Модификация электронодонорными соединениями

На важной роли лигандов в каталитическом комплексе основана модификация катализаторов. Так, в работах Бадаева [160] активность каталитической системы А1(СоН5)2С1 — Т1С14 была повышена введением электронодонорных соединений — фенетола, анизола, дибутилового эфира при этом также увеличивалась молекулярная масса получаемых полимеров. [c.151]

Первые два из этих соединений становятся люминофорами, если в пара-положение к карбонильным группам вводятся электронодонорные заместители. Третье — люминофор желто-зеленого свечения. Модификация его структуры позволяет изменять спектрально-люминесцентные и другие, важные для практики, свойства в широких пределах. Нафто-иленбензимидазол применяют для окрашивания полистирола [18], полиамидов в массе [19], в капиллярной и магнитнопорошковой люминесцентной дефектоскопии [20]. [c.151]

Одним из путей повышения, скорости и селективности окисления изопропилбензола является применение модифицированных гетерогенных катализаторов на основе оксидов металлов [161]. Среди оксидов металлов наиболее активны оксиды Мп и N1, а также оксиды бора, хрома и серебра [162]. На поверхности оксидов металлов существуют активные центры двух типов с электронодонорными и злектроноакцепторными свойствами. Катализатор можно модифицировать предварительной адсорбцией соединений с электроноакцепторными или электронодонорными свойствами. Так, модификация оксида серебра иодом, диоксидом углерода или дицианометилен-2,4,7-тринйтрофлуоре-ноном удается повысить селективность окисления изопропилбензола в гидроперокснд с 82 до 92% (в расчете на поглощенный кислород) [53]. Донорные модификаторы (СО, МНз) в этом процессе увеличивают скорость окисления и накопления спирта. [c.76]

Изменение электронной плотности на поверхности катализатора в результате адсорбции модифицирующих молекул органических соединений подтверждается данными по измерению работы выхода электрона и определению заряда поверхности при адсорбции различных веществ из газовой и жидкой фаз, полученными с помощью метода неоднородных полупроводниковых структур [208]. Тот факт, что надуксусная кислота выступает в качестве донора электронной плотности на поверхность оксида серебра, подтверждается экспериментами по кинетике разложения гидропероксида этилбензола в присутствии AgaO. Модификация поверхности катализатора электронодонорными добавками должна приводить к увеличению скорости распада гидропероксида этилбензола. В эксперименте действительно наблюдается увеличение скорости этого процесса при модификации оксида серебра надуксусной кислотой примерно в 3 раза по сравнению с распадом ка немодифицированном катализаторе. [c.92]