Получение кислых масел экстракцией водными растворами

Исходное масло подвергают сульфированию газообразным серным ангидридом (I ступень), после отделения кислого гудрона (которого образуется около 20%) проводят нейтрализацию сульфированного масла водным раствором аммиака и экстракцию сульфоната аммония изопропиловым спиртом. Далее осуществляют сульфирование полученного ра-фината (П ступень) и повторяют вышеописанные операции при этом получают нейтральное масло и сульфонат аммония. Сульфонат аммония 1 И-П ступени процесса разбавляют маслом М-6 до 39%-ной концентрации затем проводят реакцию обменного разложения сульфоната аммония с гидратом окиси кальция, т.е. получают нейтральный сульфонат [c.17]

При метасольванно11 экстракции кислых масел узкие фракции смолы подвергаются экстракции водным раствором метанола 70%-ным раствором метанола можно извлечь больше, чем 90% кислых масел. Экстракции должны подвергаться узкие фракции, кипящие, например, в интервале 170—205°. Одновременно с кислыми маслами в водный раствор метанола переходят и неххтральиые масла, составляющие 20—30% экстракта. Для удаления нейтральных масел метаноловьп экстракт (иногда даже носле разбавления водой) экстрагируется фракцией легкого нарафинистого бензина, кипящего при температуре примерно от 60 до 90°. Прп тщательном соблюдении режима процесса можно получить 99%-ные кислые масла. Таким же образом можно очищать концентрат фенола (например, 50%-ный), отогнанный пз полученных кислых масел [19]. При экстракции более широких смоляных фракций (кипящих например, от 160 до 320°) полученные кислые масла даже после очистки легким бензином содержат большое количество нейтральных масел. [c.231]

Исследование не летучих с паром продуктов озонирования было проведено в результате повторного озонирования порции вещества в 9.5 г, растворенных в 60 мл H I3. Количество озона — 3.58 г против вычисленного — 3.11 г (озонирование было прекращено несколько ранее, чем в предыдущем опыте). После длительного кипячения полученного озонида с водой оставалось около 5 г не растворимого в воде маслообразного вещества. Полагая, что это вещество является кислым этиловым эфиром KH ifoTH (VI) (либо смесью его с эфиром кислоты III), мы отделили его от водного раствора и перегнали в вакууме. При этом было получено 3.9 г вещества с т. кип. 115—150° при 0.5 мм. Температура кипения указывала на неоднородность вещества. Масло давало небольшой осадок при действии раствора 2,4-динитрофе-нилгидразина и слабую реакцию на серебряное зеркало с аммиачным раствором окиси серебра, что давало возможность предполагать здесь присутствие эфира полу-альдегида, отвечающего кислоте (VI). Для удаления этой примеси вещество было обработано холодным раствором марганцовокислого калия, извлечено эфиром и по удалении растворителя гидролизовано 0.25 н. раствором спиртовой щелочи. В резуль-гате гидролиза и последующей эфирной экстракции подкисленного раствора было выделено 0.7 г кристаллической кислоты с т. пл. 154—160°. После кристаллизации из воды т. пл. 168—169°. Смешанная проба с кислотой (VI), полученной при окислении, не показала депрессии. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология