Теплота разбавления хлористого водорода

I. Интегральная и дифференциальные молярные теплоты растворения. Химику или инженеру, имеющим дело с теплотами процессов растворения или обратных им процессов, приходится сталкиваться со следующими основными двумя типами задач. К первому типу задач относится, например, вычисление общегб количества тепла, выделяющегося при данном процессе растворения с целью определения величины поверхности теплообменника, дающего возможность поддерживать в системе заданную температуру. Так, например, задача может состоять в расчете охлаждения, требующегося при производстве разбавленной солянЫ кислоты сжиганием водорода в хлоре с последующим поглощением охлажденного хлористого водорода водой. Очевидно, первым шагом при решении по-дрбной задачи должно явиться вычисление общего количества тепла, выделяющегося на весовую единиц) соляной кислоты при поглощении газообразного хлористого водорода в воде, взятой в количестве, необходимом для образования раствора желаемой концентрации. [c.30]

Растворы газов в жидкостях. По своей природе и свойствам растворы газов в жидкостях ничем не отличаются от других жидких растворов. Обычно концентрации газов в этих растворах незначительны, и растворы являются разбавленными. Исключение составляют отд ьные системы, в которых растворимость оказывается весьма большой вследствие химического взаимодействия растворяемого газа с растворителем, например в растворах аммиака или хлористого водорода в воде. Малая концентрация раствора приводит обычно к сравнительно слабому отличию его свойств от свойств чистого растворителя. Впрочем, в незначительной степени растворений газов в жидкостях сопровождается в общем случае и изменением объема раствора и выделением или поглощением теплоты. Растворение газа в жидкости иначе называют абсорбцией газа жидкостью. [c.325]

Соляная кислота получается при абсорбции хлористого водорода водой. Растворение хлористого водорода в воде - сильно экзотермический процесс, суммарная теплота растворения хлористого водорода в воде для бесконечного разбавления при О °С составляет 69,9 кДж/моль, или 1920 кДж/кг НС1. Таким образом, при получении соляной кислоты необходимо отводить значительное количество тепла. По способам отвода тепла методы абсорбции делят на изотермический, адиабатический и комбинированный. Адиабатический процесс был впервые предложен Г. М. Гаспаряном. [c.7]

Пользуясь значениями теплот образования сернистого ангидрида (—70,97), воды (—68,317) и хлористого водорода (—22,06) и теплот растворения сернистого ангидрида, серной кислоты и хлористого водорода в очень разбавленном растворе (соответственно —8,56 —22,05 и —17,627 ккал/моль) найти теплоту образования серной кислоты. Результат расчета сравнить с табличным значением ДЯ = —193,75. [c.23]

Парциальные молярные теплоемкости и теплосодержание растворов соляной кислоты. Пример. При. насыщении воды или разбавленной соляной кислоты газообразным хлористым водородом под давлением около одной атмосферы можно получить соляную кислоту, концентрация которой приближается к 30 весовым процентам. При этом процессе выделяется много тепла, и знание теплоемкостей растворов и теплоты растворения весьма существенно при вычислении адиабатического повышения температуры, количества воды, необходимого для охлаждения, поверхности требующегося теплообменника и т. п. Поэтому для инженерных расчетов прежде всего необходима сводка имеющихся данных по теплоемкостям и теплосодержанию растворов соляной кислоты, по возможности в наиболее широком интервале концентраций. Необходимы следующие данные [c.31]

О Брайн и сотрудники [265—269] систематически изучали парциальное давление, постоянную закона Генри и теплоту и энтропию растворения хлористого водорода в ряде органических оснований. Этот метод позволил различить соединения с различной основностью и установить порядок силы этих соединений как акцепторов водородной связи. Энтропия растворения хлористого водорода в одиннадцати слабых основаниях дала превосходную линейную корреляцию со сдвигом частоты поглощения Н — С1, вызванного теми же самыми соединениями. Однако удивительным свойством этой корреляции является знак ее углового коэффициента. Можно было ожидать, что самые больщие отрицательные энтропии растворения должны быть связаны с наибольшими сдвигами водородной связи, на деле же наблюдается прямо противоположное явление. с)тот странный результат трудно понять . Константы закона Генри, полученные при бесконечном разбавлении НС1 в ряде соединений самых различных классов, были недавно сравнены с результатами измерения основности, причем получено хорошее совпадение [331]. [c.217]

В адиабатических условиях испарение вызывает снижение температуры кислоты. Следовательно, концентрация кислоты, зависящая от температуры, при которой осуществляется поглощение хлористого водорода, при дальнейшей его подаче начнет увеличиваться., Таким образом, концентрированная соляная кислота будет образовываться без ее охлаждения, так как теплота реакции будет расходоваться на испарение воды. По мере концентрирования кислоты содержание xjTopH Toro водорода в парах также будет повышаться. Поэтому при получении концентрированной соляной KH jfoTH вводном полом аппарате большая часть хлористого водорода останется непоглощенной. Это нежелательное явление устраняется проведением поглощения хлористого водорода в тарельчатой колонне или в колонне относительно небольших размеров с насадкой, обеспечивающей достаточную поверхность соприкосновения хлористого водорода и воды. При описанном горячем (адиабатическом) режиме поглощения потери хлористого водорода невелики вследствие незначительного его парциального давления над горячей разбавленной соляной кислотой. [c.590]

Теплота реакции (а) вычислена выше (стр. 94). Теплота разбавления серной кислоты по реакции (б) и теплота реакции (в) взяты из табл. 1. Изменением теплосодержания хлористого водорода по реакции (г) пренебрегаем. [c.98]

Дифференциальная теплота растворения жидкого растворителя Я — Я называется также дифференциальной теплотой разбавления и может быть величиной как положительной, так и отрицательной. По абсолютному значению дифференциальная теплота разбавления раствора тем меньше, чем меньше его концентрация. В достаточно разбавленных растворах дифференциальная теплота разбавления практически равна нулю. В более концентрированных растворах эта теплота хотя и отлична от нуля, однако по абсолютному значению в большинстве случаев значительно меньше скрытой теплоты плавления растворителя. Так, например, скрытая теплота плавления льда при 0°С равна 1433 кал1моль тогда как дифференциальная теплота растворения воды в насыщенном растворе хлористого натрия составляет только 11,5 кал моль при 25°С, в растворе хлористого водорода в воде (2,22 моль на 1 кг воды) — 16,3 кал моль при 25°С и в растворе серной кислоты- (2,92 моль на 1 кг воды) —43,7 кал/моль при 18°С. [c.144]

Воган и Свисенбэнк [6] изучали эффект разбавления изопропанолового раствора хлористого водорода в ряде органических растворителей и воде. Они нашли, что в растворителях типа изопропанола (например, в воде, метаноле, этаноле) имели место слабо экзотермические реакции разбавления, а в неполярных органических растворителях типа четыреххлористого углерода, бензола, ацетона и диоксана обнаруживалась относительно большая эндотермическая теплота разбавления. Наибольшее понижение температуры было получено в тех органических растворителях, в которых хлористый водород имеет наименьшую растворимость. [c.117]

Как видно из этой таблицы, давление паров хлористого водорода над разбавленными водными растворами чрезвычайно низко, хотя оно U возрастает быстро с повышением температуры. Теплота реакции растворения довольно значптел1л1а (133 ккал па 1 кг 35%-пой соляной кислоты, получаемой при комнатной телшературе). Поэтому, если требуется практически полностью извлечь хлористый водород из концентрированного газового потока или получить раствор с максимальной концентрацией НС1, то необходимо обеспечить отвод тепла. Этого можно достигнуть установкой охлаждаемых абсорберов пли циркуляцией кислоты через выносной холодильник и абсорбер. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология