Карбоксильные группы определение

Определение содержания карбоксильных групп по количеству связанного метиленового голубого получило широкое применение. Однако до настоящего времени не выяснено, реагируют ли с этим красителем количественно все карбоксильные группы или только те карбоксильные группы, которые находятся в положении 6. Проведенные сравнительные определения показали, что содержание карбоксильных групп, определенное по этому методу, всегда несколько ниже, чем результаты, полз чаемые при обменном разложении с солями серебра. Это обстоятельство, возможно, объясняется неполным взаимодействием метиленового голубого с карбоксильными группами, образующимися при окислении вторичных спиртовых групп. [c.306]

Написать реакцию поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Для определения содержания в полимере МН2-фупп проводилось титрование раствора полимера в м-крезоле в присутствии крезолового красного в качестве индикатора. На титрование 2,5074 г полимера пошло 2,35 см 0,1 н. раствора и-крезолсульфокислоты в смеси хлороформа и м-крезола (1 1 по объему). Содержание карбоксильных групп, определенное потенциометрически, равно 5,2-10 экв/г полиме- [c.64]

Он имеет одну карбоксильную группу, определенную реакцией этерификации и ацидиметрическим анализом [19]. Свободной или замещенной аминогруппы в его молекуле не обнаружено. [c.435]

Значение 1708 определяли из градуировочных графиков зависимости />1708 — й ж — % СООН для бутадиеновых каучуков с известным содержанием карбоксильных групп, определенных, например, химическим методом. [c.120]

Определение по количеству связанного красителя. Введение карбоксильных групп в молекулу целлюлозы резко повышает ее сродство к основным красителям и к аминам. Основные красители, в частности метиленовый голубой, при pH > 7 количественно реагируют с карбоксильными группами оксицеллюлозы. Это используется для определения содержания карбоксильных групп Определение количества красителей производится колориметрически (по изменению концентрации красителя в растворе после взаимодействия его с препаратами окисленной целлюлозы) или титрованием. Вебер ввел в этот метод изменение, заключающееся в том, что препарат оксицеллюлозы, после его обработки раствором метиленового голубого и промывки, обрабатывался [c.306]

Наиболее распространенными методами определения концевых групп являются определения карбоксильных групп, аминных групп, совместное определение аминных и карбоксильных групп, определение гидроксильных групп, альдегидных групп и др. [c.171]

Из полученных данных видно также, что содержание ОСНд-групп в лигнине при хлорировании, особенно хлорной водой, резко падает, что было показано и ранее многими иссчедователями Количество гидроксильных групп изменяется мало Позднее Яунземс, Сергеева и Можейко [30] хлорировали гидротропный лигнин осиновой древесины и сернокислотный лигнин еловой древесины в среде СС14 при 20° С в течение 6 час Авторы обнаружили значительное деметилирование, а также окисление, характеризующееся образованием новых карбонильных и карбоксильных групп Определенным недостатком работы Шорыгиной и Колото-вой является выбор исходного материала, так как гидролизный лигнин представляет собой значительно измененный препарат, по сравнению с нативным Тем не менее полученная картина является очень характерной Шорыгина и Колотова [31, 32] проводили также хлорирование сухого и увлажненного лигнина в токе газообразного хлора [c.93]

Подобные же затруднения возникают при определении числа свободных концевых карбоксильных групп. В этих случаях также необходимо отличать концевые с -карбоксильные группы от р-кар-боксильных групп аспарагиновой кислоты и г-карбоксильных групп глутаминовой кислоты (группы Б и Г в формуле на стр. 122). Значительная часть карбоксильных групп последних двух типов входит в состав амидных группировок СОЫНг (см. табл. 1). Остальная часть их, однако, находится в виде свободных карбоксильных групп и электрометрически титруется вместе с концевыми -карбоксильными группами. Попытки определить число концевых -карбоксильных групп путем вьиитания из общего числа карбоксильных групп, определяемого электрометрически, числа р- и у-карбоксильных групп, определенных отдельно, наталкиваются на затруднения. Эти затруднения связаны с тем, что число концевых -карбоксильных групп очень невелико по сравнению с общим числом карбоксильных групп поэтому даже небольшая ошибка в определении дикарбоновых кислот может повести к большим неточностям при установлении числа концевых -карбоксильных групп. Из сказанного ясно, что важный вопрос о том, является ли пептидная цепь разветвленной или нет, не может быть разрешен окончательно при помощи указанных прямых методов определения числа концевых групп. В связи с этим был предложен другой путь, а именно метка концевых групп при помощи каких-либо производных аминокислот и определение последних после гидролиза белка. Наибольшее затруд- [c.123]

Степень имидирования полиамидокислот оценивали [292] из данных по концентрации свободных карбоксильных групп, определенной титрованием, а также по количеству воды, выделяющейся при тепловой обработке при 300 °С. [c.505]

Анализ методом газо-жидкостной хроматографии метиловых эфиров изомерных н-октенкарбоновых кислот с двойной связью, расположенной в альфа-положении к карбоксильной группе. (Определение октинов, образующихся при каталитич. дегидрокарбок-силировании. Колонка капвдлярная). [c.48]

В инфракрасной области спектра наиболее удобна полоса поглощения при 3620 см-. Наиболее интенсивная полоса погло-П1ения для первичных спиртов лежит в области 3636—3640 см- для вторичных спиртов — при 3630—3636 см и для третичных спиртов — при 3620—3623 см-. Карбоксильная группа определению мешает, так как имеет интетгсивное поглощение в той же области. Определение ведут в растворе четыреххлористого углерода в кюветах с толщиной слоя 1 см при котщентрации 20 ммоль/дм . Точность определения составляет 2%. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология