Фторид брома

Рис. 124. Установка для получения фторида брома (V).

Еще большую химическую активность имеет трехфтористый хлор. Большинство элементов вступают во взаимодействие с ним со взрывом. Даже некоторые окислы, например окись магния, окись лантана, воспламеняются в атмосфере трехфтористого хлора. Очень высокую активность также имеют фториды брома и иода. [c.62]

Фторид хлора, трифторид хлора, фторид брома, трифторид брома, пентафторид брома, иентафторид йода, гептафторид йода, хлорид брома, хлорид йода, трихлорид йода, бромид йода. [c.73]

Рис. 123. Установка для получения фторида брома(П1).

Явления ассоциации наблюдаются и в апротонных жидкостях. Так, в жидком фториде брома ассоциация обусловлена возникновением мостиковой связи через атом фтора [c.266]

Газ содержит примесь паров, брома и фторида брома. Этот способ менее удобен, чем способ получения РРа из, АзРз и РСЬ. [c.227]

Трифторид брома является превосходным реагентом и растворителем при получении тройных фторидов [25, 26]. Например, комплексы типа MRuFe, где М—щелочной металл, получают взаимодействием M I или МВг, ВгРз с металлическим рутением или хлоридом рутения [144, 145]. Эмелеус [26] и Шарп [25] провели обстоятельные физико-химические исследования химии трифторида брома и установили область его применения. В частности, ими проведено кондуктометрическое титрование растворов моновалентных фторидов растворами акцепторных фторидов в вакуумной системе. Для чисто препаративных целей методику этих исследований можно упростить, если получаемый продукт не слишком чувствителен к воздуху. Авторами данной работы было установлено, что можно медленно добавлять стехиометрические количества металлов или фторидов металлов к фторидам брома в тефлоновом стакане [c.333]

Фториды брома, полученные взаимодействием элементов в среде органических растворителей [760], в аналитических целях не применяются. [c.25]

В жидком фториде брома ВгРз также могут быть получены весьма своеобразные комплексные фториды. Собственная диссоциация этого соединения выражается уравнением [c.286]

Мак-Би с сотр.4 описали также действие трехфтористого брома на ряд галогенированных углеводородов по методу, примененному для реакций трехфтористого брома с иергалогенугле-родами. Эти реакции протекают более гладко, и притом тем легче. чем больше относительное содержание атомов галогена в исходном веществе и в данном случае также предполагается, что для ненасыщенного исходного углеводорода первым этапом является присоединение фтора, брома или фторида брома к двойной связи. Если указанное утверждение вполне справедливо для исходных пергалогенированных ненасыщенных соединений, то для веществ, в молекулах которых со,п,ержится также и водород, подобный ход процесса менее вероятен, причем вероятность уменьшается по мере увеличения содержания водорода. Это предположение безусловно неприменимо для трехфтористого хлора, если исходный продукт содержит водород и есть признаки того, что фтор может сначала действовать на ароматическое соединение как заместитель. Однако это положение не может считаться бесспорным из-за недостатка опытных данных. [c.60]

ФТОРИДЫ БРОМА Однофтористый бром [c.53]

Известны три фторида брома — однофтористый, трехфтористый и пятифтористый, но один из них, однофтористый бром, настолько нестоек, что не может быть выделен в чистом виде. Руфф и Брайда получали его из брома и фтора или, лучше, из брома и какого-либо другого фторида брома. Они нашли, что [c.53]

Реакцией, при которой могут образовываться фториды брома, является взаимодействие между тонко измельченным углем и фтором в присутствии брома . Процесс протекает в псевдо-ожиженном слое при температурах от 150 до 650 °С, и если реакцию вести только с фтором, то сильно экзотермический процесс с трудо. 1 поддается регулировке, причем возможны взры- [c.60]

Поток сухого азота со скоростью 4 л/ч пропускают через стальной или медный сосуд, содержащий ВгРз (при нагревании до МО°С). Азот, насыщенный парами фторида брома, поступает в МЕДНЫЙ сосуд, охлаждаемый водой, в котором находится четыреххлористый углерод, не содержащий влаги. Количества исходных веществ берут в следующем соотнощении 154 г (1 моль) ССи, 46 г (0,33 моль) ВгРз. При поладании каждой капли фторида брома в четыреххлористый углерод происходит бурная реакция. Газообразные продукты реакции уносятся потоком азота и конденсируются в двух ловушках из стекла пирекс, охлаждаемых до —80°С и —190°С соответственно. [c.397]

Общая характеристика фтора и его соединений (180). Фтор (183). Фтороводород (185). Фторид хлора(1) (187). Фторид хлора(1П) (189). Тетрафторид-хлорид нитрозила (190). Фторид брома (III) (190). Фторид брома (V) (192). Фторид иода (I) (193). Фторид иода (III) (194). Аддукт фторида иода(1И) с пиридином (195). Фторид иода(У) (196). Фторид иода(У11) (196). Дифторид трикислорода (198). Дифторид [c.317]

Бромистая кислота НВгОа и ее соли сравнительно мало исследованы. НВгОа образуется в качестве промежуточного продукта упомянутых выше реакций, а также в процессе гидролиза фторида брома, окисления бромид-иона броматом или восстановления последнего перекисью водорода в кислом растворе. Получают ее взаимодействием трехкратного избытка 0,015—0,075 М раствора ацетата серебра с бромной водой в присутствии фосфата натрия. Во времени концентрация НВгО падает, НВгОд нарастает, а НВгОа меняется по кривой с максимумом при = 14 час., которому соответствует 0,00084 М раствор этой кислоты. [c.31]

Ранее указывалось з, фториды брома можно использовать для получения тетрафторэтилена путем взаимодействия их с углеродом при температурах 1500 °С и выше, например в дуге с угольными электродами. Этот процесс уже был описан для пятифтористого иода, который дает наилучшие результаты. При применении трехфтористого брома продукты реакции состоят из 40% бромтрифторметана, 45% четырехфтористого углерода, более 10% тетрафторэтилена, 1—2% гексафторэтана и некоторого количества дибромдифторметана. [c.61]

Сильным бромирующим реагентом является фторид брома BrF. Для его получения фтор пропускают в раствор брома в I3F при —78 °С полученный раствор BrF смешивают с раствором субстрата в H I3. Нитробензол при —40 °С переходит в л1-бромнитробензол при действии 1,7 моль реагента (выход 95%) и в 3,5-дибром-1-нитробензол (70%) при действии [c.227]

В продукте реакции могут присутствовать примеси других фторидов брома ВгР, кипящий около 20 , и ВгРв с т. кип. 40,6°. Так ка они более летучи, чем трифторид, то легко удаляются при перегонке. Если через реакционную смесь пропускают избыток фтора, то в ней могут содержаться только незначительные количества ВгР. Так как ВгР [5] получается при более высокой температуре (200°), он такжр присутствует в относительно небольших количествах. [c.173]

В то же время гептафторид, несмотря на устойчивость, очень активен он более сильный фторирующий агент, чем IF5, что объясняют действием стерических факторов степень окисления vu считают нехарактерной для него. Фториды брома также диспропорционируют, однако их устойчивость выше. Монофторид и трифторид хлора устойчивы IF5 изучен меньше (впервые получен только в 1963 г.), но, вероятно, его устойчивость ниже, а реакционная способность выше (подробнее о фторидах галогенов см. в [37]). [c.526]

Использование в качестве фторирующего агента 371-376 pjj. фторида брома приводит к образованию продуктов, полностью насыщенных и поддающихся дальнейщему фторированию пяти-фтористой сурьмой. Продукты каждой стадии не были охарактеризованы, но продукт фторирования SbFs был подвергнут де-галогенированию, и были выделены ненасыщенные соединения, среди которых в небольшом количестве и гексафторбензол [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология