Подготовка и обработка образцов натрия

ПОДГОТОВКА И ОБРАБОТКА ОБРАЗЦОВ НАТРИЯ [c.329]

Исследование влияния способа подготовки растительного материала на выход целлюлозы и ее качество показало, что образец должен быть тонко измельчен так, чтобы хлор легко проникал в него, но с минимальным повреждением отдельных волокон. Для древесины наилучшим способом подготовки следует считать получение опилок с последующим просеиванием. Некоторые авторы предлагали предварительно обрабатывать материал раствором едкого натра, однако позднее пришли к выводу, что такая обработка снижает выход целлюлозы и применима лишь для соломы. Нецелесообразной также оказалась и предварительная обработка образца разбавленными кислотами. Экстрагирование же органическими растворителями (например, спирто-бензоль-ной смесью) для удаления смолистых и т. п. веществ является обязательным. [c.70]

Эффективность применения бензоатов зависит от природы катиона и pH электролита. При низком pH защита хуже, при более высоких pH она достигается меньшими добавками ингибитора при pH 7—5-10", при pH 5,5—1-10" моль/л. Эффективность защиты стали в воде бензоатом натрия, в отличие от других ингибиторов, зависит от характера предварительной подготовки поверхности. Если поверхность ингибируется после травления азотной кислотой, то требуется небольшое количество ингибитора (10" моль/л), так как азотная кислота сама пассивирует поверхность. Если применяется дробеструйная обработка, то поверхность металла сильно увеличивается и для ее ингибирования требуется большое количество ингибитора (10" моль/л) для ингибирования шлифованных образцов необходимо 10 моль/л [c.89]

Подготовка образцов к анализу. Для того чтобы проанализировать катализатор пламенно-фотометрическим методом, его необходимо перевести в раствор. Производится это в случае алюмосиликатных катализаторов следующим образом. Навеску в 0,5 г мелкорастертого катализатора помещают в колбу Кьельдаля (на 250 мл) или в химический стаканчик (на 100 мл), приливают 25 мл соляной кислоты и кипятят в течение 10 минут. После этого добавляют 25 мл азотной кислоты и нагревают при постоянной температуре в течение 20 мин. Затем приливают 15 мл дистиллированной воды и кипятят 10 мин. Полученный раствор пропускают через фильтр с пористым стеклом, осадок на фильтре промывают 5—8 мл дистиллированной воды. Фильтрат доводят до 50 мл. Установлено, что в результате такой обработки практически весь натрий, находящийся в катализаторе, переходит в раствор (нерастворимая часть остается в виде осадка). [c.23]

Весьма интересно проследить, как именно протекает процесс подготовки структуры стекла к кристаллизации во внутренних слоях. Рассмотрим рис. 11.116. Верхняя кривая относится к поверхности образца, на которой образовалась первая кристаллическая дымка. Эта дымка состоит в 0СН0ВН011 своей части из бисиликата натрия, у которого самый интенсивный максимум отран ения лежит у 9,60—9,65 либо у 9,80 мк. Последующие кривые относятся к слоям, лежащим па глубине с1 = 0,5 1,2 1,8 3 и 4 мм. Рентгенографический анализ слоя, лежащего на г.пу-бине (I 0,5 мм, не производился. Рентгенограмма, снятая со второго слоя (й == 1,2 мм), представляла собой рентгенограмму типичного стекла. Из сопоставления всех кривых видно, что в результате тепловой обработки полосы, которые в исходном стекле ле кали у 9,10—9,20 и 10,50—10,55 мк, сближаются между собой кроме того, между ними появляются промежуточные полосы. Все это указывает на то, что в стекле в период подготовки его к кристаллизации действительно происходит синтез между компонентами, богатыми кремнеземом, и компонентами, богатыми натрием, в результате чего создаются промежуточные структуры. В слоях, лежащих ближе к поверхности, этот синтез протекает быстрее, чем в слоях, более удаленных от нее. Вследствие этого между кристаллической коркой и серединой образца создается переходный слой стекла, наружные и глубинные участки которого находятся в разной стадии предкристаллизации стекла. У стекол разного состава толщина этого слоя может быть разной. Иногда вся толщина стекла до самого центра представляет собой переходный слой, иногда же оп лежит только непосредственно под кристаллическим слоем, так что спектры отражения более удаленных от поверхности слоев в пределах точности измерения не отличаются от спектров исходных стекол. [c.183]

После тепловой обработки при 800° С спектр стекла изменился. Обе интенсивные полосы сблизились, причем коэффициент отражения в спектральной области, лежащей менаду ними, вырос по сравнению с коэффициентом отражения исходного стекла. Все это указывает на то, что при тепловой обработке стекла начался процесс подготовки его структуры к кристаллизации, выран ающийся в протекании синтеза между компонентами, богатыми кремнеземом, и компонентами, богатыми натрием. В результате такого частично прошедшего синтеза в стекле образовались промежуточные структуры. Среди них имеется и бисиликат натрия, на что указывает появление отчетливо выраженной площадки на кривой отражения в области 9,6 мк. Следовательно, при протекании синтеза одновременно происходит и установление правильного расположения атомов внутри областей вновь образующихся соединений. После тепловой обработки при 812—844° С на поверхности образцов выпала смесь кристаллов, состоящая из высокотемпературной -модификации соединения МадО 23102 (м аксимум у 9,60—9,65 мк), кремнезема (максимум у 9,20 мк), силиката с большим содержанием натрия (максимум у 10,30 мк) и промежуточных силикатов, имеющих максимумы у 9,70— 9,90 мк. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология