Бензидин (о-толидин, о-дианизидин)

Перечень №43 Бензидин, дианизидин, толидин, альфа нафтиламин [c.192]

Бензидин, дианизидин, толидин, [c.178]

Бензидин, толидин, дианизидин, альфа и бета нафтиламины [c.367]

Бензидин и ряд аналогичных соединений (толидин, дианизидин и т. п.) являются важнейшими полупродуктами анилинокрасочной промышленности. Поэтому процессы щелочного восстановления нитросоединений имеют большое значение. [c.255]

К первой группе относятся амины, хлоргидраты которых хорошо растворимы в воде и разбавленной соляной кислоте, например анилин, толуидины, ксилидины, м- и п-нитроанилины, ами-но нолы, п-аминоацетанилид, п-аминодиметиланилин, л-ами-нодифениламин, бензидин, толидин, дианизидин, а- и р-нафтил-амины. Для растворения а- и (3-нафтиламинов следует брать соляную кислоту лишь в незначительном избытке, так как иначе выпадает осадок хлоргидрата нафтиламина. [c.144]

Симметричные двуядерные диамины, к которым относятся бензидин (1), толидин, дианизидин, л,п -диаминодифенилметан (II), л,л -диаминостильбен (III), л,л -диамино-дифенилмочевина (IV) и я,я -диаминодифениламин (V) [c.108]

Прямые, ила субстантивные, дисазокрасители составляют особенно важную группу красителей и широко применяются для крашения хлопка. В подавляюш,ем большинстве эти красители являются производными бензидина, толидина или дианизидина [c.273]

Естественно, что внимание химиков было сосредоточено вокруг прямых красителей, и их было приготовлено необозримое множество в преобладающей массе они готовились, исходя из бисдиазопро-изводных бензидина, толидина, дианизидина разработка прямых красителей продолжается до сих пор. сосредоточиваясь на отыскании таких прямых азокрасителей, которые удовлетворяли бы строгим требованиям прочности окрасок. В настоящее время прямые азокрасители являются в советском ассортименте самой большой и разнообразной группой. [c.74]

Бензидин и его производные (о-толидин, о-дианизидин) и нафтил-амины диазотируют следующим образом. 1 моль амина смешивают с водой и добавляют соляную кислоту в количестве немного большем, чем необходимо для образования соли с каждой аминогруппой. Смесь нагре- [c.455]

Этот метод восстановления применяется в производстве бензидина, толидина, дианизидина и других аминов данного класса (стр. 213). Недостаток метода необходимость выделения и очистки отхода — окиси цинка. Гидразосоединения получаются в промышленном масштабе также при восстановлении нитросоединений амальгамой натрия. При этом иногда редукторы размещают в непосредственной близости от электролизеров с ртутным катодом. Образующаяся в них амальгама натрия используется для восстановления нитробензола и после промывки возвращается в электролизер. [c.173]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

К числу токсичных веществ относятся прежде всего ароматические амины — анилин, толуидины и др., а также нитрит натрия и окислы азота, образующиеся в процессе диазотировання. Некоторые аминосоединения, применяемые для синтеза азокрасителей, являются канцерогенными веществами бензидин, толидин, дианизидин, диоксибензидин, аминоазо-бензол и др. Работа с этими веществами требует исключения возможности попадания их на тело и одежду, а также накопления в атмосфере помещений. Транспортировка с помощью трубопроводов или, в крайнем случае, контейнеров, механизация загрузки и выгрузки, мощная вытяжная вентиляция, подключенная к аппаратам для диазотирования, и приточновытяжная- вентиляция помещений в сочетании с тщательным соблюдением чистоты на рабочих местах должны свести к минимуму вредное действие токсичных веществ. [c.344]

На основе 3,3 -замещенных бензидинов — толидина, дианизидина, 3,3 -дихлорбензидина и азосоставляющих, не содержащих сульфогрупп,— получают пигменты, отличающиеся высокой миграционной устойчивостью, термо- и светостойкостью, нерастворимостью в большинстве органических растворителей, что делает их весьма ценными для полиграфии, крашения резины и пластических масс. Таковы Пигмент оранжевый 2Ж (из дианизидина и ж-ксилидида ацетоуксусной кислоты) [c.331]

Большое значение для профилактики профессиональных заболеваний имеют обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры рабочих, занятых в производствах с вредными условиями труда. Министерством здравоохранения СССР утвержден список производств и профессий, работники которых подлежат предварительным при поступлении на работу и периодическим медицинским осмотрам в этом списке указаны и сроки проведения периодических осмотров. Так, рабочие производств бензидина, дианизидина, толидина, альфа-нафтиламинов осматриваются раз в три месяца, аанятые в производстве и применении фтора и его про- [c.137]

Бензидин (4,4 -диаминодифенил) применяется для синтеза большого числа азокрасителей, выпускаемых большим тонна-жом. Бензидин, его производные (толидин, дианизидин, бензи-диндисульфокислота, дихлорбензидин и др.) и полупродукты, из которых он получается (гидразобензол), являются канце- [c.213]

Некоторые промежуточные продукты для важных красителей, как заявляют контрольные организации, являются канцерогенами [101, 102]. В Англии постановление о канцерогенных веществах (№ 879) запрещает производство, применение и хранение 2-нафтиламина, бензидина, 4-аминодифенила, 4-нитродифеиила. Постановление устанавливает порядок найма персонала на работу, связанную с производством и применением 1-нафтиламина, дихлорбензидина, о-толидина, дианизидина, а также связанную с производством аурамина и фуксина [6]. В США ведомство по профессиональной безопасности установило стандарты, касающиеся 14 промежуточных продуктов, рассматриваемых как канцерогены. Среди них находятся шесть названных первыми в английском перечне и 4-диметиламиноазобензол [П]. Теперь рассмотрим методы определения этих веществ, условия применения и ограничения методов, [c.559]

Желтое окрашивание, которое дают амины с п-диметиламинобен-зальдегидом, использовалось для определения бензидина, о-дианизидина и о-толидина в воздухе предприятий [118]. [c.562]

Основы этого метода изложены в гл. 3. Б данном разделе мы только обсуждаем его применение для разделения ароматических аминов. Предложено хроматографировать смеси бензидина, его аналогов и 1-и 2-нафтиламина на бумаге, импрегнированной формамидом, используя циклогексан в качестве подвижной фазы [112]. Пятна затем обнаруживали, подвешивая бумагу в цилиндре с окислами азота, а затем опрыскивая ее раствором Л -( 1-нафтил) этилендиамина нли раствором другой азосоставляющей. Ароматические амины (бензидин, о-толидин, дианизидин, дихлорбен-зидин, 1- и 2-нафтиламины) разделяли на различных субстратах, применяя элюент изобутиловый спирт — уксусная кислота — вода (3 1 1). Бумагу разрезали на две части одну половину использовали для обнаружения и идентификации полос аминов, а со второй половины амины раздельно элюировали 1 н. соляной кислотой, диазотировали, вводили в реакцию азосочетания с Л -(1-нафтил )этилендиамином, спектрофотометрически измеряли количества красителей (и соответственно аминов) [120]. [c.562]

Для отделения ароматических диаминов от моноаминопроиз-водных, например анилина и л-толуидина в нашей лаборатории был разработан метод радиальной бумажной хроматографии. Смесь красителей, полученных при сочетании с Л -( 1-нафтил) этилендиамином (см. выше спектрофотометрический метод), хроматографируют из растворителя 0,09 н. соляная кислота — 1% этанол и проявляют 1 % пиридином в этаноле [98]. Наличие ароматических диаминов устанавливается по розовому или пурпурному центру глубину окраски и размер пятна легко коррелировать с количеством амина сравнением со стандартными пятнами, соответствующими определенным количествам. Красители, образовавшиеся из моноаминов, элюируются в виде синих или зеленых колец, которые можно вымыть полностью. Дифференцировать диамины (бензидин, о-дианизидин, о-толидин) нам, однако, не удалось. [c.562]

Хотя применение бензидина и его производных (о-толидина, дианизидина и др.) очень удобно и неизменно приводит к получению субстантивных красителей, в последние годы проводятся широкие исследования, ставящие своей целью подыскание полноценных заменителей этих диаминов, являющихся канцерогенными веществами. [c.97]

Введение в положения 3,3 остатка бензидина ЭД-заместителей приводит к некоторому углублению цвета. Это видно на примере красителей из нафтионовой кислоты и соответственно бензидина, толидина и дианизидина — Конго красного (243), Бензопурпурина 4Б (244) и Бензопурпурина 10Б (245). [c.396]

Сказанное собственно о бензидине относится с некоторыми ограничениями также к о-толидину и о-дианизидину о-толидин сочетается менее энергично, чем бензидин о-дианизидин — еще хул<е. Если еще удается приготовить из о-толидина промежуточное соединение с салициловой кислотой, при о-дианизидине этого уже нет. Сочетания, которые удаются для бензидина сравнительно легко, часто оказываются для дианизидина совершенно невыполнимыми. [c.174]

Из вторичных симметричных дисазокрасителей наиболее важны производные бензидина. Уже одно наличие в молекуле бензидинового остатка достаточно для сообщения красителю субстантивных свойств. Такую же роль играют 3,3 -дизамещенные дифенила, как толидин, дианизидин, 3,3 -ди-хлорбензидин, 3,3 -бензидиндикарбоновая кислота и некоторые другие. [c.148]

Прямые дисазокрасители, производные бензидина, толидина и дианизидина, дают окраски почти всех цветов спектра, кроме чистого зеленовато-желтого, зеленого, темнокоричневого и глубоко черного. [c.149]

При сочетании бисдиазотированного бензидина, толидина и дианизидина с двумя молекулами одной и той же азосоставляющей получается ряд прямых красителей разных цветов. [c.149]

Введение в положения 3,3 остатка бензидина ЭД-заместителей приводит к некоторому углублению цвета. Это видно на примере красителей из нафтионовой кислоты и соответственно бензидина, толидина и дианизидина [c.330]

При определении 0,2—1 мг Аи в качестве индикаторов могут быть использованы бензидин, о-толидин, о-дианизидин. Более отчетливое изменение окраски раствора в конечной точке наблюдается при использовании о-толидина. Оптимальная кислотность соответствует pH 2,8—3,2 мешают Мп(П) и РЬ(Г1) [419]. [c.127]

Чувствительность диметилглиоксима на кобальт значительно повышается в присутствии некоторых аминов, особенно ароматических. Были испытаны бензидин [566, 1295], толидин [502, 1349], дианизидин, 2,7-диамииобензофуран, 2,7-диамииофлуорен [502] и др. С бензидином, например, появляется оранжево-красная окраска. Еще лучшие результаты получаются при замене бензи- [c.148]

Рассмотрена также вторая часть реакции Шёнеманна — окисление ароматического амина, в частности о-дианизина. В это.м случае предполагают возможность появления окрашенных веществ образованием азокрасителей. Установлено, что наряду с ароматическими диаминами — бензидином и о-дианизидином — для выполнения колориметрической реакции Шёнеманна можно применять и о-толидин. Еще большая чувствительность оиределения достигается, если вместо аминов, применяют индол, окисление которого при рн = 9 приводит к образованию сначала сине-зеленого сильно флуоресцирующего индоксила, а затем белого индиго и, наконец, синего индиго. [c.226]

Н. Н. Зининым . П. П. Алексеев в 1864 г. разработал метод восстановления ароматических нитросоединений в азокси-, азо-и гидразосоединения цинком и амальгамой натрия. Этот метод восстановления и в настоящее время применяется в промышленности. Гомологи бензидина — дианизидин и толидин — впервые синтезированы В. М. Петриевым (1870 г.) и И. И. Канонни-ковым (1885 г.). В 1870 г. А. Н. Энгельгарт и П. А. Лачинов. [c.8]

Определение бензидина [65]. 1. Подщелачивают 15 мл исследуемой мочи до pH = 8,5—10 и экстрагируют бензидин 20 мл смеси равных объемов ацетилацетона и ацетона. К 5 мл экстракта, содержащего 2—10 мкг бензидина, добавляют ледяную уксусную кислоту до получения прозрачного раствора и вводят 0,04—0,06 г хлорамина Т. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 440 нм. Таким же способом определяют дианизидин, 3,3 -ди-хлорбензидин, о-толидин. [c.240]

Производство бензидина, дианизидина, толидина и других полупродуктов бензидинового ряда. [c.69]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

В красителях этой группы диазосоставляющими служат 4,4 -диаминодифенил (бензидин) (I) и его производные — 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенил (толидин) (II), 3,3 -диметокси-4,4 -диаминодифенил (дианизидин) (III), 4,4 -диаминодифенил-3,3 -дикарбо Новая кислота (бензидиндикарбоновая кислота) (IV) и 4,4 -диаминодифенил-3,3 -диоксиуксусная кислота (бензидинди-гликолевая кислота (V) [c.189]

Многие субстантивные (прямые) красители для хлопка получают сочетанием бисДиазотированных диаминов, например бензидина, о-толидина или о-дианизидина, с нафтионовой, салициловой, Аш-кислотой и др. Такие азокрасители разлагаются при восстановлении цинком и соляной кислотой или щелочным раствором гидросульфита натрия. При этом, например, из конго красного образуются бензидин и о-аминонафтионовая кислота [c.656]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология