Пирофиллит

Аналитическая химия состоит из двух разделов качественного анализа н количественного аналнза. При помощи качественного ан лиза устанавливают, из каких элементов (или ионов) состоит исследуемое вещество. Задачей количественного анализа является определение количественного содержания элементов, ионов или химических соединений, входящих в состав исследуемых веществ и материалов. Результаты качественного анализа не дают возможности судить о свойствах исследуемых материалов, так как свойства определяются не только тем, из каких частей состоит иссле-дус мый объект, но и количественным их соотношением. Например, двг различных минерала — каолинит и пирофиллит — имеют одинаковый качественный состав н состоят из Si02, AI2O3 и Н2О. Различие в свойствах этих минералов определяется различным соот-HouienneM названных компонентов. [c.9]

Пр= 1,552 (—) 2 У=53—60 пластинки имеют совершенную спайность по (001). ДТА (пирофиллит, Урал) (—) максимум при 630—800°С (растянутый эффект выделения воды). Вся вода из пирофиллита ( 4,5-7,0%) удаляется в интервале 500—вОО С. Плотность 2,4 (2,84) г/см . Твердость 1 —1,5. В кислотах не разлагается. Встречается в гидротермальных жильных месторождениях, в богатых глиноземом метаморфических сланцах, в почвах и т. д. Синтетически может быть получен в гидротермальных условиях под давлением. [c.191]

К минералам с двухслойными пакетами относятся глинистые минералы группы каолинита и галлуазита. К минералам с трехслойными пакетами —глинистые минералы групп монтмориллонита и гидрослюд, а также тальк, пирофиллит, слюда. [c.31]

Как уже отмечалось, пирофиллит и тальк являются минера-лами-прототипами группы смектитов. В их кристаллической решетке соседствуют тетраэдрические подслои различных слоев, благодаря чему атомы кислорода находятся напротив друг друга. Следовательно, связь между слоями слабая и легко происходит расщепление. Вследствие слабой связи и высоких потенциалов отталкивания на поверхностях слоев, возникающих в результате изоморфных замещений, вода может проникать между слоями, вызывая увеличение с-расстояния. Таким образом, смектиты имеют разбухающую решетку, что значительно повышает их коллоидную активность, так как приводит к многократному увеличению удельной поверхности. Теперь для гид- [c.137]

Предположим, что минералом-прототипом является пирофиллит, имеющий формулу [c.138]

Слоистые минералы с жесткой решеткой. Основными представителями их являются тальк, пирофиллит, гидрослюда, каолинит. Пористость этих минералов обусловлена зазорами между контактирующими частицами, микропоры отсутствуют, удельная поверхность не превышает 150 м /г. [c.128]

Аурипигмент, графит, реальгар, вермикулит, молибденит, пирофиллит [c.15]

Пирофиллит — реакиия на А1 хлориты, слюды [c.331]

В гипергенных условиях, в бокситах, кварцитах. Кианит, пирофиллит, каолинит [c.345]

Каолинит, диккит, тальк, пирофиллит, слюда, монтмориллонит (вторичная пористость), вермикулит (вторичная пористость), сажи (первичная пористость), гидроокись магния, окись магния (вторичная пористость), модификация окиси железа, графит, окись графита, различные порошки из пластинчатых кристаллов Активный уголь (первичная пористость), окись железа (первичная пористость), окись магния (первичная пористость), байерит, т]-А120з (вторичная пористость), пористые кристаллы, металлические напыленные пленки Монтмориллонит (первичная пористость), вермикулит (первичная пористость), т)-А120з (первичная пористость), первичные поры в разных кристаллах слоистого строения [c.370]

Группа пирофиллита. Формула пирофиллита А120з-45102-Н20 или А1 (ОН) [SioOs]. Он не относится к минералам глин, но обладает структурой монтмориллонита. Однако пирофиллит не набухает, не диспергируется в воде и мало пластичен. Обезвоженный, он сохраняет исходную, но несколько расширенную решетку до 1150 . Выше 1150 °С разлагается па муллит и SiOj. [c.117]

Качество П.п. во многом зависит от технологии их приготовления и оптим. подбора вспомогат. в-в, В большинстве П, п. используют, как правило, неионные ПАВ (смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы), напр, алкилариловые эфиры полиоксиэтиленов, или их смеси с анионными ПАВ, напр, с алкилбензолсульфонатами (катионные ПАВ почти не используются). В качестве стабилизаторов дисперсий применяют анионные полиэлектролиты (лигносульфонаты Ка или Са либо продукты конденсации 2-нафта-линсульфоната Ка с СНзО), в качестве наполнителей для сухих П, п,-измельченные прир. минералы со сравнительно высокой сорбц. емкостью (диатомит, вермикулит, аттапуль-гит, перлит, монтмориллонит, каолин и др.) и менее сорбирующие (тальк, пирофиллит, бентонит, пемзу, песок, кальцит, гипс и др.), а также синтетич. сорбенты (аэросил, силикагель, белую сажу). Иногда к П.п. добавляют антиоксиданты, ингибиторы коррозии, пеногасители, загустители, в-ва, уменьшающие испарение и регулирующие pH, и т, п. [c.500]

ГПа и температуре 1670... 1920 К обнаружилось, что из сплава РЬ—5Ь кристаллизация алмазов не произошла. В то же время в сплаве Си—N1 кристаллизация произошла успешно, хотя растворимость в нем углерода была даже меньше, чем в сплаве РЬ—5Ь. Точно так же кристаллизации алмазов не происходит, если в качестве среды брать такие вещества, как СиС1, АдС1, пирофиллит и некоторые другие, растворимость углерода в которых достаточно велика. [c.136]

Слоистая подвижная пирофилли-товая Слоистая Слоистая, трубчатая Слоистая смешанного типа Волокнистая, амфи-боловая [c.30]

Химический состав диоктаэдрической структуры, показанной на рис. 4.4, соответствует минералу пирофиллиту. Триоктаэдри-ческий минерал напоминает тальк, но в нем вместо алюминия присутствует магний. Пирофиллит и тальк—это прототипы глинистых минералов группы смектитов, но истинно глинистыми минералами не являются. Они расщепляются (а не разрушаются) на очень тонкие пластинки, которые характерны и для глинистых минералов. Коренное различие этих двух типов минералов заключается в том, что структуры прототипов уравновешены и электростатически нейтральны, в то время как кристаллы глинистого минерала несут заряд, возникающий в результате изоморфных замещений одних атомов в их структуре другими иной валентности. [c.137]

И. п. и. играют большую роль в пром-сти, стр-ве, с. х-ве. Стоимость добытого неметаллич. сырья и темпы роста его добычи значительно выше, чем металлич. сырья. Существует тенденция замены ряда металлич. изделий неметаллическими. Для Н. п. и. характерна широкая взаимозаменяемость сырья. Напр., среди наполнителей тальк может заменять каолинит и пирофиллит. В то же время сырье, добываемое в отдельных месторождениях, часто настолько специфично, что для него разрабатываются индивидуальные техн. условия. [c.207]

Андалузит АЬБЮб 63,1 Корунд, мусковит, диаспор, пирофиллит и др. То же [c.8]

Структуры, содержащие только слои типа г. Крайними чле-памн этого ряда структур являются тальк Mgз(ОН)28140,0 и пирофиллит АЬ (ОН) 28140,0 (рис. 23.17). Как и в структуре минералов группы каолинита, здесь слои электрически нейтральны, и между соседними слоями действуют лишь слабые силы притяжения. Поэтому эти минералы мягкие, очень легко расщепляются на чешуйки, и тальк (от франц. — мел), например, применяется в качестве смазки. [c.145]

Структуры, которые содержат заряженные слои типа г, че-редуюициеся с ионами. Замещение в тальке или пирофиллите- Д атомов кремния иа атомы алюминия дает отрицательно заряженные слои, которые в структурах слюд — флогопита и мусковита— чередуются снопами К" (рис. 23.17) [c.145]

Различия в поведении, наблюдаемы при обмене катионов и анионов, можно объяснить тем, что катионы участвуют в обмене, связанном со слабой степенью изоморфного замещения, в равной степени, как и в обмене в сфере поверхностных гидроксильных групп, а анионы участвуют только в обмене на поверхности. В течение нескольких лет существовала иная гипотеза [21], согласно которой катионный обмен на каолините объясняется небольшой, но измеримой степенью изоморфного замещения последние исследования на тальке и пирофиллите подтверждают эту точку зрения [22]. Состав талька выражается идеальной формулой MgзSi40lo(OH)2, и в выбранном образце происходило замещение кремния на алюминий и железо с участием катионов натрия и калия, уравнивающих заряд. Образцы, переведенные в Н+-форму с помощью электродиализа, давали при титровании раствором едкого натра емкость, равную 0,0023 мг-эк 1е, независимо от размера частиц. Однако каолинит и пирофиллит имеют емкости 0,01 — 0,06 и 0,04 мг-экв/г соответственно, причем зависящие от размера частиц. Пирофиллит имеет структуру, сходную со структурой талька, с той лишь разницей, что магний замещается алюминием. Тот факт, что алюминий (ионный радиус 0,57 А) может заместить кремний (0,57 А) в тетраэдрических слоях, а магний (0,78 А) не может, обусловливает большую емкость каолинита и пирофиллита по сравнению с тальком. Однако в настоящее время нет достаточных данных, чтобы сделать выбор между двумя различными механизмами вероятно, в каолините могут иметь место оба механизма. [c.52]

В гнейсах и сланцах, Ж1илах альпийского типа, изверженных горных породах, анортозитах, кристаллических известняках, высокотемпературных апатитовых жилках и кварцевых жилах и скоплениях в кварците. Кианит, пирофиллит, лазурит, а также кварц, эпидот, альбит, гематит, анатаз, брукит, сфен, слюда, хлорит, сидерит, флюорит и др. [c.176]

В другом распространенном типе сложных слоистых структур слой октаэдров А1(0Н)з или Mg(0H)2 располагается между двумя слоями 31505. В случае магния образуется тальк MgзSi40Jo(OH)2, а в случае алюминия — пирофиллит А123140ю(0Н)2, Когда АР" [c.45]

Во вторичных кварцитах и сланцах. Ди-опсид, пирофиллит, барит, серицит, алунит, андалузит, диаспор [c.269]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирофиллит: [c.409] [c.409] [c.52] [c.52] [c.6] [c.47] [c.190] [c.218] [c.18] [c.138] [c.343] [c.679] [c.520] [c.46] [c.145] [c.55] [c.55] [c.185] [c.225] [c.337] [c.267] [c.330] [c.379]

Общая химия (1979) -- [ c.379 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.637 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.145 ]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.46 , c.267 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.145 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях Изд3 (1965) -- [ c.41 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.307 , c.308 , c.313 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.178 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.35 , c.37 , c.104 , c.250 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.298 , c.312 , c.314 , c.316 , c.332 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.81 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.39 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.72 , c.125 , c.223 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.379 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.637 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.189 , c.190 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.59 ]

Общая химия (1968) -- [ c.524 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.431 , c.432 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология