Хлорирование фенилхлорсиланов

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИРОВАННЫХ ФЕНИЛХЛОРСИЛАНОВ [c.102]

В отсутствие катализаторов хлорирование фенилхлорсиланов не происходит даже при повышенной температуре (150—200 °С). Но следует иметь в виду, что заместительное хлорирование фенилхлорсиланов в зависимости от условий реакции (наличие катализатора и его состав, продолжительность действия хлора, температура) сопровождается расщ,еплением связи Si—Qp [c.103]

Получение хлорированных фенилхлорсиланов [c.87]

Однако и здесь, как и в случае хлорирования фенилхлорсиланов, полностью исключить побочные процессы разрыва связи не удается. Расщепление протекает по связям Si—Сар [c.91]

При рассмотрении реакций каталитического заместительного хлорирования фенилхлорсиланов первоначально высказывалось предположение [510], что основную роль здесь играют ионизированные комплексы типа [c.286]

Хлорирование фенилхлорсиланов в присутствии хлористого алюминия протекает очень интенсивно с большим выделением тепла, что приводит к осмолению продуктов реакции. [c.287]

На основании этих данных процесс расщепления фенилхлорсиланов при хлорировании их в присутствии хлористого алюминия, хлорного железа или хлористой сурьмы может быть представлен следующей общей схемой [c.286]

Расщепление связи Si—Qp можно значительно уменьшить, проводя хлорирование при более низкой температуре, а также в присутствии растворителей (например, I4). Однако, поскольку при хлорировании фенилхлорсиланов в присутствии Sb lg или Fe расщепление связи Si—Сар протекает очень слабо, в этом случае необходимость применения растворителей отпадает. [c.103]

Установлено, что при хлорировании фенилхлорсиланов в присутствии таких катализаторов, как соединения алюминия, железа и сурьмы, наряду с хлорированием протекает процесс, связанный с расщеплением продуктов реакции по связи 51—С. В случае применения в качестве катализатора хлористого алюминия расщепление происходит уже на начальной ступени хлорирования при температурах порядка 50—70 С, в присутствии хлорного железа — при более высокой температуре (140—150° С) и притом в весьма незначительной степени. В присутствии треххлористой сурьмы хлорирование в ядро протекает гладко и доходит до конца без признаков расщепления даже продуктов глубокого хлорирования. [c.285]

Хлорирование фенилхлорсиланов в присутствии иода и пятихлористого фосфора протекает при ПО—140° С без расщепления продуктов хлорирования, однако эти катализаторы слабо катализируют и процесс хлорирования. Иод и пятихлористый фосфор могут быть применены для получения монохлорпроизводных фенилтри- и дифенилдихлорсилана. [c.286]

При добавлении к хлорбензолу перед впуском его в реактор 100—200% хлористого водорода (в расчете на объем паров хлорбензола) выход смеси фенилхлорсиланов увеличивается до 7—9% [088]. В качестве главного продукта был получен фенилтрихлорсилан, дифенилдихлорсилан образовывался только в виде следов. Одновременно получались побочные продукты, как, например, четыреххлористый кремний, дифенил, терфенил, хлорированные дифенилы и т. п. Кремний, применяемый для получения фенилхлорсиланов, не должен содержать алюминия образующийся при реакции хлористый алюминий способствует отщеплению фенильной группы при повышенной температуре. Вредному действию хлористого алюминия препятствует добавление хлористого натрия, образующего с ним нелетучий и нереакционноспоссб-ный комплекс Al l Na+ [1874, 089]. [c.83]

Хлорирование ароматических ядер фенилхлорсиланов облегчается в присутствии катализаторов электрофильного хлорирования (металлического железа, иода, пятихлористого фосфора, треххлористой сурьмы, хлористого алюминия), а также при облучении УФ-светом [4] (см. стр. 298—300). [c.285]

Основной причиной расщепления фенилхлорсиланов при хлорировании их в присутствии хлорного железа, хлористого алюминия или хлористой сурьмы является образование хлористого водорода и присутствие влаги, которые под влиянием хлорного железа или других хлоридов металлов легко расщепляют связь 81 — Сарил фенилхлорсиланов. [c.286]