Поверхность концентрация групи

В кислых растворах наиболее вероягно участие в электроокислении глицилглицина пептидной груп ,ы, причем образующиеся в результате электроокисления катион-радикалы пептида кроме дальнейшего его окисления до дикатиона и димеризации способны, как и свободные радикалы в щелочных растворах, взаимодействовать с поверхностью золотого электрода, пс -.ьодя золото в раствор. Кроме того, при увеличении концентрации пептида в кислых и нейтральных растворах молекулы глицилглицина взаимодействуют друг с другом с образованием продуктов конденсации— ДИ-, три- и тетрамеров, что вызывает смещение потенциалов начала окисления на 0,03—0,12 В и увеличение lg// lg от 1 до 5 в кинетической области протекания процесса. [c.47]

А. К. фрейберга и В. С. Громов, проводившие сульфитную варку березовой древесины, подвергнутой предварительной обработке растворами различных солей с разными значениями pH, а также растворами аммиака различной концентрации, наблюдали, что в ряде случаев даже прп достаточно высокой стеиени деацетилирования, например при обработке растворами аммиака, фосфатов и Др., в отличие от обработки растворами NaOH и Са(0Н)2 не происходит заметного повышения выхода технической целлюлозы и содержания в ней пентозанов [288, 289], Осуществляя де--ацетилирование березовой древесины в мягких условиях — обработкой 0,15 н. раствором метилата натрия в метаноле ири комнатной температуре — и подвергая деацетилированные образцы сульфитной варке, упомянутые авторы не обнаружили связи между степенью деацетилирования и стабилизацией иентозанов. На основании полученных данных делается вывод, что отщепление ацетильных групи О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилана не является основной причиной стабилизации данного иолисахарида относительно кислотного гидролиза в условиях сульфитной варки березовой древесины. Высказывается предположение, что к стабилизации глюкуроноксилана ведет не само явление деацетилирования, а включающий деацетилирование комплекс химических и физико-химических изменений, происходящих в древесине в ироцессе обработки, а именно омыление ацетильных групи, расщепление лигноуглеводных связей, частичная деполимеризация ГМЦ, ведущие к повышению подвижности фрагментов макромолекул ГМЦ, набухание древесины, разрыхление ее структуры, увеличение площади внутренней поверхности и объема субмикроскопи-ческих капилляров в клеточных стенках. В результате создаются условия для упорядочения цепей макромолекул части ГМЦ, образования более прочных водородных связей между ними и макромолекулами целлюлозы, повышающих ттойчивость их к кислотному гидролизу. [c.309]

Кривая 3 — средняя концентрация всех гидроксильных груп на поверхности откачанных образцов аэросилов [2]. Стрелкой отмечена точка совмещения результатов изотопного обмена и ИК-опектроокопии [c.169]

Высокая концентрация свободных гидроксильных групп с частично протоинрованным водородом является причиной того, что силикагель специфически адсорбирует молекулы с высокой электронной плотностью (спирты, эфиры, кетоны и амины), а также неполярные молекулы с поляризующимися я-свя-зями (ароматические соединения, олефины). В связи с тем что на поверхности силикагеля присутствуют гидроксильные груп- [c.315]