Окислительный аммонолиз гетероциклических соединений

К одной группе следует отнести окислы ванадия, молибдена, хрома и вольфрама и смеси этих окислов, катализирующие окислительный аммонолиз алкилбензолов, конденсированных ароматических и алкилированных гетероциклических соединений. В качестве промоторов используют в основном окислы и соли металлов I и IV групп Периодической системы элементов. Эти катализаторы работают, как правило, при относительно больших избытках воздуха и аммиака. [c.151]

При окислительном аммонолизе ароматических (гетероциклических) соединений, преимущественно на окиснованадиевых катализаторах при температурах 350—500° С [14, 37, 70], образуются нитрилы, в которых N-гpyппa непосредственно связана с ароматическим (гетероциклическим) ядром при определенных условиях образуются также соединения типа фталимида, если алкильные группы в исходной молекуле находятся в о-положении. Ароматические нитрилы могут быть получены на тех же катализаторах и при окислительном аммонолизе неароматических циклов производных циклогексана, циклопентана, терпенов. При использовании в качестве исходного сырья таких веществ, как нафталин или хинолин, ароматические нитрилы получаются за счет разрушения одного из колец. [c.211]

Основные направления окислительного аммонолиза углеводородов обычно сопровождаются побочными реакциями, -обусловливающими потери исходного вещества и снижающими выход целевого нитрила. Главные среди них вызваны деформили-роваиием, декарбонилированием и екарбоксилированием промежуточных кислородсодержащих соединений и отвечающих им свободных радикалов. При работе с циклическими углеводородами деструктивные реакции могут быть связаны с атакой окислителя непосредственно на кольцо. Во всех случаях эти реакции в конечном счете завершаются образованием СО, СО2 и H N. Вместе с тем иногда (чаще — при недостатке кислорода) становятся возможными побочные реакции циклизации с образованием гетероциклических соединений. Так например, при окислительном аммонолизе пропилена в небольших количествах образуются оксазол и никотинонитрил [171, 172], а из р-метил-стирола хинолин [96]. При совместном окислении акролеина и аммиака на фторидах цинка и алюминия или на окислах циркония, серебра и хрома при 400 °С образуется пиридин с выходом 40—50% [152] ему сопутствует 3-пиколин (5—8%). [c.154]

Для парафинов, нафтенов, терпенов и гетероциклических соединений возможно сочетание окислительного дегидрирования и окислительного аммонолиза, что позволяет из пропана получать акрилонитрил, из изобутана метакрилонитрил , из алкилнафте-нов и терпенов ароматические нитрилы. Сводные данные об основных показателях этого совмещенного процесса приведены в табл. 28. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология