Реакция атомов кислорода с ацетиленом

Изомеризация состоит в том, что протон гидроксильной группы переходит к соседнему атому углерода при двойной связи с разрывом л-связи между атомами углерода и образованием ее между атомами углерода и кислорода. Первый член гомологического ряда алкинов — ацетилен — превращается в результате этой реакции в уксусный альдегид. [c.100]

Для ацетиленида меди (а также серебра) очень специфично присоединение ацетилена по С=0-связи карбонильных соединений с образованием ацетиленовых спиртов [687—697, 1177]. Ацетилен выступает здесь в качестве донора водорода, который присоединяется к кислороду карбонильной группы, в то время как к ее углеродному атому присоединяется этинильный остаток —С=СН (реакции этинилирования). Родственным процессом является димеризация (тримеризация) ацетилена [624—629], легко протекающая при низких температурах в растворах хлоридных комплексов одновалентной меди. Соединения меди являются, вероятно, наиболее активными катализаторами реакций этинилирования. Соли серебра ускоряют присоединение перекиси водорода к аллиловому спирту, значительно уступая по активности солям ртути, железа и вольфрамовой кислоте [951]. [c.1219]

Этилен был одним из исходных материалов. Предварительно из этиленового сырья тщательно удаляют органические кислоты, формальдегид, ацетилен, кислород, окись углерода, бензол и высшие углеводороды. Из хлористого алюминия (5—7% на конечный продукт) и легкого масла процесса приготовляют каталн-заторную смесь. Затем добавляют этилен до давления в реакторе 30 ат и повышают температуру до 70°. При этой температуре начинается реакция. [c.375]

Дегидрогенизация этилена в ацетилен обусловливается высокой температурой, регулируемой кратким временем нагрева, низким давлением и разбавлением водородом 1 . Без добавления водорода и при атмосферном давлении максимальное образование (15%) ацетилена имело место при 1200° в трубке с диаметром, равным 3 мм, и при скорости пропускания газа, равном 60. j/час повышение температуры вызывало о(>разование сажи. Разбавление исходного газа водородом с одновременным уменьи ением длительности нагревания вело к уменьшению образования сажи и к увеличению выхода ацетилена до 70%. Добавление кислорода и смеси этилена и водорода не увеличивало выход ацетилена. Конверсия на 90% была достигнута при нагревании этилена, разбавленного или неразбавленного водородом, в течение краткого времени до 1300—1400° при пониженном давлении. При 1000° и давлении, равном 0,1 ат, этан дегидрируется в этилен при более высоких температурах главным продуктом реакции является ацетилен. [c.168]

В реактор 5 раздельно поступают предварительно нагретые до. 500° С метан и кислород, которые смешиваются в смесительной камере а реактора. В зоне реакции реактора 5 за счет сгорания части метана температура смеси достигает около 1500° С. Прн этом происходит крекинг оставшегося метана с образованней ацетилена, водорода. СО и СОг. Попав далее в зону так называемой закалки реактора о, газ подвергается резкому охлаждению водой из форсунок для предотвращения разложения ацетилена при высоких температурах. Далее, пройдя скруббер б и освободившись от сажи, смесь газов сжи.мается в компрессоре 7 до 10 ат и поступает в скруббер 9 масляной промывки, в котором отделяется часть гомологов ацетилена, образующихся в качестве побочных продуктов реакции. После этого в абсорбционной колонне 13 из газовой смесн с помощью селективных расгворнтелей поглощается ацетилен. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология