Кислотное число смолы определение

В связи с внедрением в промышленности новых процессов переработки, а также изменением требований к ассортименту и качеству нефтепродуктов предлагается пересмотреть программу исследования нефтей с целью расширения и уточнения ее [21], Расширенной программой исследования нефтей предусматривается определение кривых разгонки нефти, устанавливающих зависимость выхода фракций от температуры кипения и определяющих их качество давления насыщенных паров содержания серы асфальтенов смол силикагелевых парафинов кислотного числа коксуемости зольности элементного состава основных эксплуатационных свойств топливных фракций (бензинов, керосинов, дизельного топлива) группового углеводородного состава узких бензиновых фракций выхода сырья для каталитического крекинга, его состава и содержания в нем примесей, дезактивирующих катализатор потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел качества и выхода остатка. [c.35]

Масла Пропускание воздуха или кислорода через испытуемое масло в присутствии катализатора или без него при повыщенных температурах определение физикохимических показателей масла (кислотное число, число омыления, вязкость, коксуемость, содержание смол) до и после окисления 18136—72 [c.57]

Расчет. Полное кислотное число Хп (в мг КОН/1 г смолы) вычисляют по формуле, приведенной в гл. 1, разд. Определение карбоксильных групп . [c.251]

Определение кислотного числа Кислотно-основное титрование масел, смол, лаков, пластификаторов [c.317]

ГОСТ 22304—77. Смолы полиэфирные ненасыщенные. Методы определения кислотного числа. [c.296]

В зависимости от кислотного числа смолу нейтрализуют полностью, с избытком или недостатком по отношению к стехиометрическому количеству. Получение смолы с определенным гидрофильно-гидрофобным балансом предусматривается в процессе синтеза. [c.113]

Во всех перечисленных методах определение смол и жиров основано на экстракции целлюлозы органическими растворителями с последующей отгонкой растворителя и взвешиванием остатка после сушки. Однако некоторые исследователи [3] рекомендуют определять содержание смол в экстракте по кислотному числу. В этом случае отпадает операция сушки смолы, что значительно ускоряет анализ. Предлагаемая этими авторами методика разработана применительно к сульфитным целлюлозам. Для других целлюлоз в каждом конкретном случае необходимо предварительно определять кислотное число смолы и по нему затем рассчитывать ее содержание в целлюлозе. [c.178]

По мере течения процесса поликонденсации дикарбоновых кислот (или их ангидридов) и гликолей кислотное число (КЧ) реакционной смеси падает, а объем выделяющейся при поликонденсации воды увеличивается. Определение кислотного числа на различных стадиях реакции и измерение объема выделившейся воды дает возможность проследить за кинетикой процесса. Объем выделившейся воды измеряют, пользуясь прибором Дина-Старка. Его можно также рассчитать, зная кислотное число теоретическое и полученной смолы. [c.134]

Кислотные числа смол в момент образования геля при проведении поликонденсации при высоких температурах несколько меньше, чем кислотные числа смол, полученных при более низких температурах. По-видимому, при проведении поликонденсации при высоких температурах имеют место побочные реакции. Определение количества воды, выделяющейся в процессе реакции, показало, что в конце процесса оно превышает расчетное количество. Для объяснения этого явления было предложено несколько теорий [162, 174]. [c.118]

Моющие присадки — это соединения с высокой молекулярной массой, поэтому они оказывают влияние на физикохимические характеристики топлива. Например, при их введении в бензин увеличивается показатель фактические смолы , так как в условиях определения этого показателя в качестве смол регистрируются сами присадки. Поэтому для бензинов с моющими присадками его не нормируют, так как на работоспособность двигателя это не влияет. При концентрации присадки в бензине, равной 0,5 масс. %, содержание фактических смол может составлять 30-40 мг/100 см . Некоторые присадки могут иметь повышенное значение кислотного числа, но значение кислотного числа должно быть таково, чтобы кислотность топлива с присадкой не превышала нормируемых показателей. [c.369]

Реакция протекает при 200—250° С. К полученной после поликонденсации смоле, соответствующей определенному кислотному числу, добавляют растворитель для получения лака. В последнее время стал внедряться азеотропный метод варки масляно-глиф- [c.220]

Определение кислотного числа. Около 10 г (точная навеска) масла, жира, воска или около 1 г (точная навеска) смолы [c.191]

Смесь перемешивают при 250 °С до тех пор, пока ее кислотное число не станет меньше 5 (об определении кислотного числа см. с. 196). Во избежание попадания кислорода в реакционный сосуд через колбу непрерывно пропускают медленный ток азота. Через 6 ч поликонденсацию заканчивают и охлаждают смесь до комнатной температуры. Полученная алкидная смола представляет собой вязкую жидкость, растворимую в ароматических углеводородах, бутилаце-тате и ацетоне. [c.202]

При определении кислотного числа темных смол конечная точка титрования часто настолько маскируется, что точное определение ее затрудняется. Для устранения мешающего действия окрашенных продуктов к 100 лгл полученного раствора исследуемой смолы добавляют 25 мл насыщенного раствора хлорида натрия и 10 г сухого хлорида натрия. При этом раствор разделяется на два слоя. Верхний слой, состоящий из органического растворителя и растворенного в нем окрашенного вещества, которые маскируют конечную точку титрования, и нижнего водного слоя. Изменение цвета индикатора происходит в водном слое и поэтому конечная точка титрования получается вполне отчетливо. [c.248]

Оба метода (светорассеяние и седиментация) требуют дорогого оборудования и очень тонкой и точной методики. Они служат эффективными средствами при проведении научно-исследовательских работ, но не пригодны для повседневных испытаний. Поэтому измерение вязкости служит почти единственным доступным больщинству заводских лабораторий способом определения Ми-или более сложных средних величин. Необходимо отметить, что производство многих смол контролируют как путем определения концевых групп, так и измерения вязкости. Примером может служить процесс получения алкидных смол с приближенными к стандартным значениям кислотными числами и вязкостью. [c.109]

Следовательно, изменением содержания одноосновных жирных к-т (агент обрыва цепи) можно регулировать степень полиэтерификации. Т. обр., при синтезе А. с. из фталевого ангидрида с увеличением функциональности полиола следует увеличить жирность А. с. На практике, если глифталевые смолы на основе трехфункционального глицерина можно синтезировать с жирностью до 50%, то жирность пентафталевых смол на основе четырехфункционального пентаэритрита увеличивают минимум до 60%. Степень полиэтерификации при производстве А. с. контролируют по двум показателям 1) кислотному числу, Характеризующему число непрореагировавших групп —СООН (кислотное число выражают в мг КОН на 1 г смолы) и 2) вязкости р-ра А. с., характеризующей в определенной мере их мол. массу. [c.37]

Через 1 ч после введения глицерина отбирают первую пробу смолы для определение кислотного числа и прозрачности. Последующие пробы отбирают через каждые 0,5 ч. Готовая смола прозрачна, однородна кислотное число oлы около 20—25. [c.161]

Для определения кислотного числа берут две параллельные навески испытуемого вещества в 1,5—2,0 г. Навески помещают в конические колбы, емкостью 250 мл, куда приливают по 25 мл спирта и бензола (при анализе смол). При анализе масел и олиф в качестве растворителя берут 25 мл спирта и 25 мл диэтилового эфира. Содержимое в колбах тщательно взбалтывают до полного растворения, после чего прибавляют несколько капель фенолфталеина и оттитровывают пробы 0,1 н. спиртовым раствором КОН до розового окрашивания. [c.232]

Следующий этап исследований включает определение свойств и состава обезвоженной нефти плотности при О, 10, 20, 30, 40 и 50 °С фракционного состава молекулярной массы динамической и кинематической вязкости при О, 10, 20, 30, 40 и 50 °С температуры застывания кислотного числа коксуемости содержания асфальтенов, смол, парафина, серы, азота, углерода, водорода, механических примесей, ванадия и никеля. [c.8]

Методика определения кислотного числа и числа омыления для олиф алкидного типа такая же, как для полиэфирных смол (см. стр. 212). Число омыления натуральных олиф находят по методике, принятой для растительных масел. [c.223]

Температуру в реакторе поднимают в течение 3—4 ч до 180 5°С и при этой температуре массу выдерживают 3 ч. Затем температуру поднимают до 200 5°С и проводят синтез, отбирая через каждый час пробы для определения кислотного числа. По достижении кислотного числа 40 не реже чем через каждые 30 мин определяют кислотное число и вязкость 70%-ного раствора смолы в этилацетате. Выдержку при температуре 20() 5°С продолжают до достижения кислотного числа не более 35 и вязкости 65—70 сек. При медленном снижении кислотного числа и быстром нарастании вязкости периодически на 15—30 мин включают вакуум 50—60 мм рт. ст. По достижении требуемых кислотного числа и вязкости обогрев включают и смолу охлаждают до 70° С. В процессе охлаждения при температуре 140° С в аппарат загружают гидрохинон. При 70° С готовый полиэфир под током углекислоты сливают в смеситель. [c.125]

Кислотное число служит для определения содержания свободных жирных кислот в маслах, олифах, смолах, лаках и других органических веществах и в некоторой степени характери- [c.39]

Каждые полчаса из реакционной массы отбирают пробу для определения кислотного числа. Конец процесса определяют по затвердеванию пробы смолы в холодном состоянии. Для этого через 1,0—1,5 ч от начала опыта каждые 10 мин отбирают из смеси стеклянной палочкой каплю смолы и переносят ее на холодную поверхность. Если проба смолы быстро затвердевает при охлаждении, образуя гладкую бусинку, то отбор проб прекращают и нагревание ведут еще в течение 30—40 мин-. После этого смолу в горячем состоянии выливают на жестяной лист. Полученную по охлаждении твердую стеклообразную смолу, растворимую в различных растворителях, анализируют на кислотное число, гидроксильное число и температуру размягчения. Основную же массу смолы собирают, взвешивают и растворяют в спирто-бензольной смеси для получения лака. [c.74]

Во втором методе пренебрегают эффектами ассоциации. Этот подход иногда приводит к успеху, но только при условии, что состав системы относительно постоянен и мешающие примеси либо отсутствуют, либо на них можно сделать поправку. Так, гидроксидное число алкидных смол определялось из оптической плотности полос ассоциированной группы ОН в растворе H2 I2. Результат был исправлен на кислотное число смолы и на содержание в ней воды [80]. Очевидно, такой эмпирический метод требует различных калибровочных кривых для каждого типа смол и частых проверок точности определения. [c.269]

Кислотным числом смолы (к. ч.) называют расход едкого кали (мг) на нейтрализацию свободной кислоты, содержащейся в 1 г боразца. Для определения к. ч. кислоту, содержащуюся в смоле, титруют раствором едкой шелочи. [c.148]

Внимание специалистов-лакокрасочников привлекают кислотные числа смол как константы, удобные для практического пользования определение содержания гидроксилов в алкидных смолах осложняется необъяснимыми явлениями. Это происходит потому, что в химии модифицированных алкидных смол возможно протекание разнообразных побочных реакций, которые в большинстве случаев практически не удается разграничить, даже производя многочисленные анализы и измерения. Эти трудности, несомненно, являются причиной скудости научной литературы по этому вопросу. Техническая же литература изобилует подобными данными не объясняя явление,, она удовлетворяется в большинстве случаев тем, что излагает аюлезные результаты различных опытов, бесконечные варианты изменения многочисленных параметров. [c.383]

В/К Реготмас проведена экспериментальная работа по определению адсорбционной активности цеолитов по сравнению с силикагелем КСК и отбеливающей глиной Зикеевского месторождения. Одновременно испытывали и ионообменные смолы (иониты). Исследовали как отработанные ( кислые ) масла с кйслотными числами 0,1 и 0,6 мг КОН/г, так и искусственные смеси свежего трансформаторного масла (дополнительно очищенного 10% силикагеля КСК) с различными кислотами, низкомолекулярными и высокомолекулярными. В /качестве кислых добавок применяли муравьиную, масляную, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, бензойную и нафтеновые кислоты. Кислотное число масла добавкой кислот доводили до 1 мг КОН/г. [c.113]

Сложные полиэфиры применяют также для пластификации карбамидоформальдегидных олигомеров в процессе синтеза. Широко используют в качестве пластификаторов и растворимые в воде полиэфиры на основе двухосновных кислот и полиэтиленгликолей. Использование в качестве пластификаторов сополимеров акриловой и метакриловой кислот также дает хорошие результаты. Их применяют главным образом для производства растворимых в воде лаков. Лаковые аминоолигомеры должны обладать определенным содержанием пленкообразующего вещества, определенной плотностью и вязкостью, способностью к окрашиванию, совместимостью с другими смолами и пластификаторами, стабильностью, иметь определенное кислотное число и число помутнения. [c.77]

Из уравнений реакции синтеза гли алевых смол следует, что на 1 моль ангидрида дикарбоновой кислоты выделяется 1 моль воды. Тогда масса воды (т), выделившейся в процессе получения смолы с определенным кислотным числом (КЧ р), будет равна [c.135]

Бобалек, Савидж и Шредер [1668] для разработки более чувствительных и точных методов анализа алкидных смол проводили определение вязкости и светорассеяния разбавленных растворов алкидных смол различного строения в циклогексане, метилэтилкетоне и их смесях с 2%-ным бутанолом. Ими установлено, что зависимость между истинной вязкостью алкидной (йаолы и вязкостью 50%-ных растворов смолы в уайт-спирите, кислотным числом и временем желатинизации на плите при 400° характеризуется различными кривыми для каждого типа алкидной смолы. [c.112]

Для определения кислотного числа берут около 1 г абиетиновой смолы и растворяют ее при кипячении с обратным холодильником в 10 мл этилового спирта. После охлаждения раствор титруют 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали. В качестве индикатора применяют алкалиблау, добавляя его к раствору в количестве 2 мл. В щелочной среде алкалиблау дает буровато-красный цвет. [c.111]

Стабильность масла против окисления. При работе в узлах трения масло окисляется кислородом воздуха. В результате этого из-1Леияетея его химический состав, появляются новые вещества, накопление которых ухудшает смазочные свойства масла (увеличивается содержание кислот, смол, асфалтенов и др.). При этом также изменяются некоторые физико-химические свойства масла-, увеличивается вязкость, повышается кислотное число и др. Для определения стабильности масла против окисления существует несколько методов, которые указываются в-стандартах и технических условиях на отдельные сорта масел (компрессорные, турбинные, трансформаторные). Нормы масла на стабильность оцениваются методами ВТИ, НАМИ, АзНИИ и др. У моторных масел термоокислительная стабильность оценивается по склонности образовывать лаковые пленки на деталях двигателя при определенных температурах окисления. [c.7]

Ход определения. Навеску смолы приблизительно 1 г помещают в колбу и приливают 100 мл нейтрализованного диоксана, спирта или другого растворителя. Осторожно нагревают смесь при 50— 60 °С с воздушным холодильником 1 ч и после охлаждения оттитровывают 0,1 н. раствором NaGH в -присутствии фенолфталеина (алкидные смолы) или бромтимолового синего (ненасыщенные полиэфиры). Параллельно ставят контрольный опыт. Кислотное число (к. ч.) рассчитывают по форхмуле [c.212]

Химическое исследование смол, маслосмол и других подобных веществ состоит в разделении и изучении различных составных частей и в некоторых качественных и количественных определениях. К таким определениям относятся испытание на присутствие обычных фальсифицирующих подмесей определение физических свойств, например цвета, запаха, вкуса, консистенции, растворимости и удельного веса определение различных химических констант, например зольности, кислотного числа, числа омыления, йодного числа. [c.329]

Производство полиэфира. Ненасыщенный полиэф ир ПЭ-220 изготовляют в аппарате, снабженном мешалкой, конденсатором и разделительным сосудом. В аппарат загружают этнленгли-коль, фталевый и малеиновый ангидрид, после чего подают первую порцию ксилола (в количестве 2% общей загрузки). Затем начинают медленно поднимать температуру до 180° С в течение 3 ч. Реакционную массу выдерживают при 180 5°С в течение 3 ч, затем температуру поднимают до 200° С и ведут синтез, отбирая каждый час пробы для определения кислотного числа и вязкости 70%-ного раствора смолы в этилацетате. После достижения кислотного числа 50 пробы для определения вязкости берут каждые 30 мин. [c.127]

Определение степени этерификации пентаэритрито-малеино вых смол по кислотным числам и по количеству гидроксильных групп дает значения примерно одинакового порядка. Из этого можно заключить, что при взаимодействии пентаэритрита с малеиновым ангидридом протекает только реакция полиэтерификации без каких-либо побочных реакций. [c.379]

Реакция протекает при температуре 200—250° С. К полученной после поликонденсации смоле, соответствующей определенному кислотному числу, добавляется растворитель для получения лака. В последнее время стал внедряться азеотропный метод варки мас-ляно-глифталевых смол. Для более равномерного и полного отделения воды в реакционную массу вводят ксилол, который испаряется вместе с водой, образуя азеотропную смесь вода попадает в ловушку и оттуда спускается в канализацию, а ксилол непрерывно возвращается в реактор. [c.198]