Монометиланилин, полученные при

Его получают отсюда в чистом виде, для чего разбавляют отгон небольшим количеством воды, оставляют стоять ночь, отделяют диметиланилин от водной уксусной кислоты, кипятят. два раза с тройным количеством по весу воды и затем перегоняют. Таким образом получают его в чистом виде, именно -свободным от монометиланилина, почему он является продуктом особо ценимым в красочной нромышлен ност и. [c.193]

При восстановлении этого соединения цинковой пылью в концентрированном водном растворе едкого натра получают монометиланилин выход составляет до 55% от теории. [c.319]

После отгонки полученного продукта водяным паром в присутствии извести получают смесь следующего состава 5,4% анилина, 70,0% монометиланилина, 24,6% диметиланилина. [c.353]

Из этой смеси монометиланилин можно выделять, основываясь на различной растворимости в воде щавелевых солей этих трех веществ. Следует, однако, заметить, что вследствие большей наклонности (сравнительно с диметиланилином) монометиланилина к реакциям окисления и осмоления при взаимодействии его с азотной кислотой при его нитровании получаются меньшие выходы, чем при нитровании диметиланилина [c.353]

Разделение смеси алкилированных аминов путем простой разгонки трудно осуществимо вследствие близости температур их кипения (например, монометиланилин кипит при 196°, а диметиланилин— при 194°). Поэтому разработаны специальные химические способы, позволяющие получать соответствующие амины в достаточно чистом состоянии. [c.249]

Заметная разница в температурах кипения продуктов, получающихся при этилировании анилина (анилин кипит при 184°, моноэтиланилин при 204,7°, диэтиланилин при 216,3°), позволяет разделить смесь разгонкой, лучше в вакууме. При пользовании достаточно мощными ректификационными колоннами удается получить амины с содержанием индивидуального продукта в 90—96% . Труднее происходит разделение смеси метилированных аминов (монометиланилин кипит при 196°, диметиланилин при 194°). Одиако в литературе имеется указание, что разгонкой смеси аминов удается получить 85%-ный монометиланилин, а при бедной диметиланилином смеси (содержащей около 50% анилина, 40% монометиланилина и 2% диметиланилина) — 96%-ный монометиланилин, содержащий 0,2% диметиланилина [c.546]

Получение аминов из спиртов. Взамен галогенопроизводных углеводородов можно применять для получения аминов и соответствующие спирты в присутствии галогеноводородной кислоты. Этот прием особенно часто используется для получения из первичных аминов ароматического ряда вторичных и третичных амино в, содержащих при аминоазоте, кроме ароматического, предельные радикалы. Так, например, из анилина при обработке его метиловым спиртом в присутствии соляной иислоты под давлением получают смесь монометиланилина и диметиланилина [c.192]

Важнейшие полупродукты, такие как. хлорбензол, фенол, монометиланилин, диметиланилин, бензойная кислота, фталевый ангидрид, антрахинон и его производные, получаются с помощью каталитических реакций. Некоторые продукты, как, например хлорбензол, можно получить только с помощью катализаторов. [c.306]

Малахитовый зеленый (С1 657) получают совместным нагреванием бензальдегида (1 моль) и диметиланилина (2,5—2,75 молей), который не должен содержать примеси монометиланилина, в присутствии соляной или серной кислот как конденсирующих агентов при 100° в течение 24 часов в реакционном сосуде с мешалкой и обратным холодильником. Добавка мочевины сокращает длительность реакции и увеличивает выход, Избыток диметиланилина вводится для того, чтобы обеспечить использование всего бензальдегида как [c.813]

Гидролиз 2,3-дихлор-1,4-диоксана с образованием глиоксаля и этилен-гликсля был уже рассмотрен (стр. 12). Это соединение реагирует с уксуснокислым калием или свинцом в ледяной уксусной кислоте, образуя диацетат. Аналогично происходит реакция и с хлоруксусными кислотами. При реакции с вторичными аминами образуется производное третичного амина. Так. в случае монометиланилина получается 2,3-бис-(фенилметиламино)-1,4-диок-сан. Аналогичное производное диамино-1,4-диоксана получено следующей реакцией [45] [c.16]

Монометиланилин получают пропусканием спиртового раствора анилина, содержащего РС1з, через систему автоклавов [25] или действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [26]. [c.439]

Если B сульфамид последовательно вводить два различных углеводородных остатка, то получаются асимметричные амины, например монометиланилин. С другой стороны, можно через сульфоимиды получить алкилированием и расщеплением первичные амины [c.584]

При облучении диазониевых солей в концентрированных растворах НС1 или НВг получаются хорошие выходы соответствующих замещенных галогенных соединений [176]. Эта реакция является, по-видимому, весьма общей. Из изученных соединений только хлорид о-диметиламинобензолдиазония ведет себя необычно, образуя наряду с о-хлорпроизводным приблизительно 30"о монометиланилина. [c.264]

Метиловый фиолетовый N-пeнтaмeтилпapapoзaнилин), впервые полученный метилированием парароаанилина йодистым метилом, получается в настоящее время специальным способом, состоящим в окислении диметиланилина воздухом в присутствии сернокислой меди в качестве катализатора. При окислении диметиланилин частично превращается в монометиланилин и формальдегид последний конденсируется с избытком диметиланилина, давая тетраметилдиаминодифенилметац, окисляющийся затем в гидрол Михлера (Н=СНз) [c.531]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

При нитровании монометиланилина слабой азотной кислотой (на 1 вес. ч. монометиланилина 10 вес. ч. 50%-ной НЫОз) Мертенс получил динитрометиланилин. [c.440]

Как уже указывалось ранее,. -нитротетрил получается и при других условиях нитрования сульфата диметиланилина (условия получения тетрила). Однако основным источником его образования в последнем случае считают примесь монометиланилина в исходном диметиланилине. В работе [65] исследован процесс получения л -нитротетрила из монометиланилина. [c.453]

Спирты применяются главным образом для алкилирования анилина, из которого получаются монометиланилин (I), моноэтилани- [c.286]

При нагревании солянокислого анилина с метиловым спиртом под давлением образуются монометиланилин 2) и диметиланилин ( ) при нагревании с этиловым спиртом образуются моноэтилаиилин (4) и диэтиланилин (5). При нагревании монометиланилина с хлористым бензилом получают метилбензил-анилин (5) из моноэтиланилина таким же путем получают этилбензиланилин (7). При конденсации диметиланилина с формальдегидом в присутствии катализатора образуется 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметан (в). При конденсации диметиланилина с фосгеном получается 4,4 -тетраметилдиаминобензофенон (Р). Наконец, из диметиланилина, путем нитрозирования и последующей обработки полученного и-нитрозодиметиланилина едким натром, образуется диметиламин (СНз)2ЫН, при ацилировании которого сероуглеродом, в присутствии едкого натра, и последующем окислении нитритом натрия, в присутствии серной кислоты, получают тетраметилтиурамдисульфид (тиурам) (/0). [c.344]

Моноалкиланилины получают в технике в основном нагреванием солянокислого анилина со спиртом под давлением, хотя были предложены также различные другие методы. Примерами таких методов в случае монометиланилина могут служить 1) восстановление метиленанилина водородом иа катализаторе или цинковой пылью в уксусной кислоте 2) демитилирование диметиланилина нагреванием с солянокислым анилином. [c.120]

При конденсации (I) или 4,4 -диннтростильбена или (V) с монометиланилином образуются желтые кристаллические продукты. При обработке на волокне сульфатом меди или фтористым хро.мом азокрасителеЙ, получающихся при конденсации 5-аминосалициловой кислоты или производных азосалициловых кислот, содержащих свободную аминогруппу с (I), (V) или (VI), могут быть получены исключительно прочные к свету, хлору и стирке выкраски от оранжевых до глубоких коричневых тонов. [c.720]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

Для приготовления Ксеноцианина соединение II конденсируют с двумя молями иодэтилата лепидина. Дианил II получают взаимодействием хлористого 2,4-дианитрофенилпиридиния с анилином и солянокислым анилином может применяться также Н,Ы-диметил-производное, полученное из монометиланилина ИОа [c.1318]

При нагревании метилфенилтриазена в н-бутиловом спирте разложение наступает при температуре 85° и идет интенсивно при 105° с образованием анилина (выход 30%) и монометиланилина (49%). н-Бутиловый спирт регенерируется почти количественно. Разложение метилфенилтриазена при нагревании с песком (температура разложения 150—170°) привело к анилину (28%), монометилани-лину (50%) и к веществу основного характера с т. кип. 195—210°, которое, по-видимому, состоит из смеси N-метилтолуидинов. При разложении в этих условиях этилфенилтриазена получены анилин (27%), моноэтиланилин (50%) и основное вещество с т. кип. 207°. [c.95]

Вследствие наличия в реакционной массе смеси аминов (монометиланилина н диметиланилина), краситель получается не индивидуальным, а содержит смесь гекса-, пента- и тетраметилпроизводных с преобладанием пентапроизводного. [c.278]

Монометиланилин можно получить из димети..чанилииа с выходом в 55% действием хлоргидрата анилина при 180° , а также анилина в присутствии ВРз з. [c.487]

РбгОз), позволяет получить при алкилировании аминов спиртами (в токе водорода) в качестве главного продукта вторичный жирноароматический амип. Например, на окиси алюминия, содержащей 4,6% Си и 9,0% 2п, анилин, реагируя с 1,5 молями метилового спирта в присутствии 2,5 моля Нг, при 250° и атмосферном давлении, дает смесь аминов, содержащую 96,1% монометиланилина, 2,8% анилина и 1,1% диметиланилина. Аналогично может быть получены моноэтил- и несколько хуже моноизопропиланилин . [c.489]

Диметиланилин СеН5М(СНз)2 получается метилированием анилина метиловым спиртом в автоклавах кипит при 193° и должен перегоняться в пределах 1—lVi°. Для получения тетрила применим только продукт высокой степени чистоты впрочем небольшая примесь монометиланилина (темп. кип. 194°) не является вредной в этом случае и даже повышает выход. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология