КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ Be совой анализ

Иванов Н. И. Приготовление, анализ и применение сероводородного противоядия Стр-жижовского. [Определение сероводорода]. Науч.-практич. информация (Центр, аптеч. н.-и.-ин-т), 1946, № 1-2, с. 27—34. 4003 Иванов П. Н. и Кацен Л. Г. Усовершенствованный прибор для экспресс-анализа жидкой стали на содержание газов. Зав. лаб., 1941, 10, вып. 6, с. 654—655. 4004 Иванова В. П. и Федотьев К. М. О диагностике и количественном определении водных минералов методом термического анализа. Сов. геология, 1945, № 8, с. 81—91. Библ. 9 назв. 4003 [c.160]

Иванова В. И., Феодотьев К. М. О диагностике и количественном определении минералов методом термического анализа.— Сов. геология, сб. 8, 81 (1945). [c.349]

Лейден и Рейли [101 ] отмечают преимущество метода Голд-блата и Джонса, позволяющего легко определять по разности высокое содержание дейтерия. Эти же авторы предложили исполь-зовать" методику внутреннего стандарта по Паульсену и Куку [137], которая лучше всего соответствует условиям анализа систем с содержанием дейтерия от 10 до 90%. В количественном методе Паульсена—Кука измерение водорода проводят с использованием внутреннего стандарта, линия которого должна не сов-падать с линией воды, но быть расположена близко от нее. Для образцов, не имеющих ароматических протонов, в качестве стандарта рекомендуется использовать бензол. Хлортриметилсилан имеет более широкое применение в его спектре имеется два узких пика и, кроме того, хлортриметилсилан характеризуется существенно более низкой упругостью паров по сравнению с обычно применяемым тетраметилсиланом. [c.477]

Анализ соединения — это наиболее важный критерий чистоты и индивидуальности. Обычно анализ органических соединений на углерод и водород проводят путем сжигания образца. Небольшой, точно взвешенный образец вещества нагревают в токе чистого кислорода в электрической печи, а образующиеся газы пропускают через предварительно взвешенные трубки, наполненные специальными адсорбентами для двуокиси углерода и воды. Процентное содержание углерода и водорода в молекуле можно вычислить по весу образовавшихся воды и углекислого газа. Остальные элементы определяют стандартными методами количественного микроанализа. Органическое соединение считают удовлетворительно чистым, а его состав удовлетворительно сов-падающихм с предполагаемым, если найденное процентное содержание элементов отличается от вычисленного не более чем на 0,3%. После того как с помощью анализа показана чистота и найден элементный состав соединения, необходимо найти молекулярный вес, что можно сделать такими методами, как измерение плотности газа (гл. 6) или коллигативных свойств (гл. 34). После этого можно определить формулу молекулы. [c.167]

Методы осаждения. В методах осаждения определяемый компонент количественно превращают химическими способами в труднораствор имое химическое соединение строго определенного состава, свободное от посторонних примесей. Выделившийся осадок высушивают или прокаливают. При этом осадок большей частью прев1ращается в новое вещество точно известного состава, которое и вз1вешивают на аналитических весах. В весовом анализе различают следующие две формы форму осаждения — осадок и весовую форму, т. е- форму, в виде которой определяемое вещество взвешивают. Весовая форма может иметь ту же формулу, что и форма осаждения. Так, например, лри определении оульфат-ионов весовым методом, путем осаждения их ионами бария, формула формы осаждения (осадка) и формула В е-совой формы при соблюдении всех требуемых условий анализа одна и та же. Схема такого определения представляется следующим образом [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология