Реакции, позволяющие различить первичные, вторичные и третичные амины

Реакция позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины. Реакция ароматических аминов с азотистой кислотой протекает иначе (стр. i77). [c.175]

Какая реакция позволяет различить первичные, вторичные и третичные амины [c.221]

Взаимодействие с азотистой кислотой позволяет различить первичные, вторичные и третичные амины по характерным реакциям. [c.464]

Действие на амины азотистой кислоты. Эта реакция имеет важное аналитическое значение, так как позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины не ароматического характера. [c.245]

Ароматические нитрозамины можно получить по тому же способу, что и алифатические нитрозамины (стр. 144), а именно действием азотистокислого калия на солянокислые соли вторичных ароматических аминов. Эта реакция позволяет различать и разделять вторичные ароматические амины от первичных и третичных (см. Аминогруппа и иминогруппа , стр. 434). [c.146]

Первичные и вторичные амины можно обнаруживать с помощью реакции Хинсберга или реакции Римини и Симона с использованием нитропруссида натрия. Условия реакции для обнаружения аминов с помощью нитропруссида натрия отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива. Эти различия в условиях реакций позволяют использовать один и тот же реактив для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета позволяет сразу отличить друг от друга первичный и вторичный амины. В то же время в других условиях реакции бензолсульфохлорид позволяет отличить третичные амины от первичных и вторичных аминов [12]. [c.358]

При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой кислоты образуются, в зависимости- ют природы амина, различные продукты. Реакция с азотистой кислотой широко применяется, так как она позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины. При взаимодействии вторичных аминов с азотистой кислотой образуются нитрозамины 4). Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении, превращаются при этом в нитрозсзамещенные в ядре. [c.364]

Сложные эфиры карбоновых кислот являются мягкими ацилирующими агентами в отношении аммиака, а также первичных и вторичных аминов. Реакция с одним из сложных эфиров - диэтил оксал атом-позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины и даже разделять их смеси при их обработке диэтилоксалатом первичный амин дает растворимый в горячей воде N,N -диaлкилoк aмид (/), вторичный-растворимый лишь в органических растворителях этиловый эфир N-диалкилоксаминовой кислоты (II), а третичный остается неизмененным. [c.419]

Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета дает возможность различать даже первичные и вторичные амины (табл. IV.3). В то же время некоторое изменение условий реакции позволяет с помощью бензолсульфохлорида отличать третичные амины от первичных и вторичньк [3]. [c.178]