Гомология частей тела

Гомологии. Сравнивая представителей какой-либо крупной группы, можно обнаружить, что они обладают сходным общим планом структурной организации, но различаются по некоторым гомологичным частям тела. В качестве примера можно привести [c.368]

Для описания пространственных структур достаточно двух топологических инвариантов N — числа несвязанных частей и G — рода поверхности раздела фаз. Величина G характеризует связность пространства фазы (безразлично какой), она определяется числом сквозных сечений участков многосвязной области, для которого число несвязанных частей фазы сохраняется неизменным, Любое преобразование многосвязной области, происходящее в результате ее деформации без разрывов и склеек, т. е. без изменений ее связности, называется гомеоморфным. Таким образом, все геометрические объекты, характеризуемые одним числом связности G, гомеоморфны (топологически эквивалентны). Топологическая эквивалентность тел класса G сохраняется также и при изменении размерности тела — при преобразовании точки в объем, при преобразовании участков контакта объемов или поверхностей в отрезки и наоборот. Это справедливо только для гомеоморфных преобразований. Характеристика тела G совпадает с характеристикой связности топологически эквивалентного ему графа — первой группы Бетти, В . Очевидно также равенство числа отдельных частей N тела G = и числа несвязанных частей эквивалентного ему графа N = В . Считая каждую из фаз -фазной. системы телом, ограниченным поверхностью класса G , для эквивалентного ему графа (или сети) может быть записано следующее уравнение Вц = С — -f B i, где B i — нулевая группа гомологий (или нулевая группа Бетти) — число разобщенных частей графа Вц — первая группа гомологий (первая группа Бетти) — число замкнутых одномерных циклов графа Pi — число узлов i — число связей между ними. [c.134]

Исследование свойств органических веществ привело к установлению рядов качественно близких аналогичных тел. Однако качественная характеристика не была достаточной для открытия гомологии. Учет только качественной стороны, только близости свойств часто приводил химиков к ошибочным заключениям. В результате в единый ряд спиртов были включены как одноатомные, так и многоатомные спирты (глицерин). Не проводилось различия между одноосновными и двухосновными кислотами. Следовательно, до исследований Либиха, установившего существование многоосновных органических кислог, невозможно было выделение ряда одноосновных жирных кислот из всего многообразия известных в то время органических кислот. [c.11]

Гомология. Сравнивая представителей какой-либо крупной группы, можно обнаружить, что они обладают сходным общим планом структурной организации, но различаются по некоторым гомологичным частям тела. В качестве примеров можно привести разные формы, которые принимают гомологичные передние конечности у представителей разных отрядов млекопитающих гомологичные задние конечности также у представителей разных отрядов млекопитающ их конечности в разных классах наземных позвоночных части венчика цветков у представителей разных семейств или порядков покрытосеменных и т. д. [c.21]

Синозелопые водоросли (СуапорЬусеае) отличаются строением клеток и синезеленым цветом их, обусловленным присутствием дополнительных пигментов. В клетке синезеленых водорослей пигменты равномерно распределены во внешнем, так называемом корковом, слое протоплазмы, выполняющем функции хроматофора и протоплазмы одновременно. Центральная часть клетки заполнена центральным телом — гомологом ядра. [c.135]

Из сказанного следует, что величину р можно рассматривать как одну из характеристик молекулярных свойств растворителей. Различия в этих деталях молекулярного механизма адсорбции из воды и из других, неводных, сред важны для суждения о П. а. веществ на разных поверхностях и, в частности, твердых тел. При адсорбции па твердых поверхностях основная роль принадлежит полярным группам, способным специфически взаимодействовать с поверхностными атомами (ионами) решетки тела. Поэтому на границе твердое тело — жидкость значительной П. а. могут обладать и низшие короткоцепочечные гомологи органич. веществ, причем при адсорбции из водных р-ров более высокие гомологи данного ряда будут, в соответствии с правилом Траубе, более поверхпост-но-активны. Однако при адсорбции па твердых пористых адсорбентах — силикагелях, активных углях и др., часто наблюдается обратная зависимость. Такое обращение правила Траубе вызвано эффектом ультранористости , заключающимся в том, что очень мелкие поры препятствуют поглощению органич. молекул и тем в большей степеии, чем они крупнее. [c.49]

Пыне, когда понятия о типах, радикалах и проч. сводятся на болео широкие понятия о химическом строении, об атомности элементов и зависящем от того усложнении частиц, распределение веществ по отделам и группам, на основаниях, принятых Gerhardt oM или Kekule, не может вполне удовлетворить требованиям современной пауки. Свободные от произвола начала прежних классификаций — гомологию и изологию — приходится подчинить понятию об усложнении частиц, в его зависимости от атомности элементарных составных частей и химического строения. Уяснив черты сходства и различия веществ по отношению ко всем этим началам, химия приобретает возможность составить систему более определенную — такую, в которой место каждого тела менее прежнего зависит от рода реакций, со стороны которых это тело было преимущественно изучаемо. Рядовое расположение — гомология и изология, прила) аясь строго, как было сейчас показано, только к телам, в которых все паи углерода непосредственно соединены между собою, послужит, в такой [c.65]

В телах органических существует замечательное свойство гомологии и естественно ожидать, что гомология имеет влияние на удельные объемы. Каково это влияние В чем оно состоит Но об руку с гомологией в органических веществах и в тесной связи с нею существует, как вообще распространенный факт, изомерия большого числа органических веществ. Связь эта состоит в том, что члены гомологических рядов часто изомерны между собою и обратно ряд изомеров занимает ту или другую ступень в гомологическом ряду веществ. Из этого сопоставления ясно, что изомерия случай более частный, чем гомология, и потому изучение влияния изомерии на объемы должно предшествовать изучению влияния гомологии на них. Вопрос о влиянии изомерии на объемы имеет большую важность случаи изомерии в ряду веществ органических встречаются, как сказано выше, на каждом шагу, и практически важно знать, как же изомерия влияет на удельные объемы тел. Сюда же относятся некоторые очень важные вопросы неорганической химии, в которой случаи изомерии встречаются правда редко, но все же встречаются. Но предварительно определим точнее понятие изомерии изомерными можно назвать тела полимерные, тела с одинаковым процентным составом, но с различным весом частицы, и метамерные,— тела с одинаковым весом частицы, но с различными свойствами. Что касается полимеров, то моншо оншдать, что чем больше вес частицы полимера тем больше его удельный вес, тем больше объем его. Возьмем например ряд полимеров этиленного ряда гомологов, причем заметим, что вместо удельных объемов мы будем приводить удельные веса этих тел, приведенные к 0° так как очевидно, что но мере увеличения удельных весов будут увеличиваться и удельные объемы и обратно. [c.254]

ДЛЯ атомных весов дробные числа, когда Стас показал, что при этом нельзя даже допустить и рациональных дробей, тогда даже, после блестящей критики Мариньяка, стало несомненным, что гипотеза Прута ушла чресчур далеко от фактов. Мпе кажется, что нет даже и гипотетических оснований ее допущения. Соглашаясь даже с тем, что материя элементов совершенно однородна, нет повода думать, что п весовых частей одного элемента или п его атомов, давши один атом другого тела, дадут п же весовых частей, то есть, что атом второго элемента. будет весить ровно в п раз более, чем атом первого. Закон постоянства веса я считаю только частным случаем закона постоянства сил или движений. Вес зависит, конечно, от особого рода движений материи, и нет никакого повода отрицать возможность превращения этого движения в химическую энергию или какой-либо другой вид движения, когда образуются атомы элементов. Два явления, ныне наблюдаемые постоянство веса и неразлагаемость элементов стоят поныне в тесной, даже исторической связи, и если разложится известный или образуется новый элемент, нельзя отрицать, что не образуется или не уменьшится вес. Этим способом есть возможность до некоторой степени объяснить и различие в химической энергии элементов. Высказывая эту мысль, я желаю только показать, что есть некоторая возможность примирить заветную мысль химиков о сложности элементов с отрицанием [и помимо] гипотезы Прута. [Но для определения этой заветной мысли мы по сих пор не имеем ни малейшего подтверждения, и самое уподобление элементов гомологам лишено фактической поддержки и общности] Гипотеза Прута в практическом отношении страдает тем, что сразу касается малых чисел. В наших обыкновенных определениях атомных весов есть часто разноречия, достигающие до /5 доли атомного веса, до 5—6 целых, а гипотеза Прута говорит прямо [c.448]

Такое соглашение чисел, выражающих атомные веса сходных между собой элементов, представляется весьма замечательным, так как оно дает указание на некоторую законность, но, к сожалению, при настоящем состоянии химических знаний, законность эта, с точки зрения гомологии, не может быть формулирована сколько-нибудь ясно. В органических соединениях разность в частичном весе на 14 или кратное ему в гомологических рядах объясняется присоединением группы атомов СНг = 14 гомологи представляют сложные тела, состоящие из одних и тех же элементов в различной пропорции. Только зная состав тел, можно объяснить увеличение частичного веса присоединением определенного количества составных частей. Ничего подобного мы не знаем относительно элементов, которые для нас представляют неразла-гаомые тела, которых состав мы не знаем и которые никакими средствами не можем превращать одно в другое. [c.750]

Все функции гомологичны, варьирует только степень гомологии. Точно так же нет случайных или аналогичных функций любая функция возникает в результате нзофункционалнз-ма. У минералов уже существует простая форма репликации, выражающаяся в добавлении сходных атомов к уже выстроенным в ряд атомам, — процесс, называемый кристаллизацией. Кристаллы тоже способны восстанавливать свои обломанные части, воссоздавая первоначальный паттерн, точно так же, как беспозвоночные и позвоночные регенерируют утраченные части, восстанавливая все тело. При дроблении яйца возникают конструкции, наблюдаемые у мыльных пузырей. Проведенный недавно молекулярный анализ мыльных пузырей н мембран яйцеклеток показал, что они имеют сходный химический состав. [c.354]

Концевые участки хромосом называются тело-мерами. Часто они тоже гетерохроматиновые. Нередко (но не всегда) в митотических хромосомах можно наблюдать небольшие перетяжки, называемые районом ядрышкового организатора (ЯОР) (рис. 1.8). В мейотических хромосомах они имеют вид утолшений. В пределах данного ввда районы ядрышковых организаторов встречаются на одной или нескольких специфических хромосомах (и их гомологах), и если они есть, то всегда находятся в одном и том же месте. В 01-фазе клеточного цикла некоторые ядрышковые организаторы начинают разрастаться если их больше, чем один, то такие разросшиеся области объединяются в одну [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология