра замещены атомами кислорода. [c.86]

В этом очень кратком обзоре мы не можем касаться детальной картины строения слоев, разные аспекты которой обсуждаются более подробно позже, в особенности строения базисных двумерных сеток и структур, основанных на простейших 3- и 4-связанных плоских сетках (гл. 3), и слоев, образованных тетраэдрическими и октаэдрическими координационными группами (гл. 5). Слой СсИг и более сложные структуры, производные от этого слоя, обсуждаются в гл. 6. Мы увидим, что существуют как гофрированные, так и плоские слои, а также сложные слои, состоящие из двух переплетенных слоев (красный Р, [c.46]

Глинистые минералы — это слоистые силикаты (см. п. 3.2.3), построенные из слоев атомов в тетраэдрической и октаэдрической координации, известных как тетраэдрические и октаэдрические сетки. [c.100]

НИИ отдельного слоя и неоднозначностью взаимного расположения жаждой пары соседних слоев. В структурах минералов из двухэтажных слоев октаэдрическая сетка может иметь две взаимно противоположные ориентировки и при каждой из них тетраэдрическая сетка может примыкать к не тремя различными способами. Таким образом, возникает 6 вариан- [c.202]

В слое атомов, общем для октаэдрических и тетраэдрических групп, две трети атомов разделяются кремнием и алюминием, вследствие чего в этих положениях могут быть атомы кислорода, но не ОН-группы. В октаэдрической сетке атомов алюминия заполнены лишь две трети всех возможных положений. По-видимому, каждые два атома алюминия разделены сверху и снизу группами ОН, которые расположены так, что каждая из них находится прямо под дыркой гексагональной сетки атомов кислорода в тетраэдрическом слое. Минералы каолинитовой группы состоят из непрерывных в направлениях а и Ь и наложенных один на другой в направлении с структурных элементов. Кислородные атомы и гидроксильные группы прилегающих слоев прочно сгруппированы в пары и сцепления благодаря водородной связи между слоями, расстояние между которыми в среднем составляет 2,93 А. Плоскость между структурными слоями является плоскостью спайности. [c.6]

Идеальная структура монтмориллонита предполагает гексагональную симметрию атомной кислородной сетки. Как установлено детальными рентгеноструктурными анализами, у большинства слоистых силикатов гексагональная сетка искажена до тригональной поворотами в противоположные стороны чередующихся тетраэдров. Эти развороты являются следствием несоответствия между более крупным тетраэдрическим слоем и относительно меньшим октаэдрическим [56]. Отклонения анионной сетки гексагональной симметрии у черкасского монтмориллонита являются незначительными. [c.21]

Для каолинита нехарактерны изоморфные замещения катионов в обеих сетках, поэтому элементарный слой его кристаллической решетки является электронейтральным. Достаточно прочная связь между соседними слоями, обусловливающая жесткость кристаллической решетки, осуществляется водородными связями, которые вознпкают между поверхностными гидроксидами октаэдрического и кислородом тетраэдрического слоев. У галлуазита это простряп-ство заполнено одним слоем молекул воды, размещенных в виде гексагональной сетки и связанных друг с другом и с примыкающими алюмосиликатными слоями также водородными связями. Вследствие этого внутренние поверхности элементарных слоев в каолините и галлуазите не могут взаимодействовать с жидкостями. 20 [c.20]

В гл. 5 рассматриваются более сложные слои, образованные сочленением всех свободных вершин тетраэдрического слоя А2Х5 с частью вершин октаэдрического слоя АХз (в основе обоих этих слоев лежат гексагональные сетки). Из таких сложных слоев состоят структуры минералов двух важных классов слоистых минералов (включая каолин, тальк и бентониты) и слюд. Один из таких слоев представлен в виде совокупности тетраэдров и октаэдров на рис. 5.44 (гл. 5). [c.134]

Для глинистых минералов наиболее типичным являются такие соединения, в которых кремнекислородные тетраэдры соединены в слои (или листы) циклической структуры (рис. 18). В таком слое на каждые два иона кремния приходится пять ионов кислорода, что соответствует формуле ( 205) ". Кремнекислородные тетраэдрические слои могут соединяться со слоем кислород-алюмо-гидроксильных атомов, которые образуют октаэдры (рис. 19, а). В них ион алюминия окружен атомами кислорода и гидроксид-ионами. Алюмогидроксильные октаэдры соединяются так же, как и кремнекислородные тетраэдры — в октаэдрические сетки или слои. Они могут быть построены по аналогии с минералом гиббситом А1 (ОН)д или бруситом М (0Н)2-На рис. 19,6 показана модель структуры кристаллической решетки гиббсита, состоящая из параллельно расположенных октаэдрических слоев. [c.45]

Кремнекислородные и кислород-гидроксид-алюминиевые сетки образуют так называемые тетраэдро-октаэдрические слои и пакеты. При соединении тетраэдрического и октаэдрического слоев ионы 0 тетраэдрического слоя, расположенные на вершинах тетраэдров, становятся общими для обоих слоев, т.е. ионы будут служить своеобразными мостиками между ионами 51 + одного слоя и ионами АР+другого слоя. Такая структура наиболее устойчива, так как количество положительных зарядов, 51 + и АР+в этой структуре равно количеству отрицательных зарядов и ОН . [c.46]

Монтмориллонит и другие минералы этой группы состоят из двух тетраэдрических сеток, между которыми располагается октаэдрическая сетка, т. е. имеют структуру типа 2 1 (рис. 1.2). Все вершингл тетраэдров обращены к центру структурного слоя и совместно с гидроксидами октаэдрической сетки образуют общий слон, в котором в вершинах, общих для обеих сеток, располагают- [c.17]

Физико-химические свойства дифосфида меди. Дифосфид меди СиРа обладает моноклинной элементарной ячейкой. Атомы фосфора объединяются в гоф-рированные слои, параллельные плоскости Ьс, образуя двухмерную сетку, состоящую из десятичлениых колец Р. Кратчайшее расстояние между атомами фосфора п слоях составляет З.бОД, в то время как среднее расстояние в кольцах — 2,20 (тетраэдрический ковалентный радиус фосфора 1,10 Д). Между слоями в середине колец имеются октаэдрические пустоты, каждая из которых занята парой Си—Си. Расстояние между атомами меди равно лишь 2,48 А (радиус Гольдшмидта для меди 1,28 Д). Каждый атом меди тетраэдрически окружен четырьмя атомами фосфора иа среднем расстоянии 2,37 Д. Атомы фосфора структурно неравноценны атом Р окружен тремя атомами Си и двумя атомами Р", а атом Р" тетраэдрически окружен одним атомом Си, двумя атомами Р" и одним атомом Р. Фосфорные слои связаны между собой только связями Р—Си. [c.68]

ИЗ которых каолинит является, вероятно, наиболее известным (рис. 3.12). В каолините пакеты 1 1 удерживаются вместе водородными связями (см. вставку 3.1), образующимися между ОН-группами верхнего слоя октаэдрической сетки и базальными кислородными атомами выщележащей тетраэдрической сетки. Водородные связи достаточно сильны, чтобы удерживать пакеты 1 1 вместе, не позволяя катионам проникать между слоями [c.103]

Другим важным структурным расположением является структура 2 1, сложенная октаэдрической сеткой, заключенной между двумя тетраэдрическими, апикальные кислородные атомы которых направлены внутрь с каждой сторонь[ октаэдрической сетки (рис. 3.13). Обобщение двух слоев апикальных кислородов с октаэдрической сеткой приводит к более высокому отноще- [c.104]

Схема двухэтажного слоя приведена на рис. 16 и 2. В ди-01ктаэдрических двухэтажных слоях октаэдрическая сетка заселена ионами АР+, а тетраэдрическая — 51 группы 0Н занимают 1/3 вершин октаэдров в середине двухэтажного слоя и все вершины октаэдров на наружной поверхности слоя. Общий состав минералов этой группы, известных под названием каолинитовых, отвечает А1251205(0Н)4. Отдельные слои в структуре соединены друг с другом водородными связями. [c.201]

Почти идеальная гексагональная конфигурация тетраэдрической сетки установлена и в структуре фторполилити-онита [46] (рис. 4). Здесь тетраэдрическая сетка, целиком заселенная атомами 51, имеет минимальный размер и почти без разворота приспосабливается к октаэдрической сетке, увеличенной за счет упорядоченного распределения Ы по октаэдрическим положениям. Поскольку весь отрицательный заряд слоя в этой слюде сосредоточен в октаэдрической сетке, то большую роль в межслоевом взаимодействии играет короткая связь атома К с Р, располагающимся в одной трети вершин октаэдров. За счет взаимодействия атомы К—Р сильно приближены друг к другу и высота межслоевого промежутка короче, чем в других слюдах. Локализация отрицательного заряда в октаэдрической сетке приводит к сильной валентной ненасыщенности анионов, являющихся общими вершинами октаэдров и тетраэдров. По этой причине катионы 51 смещены по направлению к этим вершинам так, что длина немостиковой связи (1,564 А) значительно короче длин мостиковых связей (1,637 А) [c.216]

Поверхность тетраэдрических сеток в структуре мусковита не является плоской а гофрирована за счет смещения трети атомов О оснований тетраэдров, лежащих в плоскости симметрии трехэтажного слоя, по направлению к октаэдрической сетке. Гофрировка поверхности базальных атомов О,, связанная с наклоном тетраэдров, является характерной особенностью всех диоктаэдрических минералов и обусловлена своеобразными искажениями октаэдрической сетки, заселенной трехвалентными катионами (см. ниже). [c.217]

В Сг-хлорите [69] установлено упорядоченное распределение как тетраэдрических катионов с концентрацией А1 главным образом в положениях Т(1), так и октаэдрических катионов одноэтажного слоя с концентрацией атомов Сг только в одном октаэдре, в то время как два других заняты атомами М . При этом наложение пакетов ио закону 1о 51т-1а 51 обусловливает прямое совпадение в проекции на плоскость аЬ источников отрицательного заряда трехэтажного слоя Т(1) с источниками положительного заряда — центрами Сг-октаэд-ров одноэтажного слоя. Подобное электростатическое взаимодействие слоев существенно стабилизирует структуру этого хлорита, которая в условиях неупорядоченного распределения катионов вряд ли могла реализоваться. Весьма интересное строение имеет одноэтажная сетка, в которой а два больших октаэдра, заселенных М 2+, приходится один меньший, заселенный Сг +. Прямо противоположное явление наблюдается Б трехэтажных слоях диоктаэдрических слюд, в октаэдричес- [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология