Линейное расширение некоторых веществ в ммм между

Тонко дисперсные минеральные вещества при поглощении газов или жидкостей заметно увеличиваются в объеме. Это явление объясняется адсорбцией. В определенных условиях адсорбция описывается соотношением между относительным линейным расширением твердого тела и поверхностным давлением адсорбированного вещества. Адсорбция паров воды, более известная как гигроскопичность, — важное свойство тонкодисперсного минерального вещества. Максимальная гигроскопичность, т. е. доля воды, прочно сорбированной дисперсным минералом из воздуха, насыщенного парами воды, есть величина постоянная ддя данного минерала и температуры. Адсорбция паров воды в экспериментах по измельчению минералов в некоторых случаях приводит к образованию новых минеральных форм. При измельчении оксидов образуются гидроксиды, при измельчении слюд — гидрослюды. Гидрослю-ды характеризуются повышенным содержанием воды. [c.810]

Оба варианта детектора ( классический ЭЗД и ДПР) в конечном счете имеют общий механизм образования сигнала, сводящийся к уменьшению электрической проводимости (увеличению сопротивления) газового промежутка между электродами детектора за счет связывания свободных электронов молекулами электроноакцепторных веществ. При этом в ЭЗД фиксируется уменьшение силы тока при постоянном напряжении, а в ДПР — увеличение разности потенциалов на электродах при постоянной силе тока детектора. Вместе с тем детектор постоянной скорости рекомбинации обладает рядом преимуществ перед классическим вариантом ЭЗЛ, среди которых следует назвать в первую очередь некоторое расширение линейного динамического диапазона по сравнению с той же конструкцией в режиме измерения силы тока. Это достигается как за счет увеличения верхней границы Л ДЛ, так и за счет снижения предела детектирования. Линейный динамический диапазон ЛПР соста- [c.147]

Линейное расширение некоторых веществ в mmJm между О и t° [c.61]

Ограниченно растворимые бинарные системы расплавов солей. Основной причиной, препятствующей расширению исследований распределения веществ между двумя несмешивающимися расплавами солей, является относительно малое число таких бинарных систем солей. Действительно, большинство ионных расплавов смешиваются в любых соотношениях благодаря подобию их свойств, особенно внутреннего давления [13]. Беляев отметил [8], что исключение составляют смеси сильно-ионизованнь1х солей с малополярными солями или же с солями относительно ковалентной природы. Некоторые примеры бинарных систем приведены в табл. 1, а также в работе [15]. Подчеркивалось [15], что для получения ограниченно растворимых фаз необходимо использовать соли, имеющие различное внутреннее давление, которое является линейной функцией произведения температуры кипения расплава на молярный объем соли. Малополярные соли типа галогенидов алюминия имеют внутреннее давление 3000—4000 атм, тогда как ионные соли (типа приведенных в табл. 1 под индексом соль 2 ) — 9000—37 000 атм [15]. [c.332]

Количественный анализ катализаторов методом диффракции рентгеновских лучей сложен и не очень точен по следующим причинам а) диффузный фон, образующийся как из-за особенностей аппаратуры, так и из-за различного рода неупорядоченности в кристаллитах б) расширение линий в) различие в отражениях от различных фаз вследствие различий в рассеивающей силе составляющих атомов г) различия в интенсивности рассеивания, определяющиеся размерами единичной ячейки и степенью асимметрии д) случайная интерференция линий е) флюоресцентное излучение от образца и трудности, присущие методам измерения интенсивности линий. Применение в качестве стандарта кристаллического образца с диффракционными линиями, близкими к линиям определяемой фазы, смягчает влияние некоторых из указанных факторов. Интенсивность рассеянного рентгеновского излучения, вызванного наличием данной фазы, с поправкой на различные. эффекты, указанные выше, линейно зависит от ее концентрации, но четкость диффракционной картины зависит от величины и упорядоченности кристаллитов. Большие кристаллиты дают резкие интенсивные диффракционные линии, в то время как маленькие кристаллиты дают широкие размытые линии. В некоторых случаях вещества с очень маленькими кристаллитами, например голи аморфной окиси железа, дают очень широкие диффракционные линии, которые с большим трудом можно отличить от фона беспорядочно отраженного рентгеновского излучения [8]. Поскольку многие катализаторы приготовляются методами, обусловливающими образование относительно аморфных структур с сильно развитой поверхностью, их рентгенограммы получаются слабыми и расплывчатыми и даже качественный анализ по рентгенограммам представляет большие трудности. Смесь малых количеств кристаллического вещества с большим количеством почти аморфг ного вещества может дать диффракционную картину только кристаллического вещества. Интенсивность диффракпионных линий увеличивается с ростом порядкового номера атомов, образующих кристаллическую решетку. В отработанных железных, кобальтовых или никелевых катализаторах синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода обычно нельзя установить характеристическиа линии углерода, даже если он присутствует в значительных количествах. Однако углерод, присутствующий в виде карбидов, можно обнаружить, поскольку расстояния между отражающими плоскостями из атомов металлов в карбидах обычно отличаются от этих расстояний в чистом металле. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология