Линейное веществ

При определении размеров поверхности теплообмена с помощью уравнения Q = РкМ расчет коэффициента теплопередачи производится по формулам, приведенным в предыдущих главах. Все эти формулы содержат выраженные в безразмерных единицах величины, характеризующие свойства теплоносителей. Теплофизические константы веществ зависят от температуры и давления. В большинстве случаев значения теплофизических констант, приведенные в таблицах, даются для отдельных тем ператур, при которых эти значения были получены в опытах. Простая интерполяция или экстраполяция этих данных возможна лишь в случае линейной (или почти линейной) зависимости от температуры, что имеет место,- например, при использовании данных по плотности, удельной теплоемкости и удельной теплопроводности. [c.164]

Пусть 8—увеличение числа молей в системе, приходящееся на 1 моль прореагировавшего компонента А. Отнесем все количества ингредиентов к единице исходной смеси, тогда —число молей вещества А, приходящееся на единицу исходной смеси, количество которой может быть выражено в молях, кубических метрах, килограммах и т. д. На участке реактора длиной I, где площадь поперечного сечения равна 5, линейная скорость потока составит [c.141]

Для быстрого определения температуры плавления ОВ, разлагающихся при длительном нагревании, очень удобна нагревательная баня Тиле. Кофлера. Она представляет собой металлическое тело шириной 4 сж и длиной 37 см, в котором вследствие одностороннего электрического нагрева возникает температурный перепад с градиентом, близким к линейному. Вещество насыпают непосредственно на хромированную поверхность нагревательного элемента. В зависимости от чистоты вещества тотчас [c.192]

Нечеткая температура плавления низкомолекулярных линейных веществ может быть обусловлена наличием молекул различной длины, но у высокополимеров температурный интервал плавления определяется не полидисперсностью (в том случае, если нет большого числа коротких цепей) в каждый кристалл входят только короткие участки молекулы, поэтому полная длина молекулы и наличие молекул различной длины не имеют значения. Интервал плавления скорее следует связать с наличием двух фаз (кристаллической и аморфной) в образцах полимеров, соотношение между которыми меняется с температурой. [c.278]

При заданном перенапряжении зависимость скорости выделения водорода от температуры описывается уравнением (17.120). Энергия активации реакции выделения водорода, рассчитанная по этому уравнению, зависит от перенапряжения водорода. С его увеличением она уменьшается в первом приближении по линейному закону. Экстраполированные до нулевого перенапряжения энергии активации зависят от природы металла и состава раствора. Так, при выделении водорода из кислых растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ, энергия активации выделения водорода на ртути составляет около 92 кДж-моль-, на вольфраме— 67 кДж-моль . [c.402]

Упражнение 11.33. Пусть каждое вещество А, представляет собой линейную комбинацию элементов Ер. А, матрицы ра- [c.37]

Условия, при которых возможно применение уравнения (1.19), наблюдаются также на модели пленочной теории. В самом деле, если реакция достаточно медленная, то количество абсорбированного компонента, которое будет израсходовано в реакции в пределах толщины пленки, окажется ничтожно по сравнению с общим количеством абсорбированного вещества. В этом случае профиль концентраций в пределах пленки должен быть почти линейным. Фактически некоторая кривизна этого профиля в пределах пленки [c.26]

Уравнение (7.4) можно получить из (7.2) из условия, что свободные энергии образования химических веществ изменяются от температуры также линейно [c.11]

Двухкомпонентные растворы реальных веществ, отклоняющиеся в своем поведении от идеального и относящиеся к первому виду растворов, т. е. к растворам компонентов, смешивающихся во всех отношениях, различаются между собой по характеру их отклонения, положительному или отрицательному, от идеального линейного закона, выражающего суммарную упругость пара раствора в функции мольного состава жидкой фазы. [c.11]

Процесс смачивания твердого вещества жидкостью обычно сопровождается выделением тепла. Поверхности, образованные полярными соединениями, характеризуются высокими теплотами смачивания полярными жидкими средами и более низкими теплотами смачивания неполярными жидкостями. Неполярные твердые материалы типа тефлона дают во всех случаях низкие теплоты смачивания. Установлена линейная зависимость между теплотой смачивания данного твердого тела и дипольным моментом смачивающей жидкости [210]. [c.192]

Первую попытку объяснения линейной зависимости физико-химических свойств сравниваемых веществ предпринял К- Ф. Павлов. — Ярил. ред. [c.87]

Вообще по мере того, как число сопряженных двойных связей увеличивается, электронные переходы требуют меньшей энергии. Это означает, что поглощение сдвигается в сторону низших энергий или в красную часть спектра. В сложных молекулах, содержащих длинные сопряженные системы, поглощение может настолько сдвигаться в сторону более длинных волн, что оно наблюдается в видимой области и вещество бывает окрашено. Это иллюстрируется данными по ряду молекул, представляющих собой линейно конденсированные ароматические системы, приведенные в табл. 1. [c.278]

Описанный способ в основном не изменится, если на координатных осях диаграммы вместо значений независимых переменных I и 1" для двух сравниваемых веществ отложить значения зависимых переменных у и у . Тогда будет сохраняться линейная зависимость этих переменных при равных значениях = 1". [c.88]

Донорно-акцепторное взаимодействие между молекулами часто обусловливает переход вещества из газового в жидкое и твердое агрегатное состояния. Например, в газовом состоянии дифторид берилл 1Я находится в виде линейных молекул ВеРг. За счет свободных орбиталей атома бериллия и несвязывающих (неподеленных) [c.91]

Для построения прямой на диаграмме нужно, знать значения р сравниваемой жидкости при двух температурах. Оказывается, что для некоторых групп веществ все прямые на диаграмме Кокса сходятся в определенных точках, поэтому для жидкостей, относящихся к этим группам, достаточно знать одну точку (одно значение рп при какой-либо температуре i), чтобы нанести прямую. Благодаря линейной зависимости можно легко проводить интерполяцию или экстраполяцию и находить давление насыщенных паров сравниваемой жидкости при любой другой, интересующей нас температуре. [c.88]

Так, при турбулентном режиме течения жидкости (газа) перенос вещества в потоке начинает определяться беспорядочными турбулентными пульсациями ( вихрями ) и интенсивность перемешивания характеризуется некоторым коэффициентом турбулентной диффузии Отурб. Его значение не зависит непосредственно от физических свойств вещества потока [6, стр. 149] и является функцией его средней скорости й и характерного линейного размера L, т. е. [c.87]

Следует добавить, что в рассматриваемой диффузионной области (при постоянном давлении) устанавливается линейная зависимость скорости превращения от концентрации исходного вещества в реакционном пространстве, т. е. как для реакции первого порядка. Кажущийся порядок превращения не характеризует, конечно, химическую реакцию на поверхности контакта фаз. [c.250]

С аналогичной проблемой приходится встречаться при проведении реакции в любом реакторе без теплообменника. Количество теплоты, выделяемой или поглощаемой во время реакции, пропорционально количеству реагирующих исходных веществ, а следовательно, объему аппарата количество же теплоты, отводимой или подводимой извне, пропорционально поверхности аппарата. Поскольку с увеличением размеров аппарата объем его увеличивается пропорционально третьей степени линейного размера, а поверхность — второй степени, то чем больше аппарат, тем меньшее количество участвующей в обмене теплоты приходится на единицу объема аппарата. С повышением объема системы условия ее работы будут более близки к адиабатическим. В небольших аппаратах легче достигаются изотермические условия проведения процесса. Отсюда следует, что нужно использовать большие аппараты, когда необходимо ограничить внешний теплообмен, и меньшие, когда теплообмен с окружающей средой должен быть интенсивным. [c.404]

Бромистый алюминий оказался значительно более эффективным катализатором разложения м-пентана и, таким образом, не потребовалось добавления в реакционную смесь веществ, индуцирующих реакцию [24]. Количество образующихся бутанов возрастает практически линейно со степенью реакции, тогда как содержание изопентана достигает максимума, а затем количество его медленно снижается при дальнейшем увеличении степени превращения. [c.23]

Высокомолекулярные члены этой грунны линейных углеводородов — твердые, хрупкие вещества, не растворимые во всех растворителях при комнатной температуре. Вещества, обладающие наиболее полной линейностью строения, не способны к растяжению на холоду. [c.168]

Соответствующие данные по коэффициентам парциальных скоростей для реакции замещения в толуоле приведены в табл. И. Эти данные определяют простую линейную связь между логарифмами обеих величин (рис. 6). До сих пор зависимость активности замещающего вещества и распределения получаемых изомеров рассматривалась только как обобщение эмпирических данных. Однако имеются также и важные теоретические соображения. [c.424]

Для определения точек плавления применяются различные методы [225]. Для идентификации пригодным является капиллярный метод [226]. Для чистого соединения точка плавления, получающаяся таким образом, будет достаточно точной, для нечистых веществ точка плавления находится в некотором температурном интервале. Измерение точки плавления не может быть применено для идентификации более высоких нормальных парафинов, так как они образуют настолько идеальные растворы, что точка плавления является линейной функцией состава. При этом не образуется эвтектики, и смеси в широком интервале ведут себя как чистые жидкости. [c.193]

Эти вещества обычно содержат большое количество парафиновых углеводородов, линейных или слегка разветвленных разнообразие физических свойств продуктов может быть объяснено различными соотношениями углеводородов разных типов. Парафины, полученные из различных нефтей, различаются по составу, особенно их высокомолекулярные фракции. [c.511]

Их сопровождают в нефти соединения с таким же молекулярным весом, но отличные по строению. Эти вещества могут быть линейными, нафтеновыми и ароматическими по структуре. [c.521]

В общем случае величина потока /С/зависит от нескольких обобщенных сил X/ . Например, поток вещества зависит от градиента концентрации (диффузия), от градиента плотности (конвекция) и т. д. При небольших отклонениях от равновесия (незначительная величина сил Хк) поток K есть в общем случае линейная функция всех сил Xk [c.113]

Если описанная реакция ведется при повышенной температуре и применяются не вполне очищенные или даже не свежеперегнанпые исходные вещества, то преобладает образование полиэфирных продуктов [396]. Коршак и сотрудники [401] нашли, что при нагревании индивидуальных циклических соединений, упомянутых выше, их циклы размыкаются, превращаясь в сравнительно низкомолекулярные полиэфирные цепи нри этом между циклическими и линейными веществами устанавливается оиределенпое равновесие. [c.211]

Приложение (6.39) или (6.40) к решению конкретных задач предполагает возможность установления характера диффузионного процесса и формулирования краевых условий. Ниже кратко рассматривается решение (6.39) применительно к двум проблемам, имеющим важное практическое значение. В обоих случаях используется одна и та же модель системы, в которой протекает линейная диффузия — полубесконечиая труба, ограниченная с левой стороны, но не источником вещества, как гри выводе уравнения (6.39), а его поглотителем. Труба в начальный момент целиком заполнена раствором некоторого вещества с концептрацией Со. Задача сводится к тому, чтобы выяснить, как изменяется концентрация во времени и ио длине трубы (по оси х). Начальные и краевые условия формулируются в следующем виде. [c.147]

Рис. XIV. 6. Схематическое изображение переменных в одномерном стационарном пламени. Величина й/ отвечает толщине зоны пламени в стационарном пламени принимается, что она ограничена с одной стороны температурой воснламенения Ti, а с другой стороны нехваткой реагирующих веществ. Заметим, что произведение плотности и линейной пространственной скорости равно постоянной скорости массы [см. уравнение (XIV.10.1)]. Если пренебречь мольными изменениями в процессе горения, то тогда QT=(PM//t)= onst, так что плотность обратно пропорциональна абсолютной температуре и v/T onst.

Линейное преобразование диаграммы у—х. При ректификации смесей близкокинящих веществ, характеризующихся сравнительно небольшим значением коэффициента относительной лету- [c.198]

Граничные условия — это условия на поверхности, ограничивающей объем, в котором происходят химические превращения и сопровождающие их процессы переноса вещества, тепла и гидродинавлические явления. Для химических процессов в качестве граничных условий обычно задаются значения концентрации, температуры, производные этих или других величин (переменных процесса), а также линейные комбинации в виде многочлена из переменной и ее производной. [c.9]

Аномалия вязкости при обычных температурах характерна для масел, в состав которых входят вязкостные присадки (по-лиолефины, полиметакрилат и др.). Такие вещества с молекулярной массой от 3000—5000 до 100 ООО вводят в маловязкие масляные основы для повышения их вязкости и, что особенно выгодно, для уменьшения зависимости вязкости от температуры по сравнению с равновязкими нефтяными маслами. У масел с полимерными присадками обнаружена аномалия вязкости. При высоких скоростях в потоке под воздействием гидродинамических сил клубки полимерных молекул раскручиваются (разворачиваются), их ориентация вдоль оси потока возрастает. В результате вязкость масла снижается. Такое изменение вязкости вполне обратимо. При уменьшении скорости течения вязкость масла будет вновь возрастать в связи с самопроизвольным свертыванием в клубки линейных полимеров, а также из-за их дезориентации в потоке при уменьшении гидродинамического воздействия. Аномалия вязкости загущенных масел с повышением температуры уменьшается. [c.270]

Иное объяснение больших значений концевого эффекта, определяемого методом экстраполяции на нулевую высоту колонны, при малых временах каплеобразования предложено в работах [326, 327]. Считается, что при малых временах каплеобразования количество экстрагированного каплей вещества невелико и, следовательно, истинный концевой эффект иезначителен. Большие значения концевого эффекта, полученные методом экстраполяции на нулевую высоту колонны, могут иметь место только при лимитирующем сопротивлении дисперсной фазы. В этом случае вследствие нестационарности процесса переноса коэффициент массопередачи значительно возрастает при малых временах контакта фаз (см. раздел 4.3), а степень извлечения уменьшается более круто, чем на основном участке, приближаясь к истинному малому значению концевого эффекта в месте отрьша капли. Поэтому линейная экстраполяция на нулевую высоту колонны приводит к кажущемуся значению концевого эффекта, существенно превышающему истинное значение. [c.210]

Фактически мы рассматриваем процесс, в котором вещество путем диффузии переносится из области за пределами поверхности частицы по. направлению к ее центру. Несмотря на принципиальную простоту этого процесса, его математическое описание представляет значительные трудности. Для некоторых частных случаев непрерывного противоточного теплообмена между частицами и жидкостью Мунро и Амундсоном даны решения [34]. Процессы теплообмена проще, чем процессы переноса массы, так как соответствующие равновесные соотношения являются линейными. Нелинейность закономерностей для многих случаев переноса массы препятствует получению аналитического решения. [c.156]

Ряд отмеченных выше веществ характеризуется исключительной регулярностью структуры. Полиметилен из диазометана имеет, по-видимому, в основпом линейную структуру и является хорошо кристаллизующимся веществом. Способность плавиться высокомолекулярного полиметилена была точно измерена Менделькерном [20] с сотрудниками. У исследованного ими образца они получили сравнительно четкую температуру плавления 136—137°. Это хорошо согласуется с температурой плавления 135°, предсказанной для высокомолекулярных парафиновых углеводородов нормального строения [12]. [c.168]

Углеводороды, полученные по процессу Фишера-Тропша, очевидно, также имеют в основном линейную структуру их температура плавления от 126 до 129° [13] и 134° [24]. Все эти вещества, в осповном линейного строения, имеют плотности, приблизительно равные 0,96—0,98 г1мл, приближающиеся к вычисленной величине плотности 1,0 для кристаллитов полиэтилена, полученной па основе определения дифракции Х-лучей [c.168]

Диаллилдиан благодаря наличию аллильной группы может быть использован для сшивания линейных макромолекул поликарбонатов. Такие поликарбонаты при нагревании на воздухе превращаются в неплавкие и нерастворимые вещества с хорошими механическими и электрическими свойствами . Их можно использовать для получения покрытий, высыхающих на воздухе или спекающихся в печах, а также как литьевые или формующиеся материалы. Если содержание диаллилдиана в таком смешанном полимере не превышает 10 мол. %, масса способна плавиться и ее можно перерабатывать экструзией . [c.56]

Цисман [47, 48] указал, что молекулы всех этих веществ состоят из гибких линейных цепочек атомов и что последние сравнительно слабо связаны силами молекулярного сцепления. Этим как раз и объясняется, почему вязкость с температурой изменяется нерезко. Наилучшую вязкостно-температурную характеристику имеют алкилированные силикаты если в молекуле синтетического смазочного масла увеличивается количество разветвленных цепей или циклических групп или если удлиняется боковая ветвь, то это неблагоприятно сказывается па качестве масла. [c.500]