Амино триазины

В этой главе рассмотрены и другие гербициды, содержащие аминогруппу, а именно амибен, пиклорам и замещенные амино-триазины. [c.346]

АМИНО-6-(4-МЕТОКСИБЕНЗИЛ)АМИНО-1,3,5-ТРИАЗИН [c.7]

Амино-б- (4-.метоксибензил)амнно-1,3,5-триазин получен только описанным выше способом . [c.9]

АМИНО-4-АНИЛИНО-в-(ХЛОРМЕТИЛ)-5-ТРИАЗИН [c.5]

Амино-4-анилино-6-(хлорметил)-5-триазин был получен из [c.6]

Для обработки целлофана используют еще и полиацетали (продукт конденсации полиалкиленгликолей с 2—4 атомами углерода в основной цепи, например диэтиленгликоля, и альдегидов, число углеродных атомов в которых меньше 8), имеюпще молекулярную массу 400—4000. Полиацетали могут быть модифицированы амино-триазинами. При обработке пленки на стадии пластификации раствор должен содержать 0,5—2% полиацеталя, 0,1—0,3% кислотного ка- тализатора для поддержания pH = 4 и не более 8% пластификатора. В качестве катализатора используют слабые кислоты типа молочной или смеси солей типа 2пС1г с дигликолевой кислотой. Раствор [c.137]

Фунгициды найдены и среди N-oк иaминoпpoизвoдныx амино-триазинов [128]. [c.667]

Изопропиламино-4-хлор-6-диэтил-амино-1,3,5-триазин (ипазин, Г-30031) [c.249]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

Беизонитрил представляет собой бесцветную нейтральную жидкость с приятным запахом горького миндаля т. кип. 191-. При дейстЕщи натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до беизил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризацин. Иапример, холодная дымящая серная кислота превращает его в тримолекулярный киафенин (трифенил-силг.и-триазин, стр. 1052). [c.648]

Полимерные пленки на поверхности адсорбента-носителя можно создать также полимеризацией адсорбированного мономера. Таким путем получают на силохроме модифицирующий слой полимера мелона. Этот слой получают обработкой силохрома раствором мономера меламина в воде. После выпаривания воды пропитанный меламином силохром нагревают. При этом происходит полимеризация меламина в мелон. Строение звена этого полимера, по-видимому, соответствует конденсированному амино- 5-триазин у [c.85]

Дигидро-3,6-диметил-3-гидрокси-7Я-тиазоло[3,2-6] [1,2,4]-триазин-7-он С5,Х,24. <> 2-Меркапто-4-амино-5-карбэтоксипири-мидин С5,УП,78 С6,Х1,33. [c.75]

Амино-4,6-диметилтриазин [90% из 2,4,6-трис-(трихлор-метил)-1,3,5-триазина (одновременное восстановление и замещение [c.17]

Вместо TsT можно использовать замещенный по одному из атомов хлора 2-амино-4,6-дихлортриазин или блокировать один из атомов хлора анилином в ходе реакции активации, которую вместо ацетона можно с равным успехом проводить в водном диоксане [Finlay et al., 1978]. Активированная триазином агароза дает очень прочно фиксированные сорбенты, свободные от подтекания лиганда, но склонные к неспецифической адсорбции веществ, содержащих ароматические группы. [c.353]

Амино-б- (4-метоксибензил) амино-1,3,5-триазин, СцН1з1М50, мол. вес 231,27—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в диомсане, спирте, ацетоне, плохо—в эфире, петролейном эфире, воде. [c.8]

По хим. св-вам Д. подобен цианамиду. Под давлением в присут. NH3 циклизуется до меламина с нитрилами образует гуанамины, с водяным паром при 160°С-аммелид (2,4-дигидрокси-6-амино-смл -триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой к-ты, с сильными к-тами в водной среде-соли гуанилмочевины. Получают Д. димеризацией H2N N в 25-40%-ном водном р-ре при 80-90 °С и pH 8-9. Д. используют в произ-ве меламина, гуанаминов, солей гуанидина, дициаиодиамидо-формальде-гидных смол и лек ср-в, напр, люминала. [c.107]

Амино-4-окси-6- (3-фенэтиламино)-1,3,5-триазин получен только описанным выше способом. [c.10]

Амино-4-окси-6-((5-фенэтиламиио)-1,3,5-триазин получен по прописи. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология