Сополимеры винильных и диеновых мономеро

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

При пиролизе сополимеров стирола с бутадиеном, стирола с изопреном и метилметакрилата с изопреном, а также и гомополимеров, состоящих из перечисленных выше диеновых мономеров, выходы мономеров, как правило, очень невелики. Как это видно из табл. 26, выходы мономеров из гомополимеров составляют от 1 до 5%. Поэтому с достаточной точностью можно изучить только выход винильных мономеров. [c.200]

Вопросы ингибирования имеют большое значение при полимеризации диеновых углеводородов с целью получения синтетических каучуков, особенно в случае полимеризации диена в присутствип стирола или другого винильного производного. Введением ингибиторов регулируют скорость образования сополимера, предотвращая полимеризацию каждого мономера в отдельности. [c.207]

Сополимеризация может протекать и по ионному механиз.му при этом получаются сополимеры как винильных, так и диеновых мономеров. Сопоставление состава сополимеров, полученных различными методами, но из одной пары мономеров, позволяет судить о механизме полимеризации. Это возможно только в том случае, когда мономеры, участвующие в сополимеризации, сильно различаются по реакционной способности. Такой парой является, например, стирол — метилметакрилат. При сополимеризации этой пары (при исходном соотношении мономеров 1 1) в зависимости от при-меняемого инициатора и соответственно механизма реакции резко изменяются константы сополимеризации и, следовательно, состав сополимера. При катионной сополимеризации в присутствии эфирата трехфтористого бора сополимер содержит 99% стирола, при радикальной сополимеризации с перекисью бензоила в качестве инициатора— 51%, а в присутствии трифенилметилнатрия при реакции по анионному механизму 1%- [c.121]

При полимеризации стремятся соединить молекулы диеновых соединений в положении 1,4 и при том таким образом, чтобы, по возможности, образовались высокомолекулярные неразветвлен-ные цепи приблизительно одинаковой степени полимеризации. Легче всего это может быть достигнуто при совместной полимеризации диеновых соединений (основных мономеров) с винильными (дополнительными мономерами). Благодаря тому, что второй (дополнительный) мономер входит в цепь полимеризующегося диена попеременно с диеном (хотя чередование обоих мономеров в полимерной цепи и не является правильным), а он сам способен образовывать лишь линейные полимеры, его присутствие ослабляет тенденцию диена к образованию сетчатых структур. Таким путем удается получать сополимеры с менее разветвленной структурой, чем при полимеризации одних диенов. Совместная полимеризация позволяет, таким образом, получать полимеры с более правильной (регулярной) структурой. Меняя природу и количество добавляемых компонентов (дополнительных или вторых мономеров), можно в широких пределах изменять технические [c.326]

Теория сополимеризации винильных и диеновых мономеров разработана уже давно [6, 7], а затем проверена и подтверждена многочисленными исследованиями. Ранние работы заключались, в основном, только в аналитическом определении зав-исимости состава сополимеров (соотношения мономерных звеньев в сополимере) от состава исходной реакционной омеси. Почти не было информации о длине последовательностей мономерных звеньев и полностью отсутствовали сведения, касающиеся стереохимической конф игурации цепей. Уравнения, удачно описывающие состав сополимера, предсказывают также и длины последовательностей. Тем не менее очень желательны прямые определения, так как при небольших структурных различиях опектры ЯМР дают более полезную информацию, чем обычный анализ, и часто позволяют обнаружить аномальные структуры, например, звенья, соединенные по типу голова к юолаве . [c.218]

Определено [886] число мономерных единиц, содержащих поперечные связи на средневесовую первичную цепь в точке гелеобразования при эмульсионной полимеризации диенов-1,3. В работе [887] обсуждается новый подход к оценке предельного значения показателя преломления (л) и степени регулярности полимеров, основанный на исследовании структуры. Приведено уравнение, связывающее расстояние между концевыми группами в растворе с величиной показателя преломления полимерного раствора. Сообщается [888] о наличии корреляции между величиной п и структурой гомо- и сополимеров диеновых и винильных мономеров. [c.420]

В работе [140] подробно исследованы сополимеры ВДХ с некоторыми фосфорорганическими мономерами, различающимися строением ненасыщенного реакционного центра (винильными, метакрильными, диеновыми). Введение в состав макромолекул ВДХ фосфорсодержащих звеньев сопровождается небольшим уменьшением термостабильности в начальный период и резким замедлением деструкции в конце процесса, обусловливающим образование значительного карбонизованного остатка (до 60 %). Указанные сополимеры являются эффективными высокомолекулярными пластификаторами ПВХ (температура стеклования последнего понижается на 70 °С) и могут использоваться для получения огнезащищенных латексных композиций, из которых формируются покрытия с повышенной адгезионной прочностью. [c.93]

Эластичные морозо-, масло- и теплостойкие, способные вулканизоваться продукты получают сополимеризацией трифторхлорэтилена с диеновыми углеводородами [77]. Перфторбутадиены образуют сополимеры с винилал-киловыми эфирами [78]. Октафторциклогексендиоп сополимеризуется с другими винильными мономерами с образованием термопластов и эластомеров [79]. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология