Натрий юсфат

Рис. 6-5. Хроматограмма стандартной смеси аденозиновых и адениновых нуклеотидов. Детектировались продукты послеколоночной реакции разделенных компонентов с бромацетальдегидом. Колонка 35 мм х 4,6 мм (внутр. диам.) неподвижная фам Hita hi gel 3012-N (сферические частицы анионообменного пмистого полистирольного полимера диаметром 7 мкм) температура колонки 45 С подвижная фаза раствор, содержащий 0,025 моль/л лимонной кислоты, 0,05 моль/л гидро юсфата натрия и 0,4 моль/л хлорида натрия (pH 5,0)/ацетонитрил (4/1), содержащий 0,1 моль/л бромацетальдегида обьемная скорость 0,1 мл/мин реакционная спиральная колонка 30 м х 0,1 мм (внутр. диам.) температура реакционной колонки 100 С детектирование флуоресцентное, длина волны возбуждающего излучения 253,7 нм, измеряемого флуоресцентного излучения 400 нм. АМР - аденозинмонофосфат, сАМР - циклический АМР, ADP - аденозиндифосфат, АТФ - аденозинтрифосфат. Содержание каждого из компонентов в пробе 1 пмоль.

Для приготовления раствора 2 используют концентрат, содержащий 75—85 г л моно( юсфата цинка, 700—750 г л азотнокислого цинка, 150—160 г л фосфорной кислоты, 37—40 г л кальцинированной соды и воды до объема 1 л. Для получения 100 л рабочего раствора к 85 л воды добавляют при перемешивании 12 л концентрата, 1,6 л раствора едкого натра (280—300 г л), после чего вводят недостающее до 100 л количество воды и 30—40 г азотистокислого натрия. Если pH приготовленной ванны ниже требуемого значения, добавляют раствор едкого натра. [c.102]

В работе [42] была исследована возможность управ-[ения процессами схватывания фосфатных связующих ри изменении концентрации ортофосфорной кислоты, а акже при введении добавок, изменяющих активность юсфат-анионов лимонной кислоты и ацетата натрия. [c.23]

ПодлинноС1ь препарата устанавливают по наличию магиия. Для эюй це.1и тальк сплавляют с безводным карбонатом натрия, растворяют в соляной кислоте н к полученному раствору добавляют растворы аммиака н карбоната аммония ио прибавлении к фильтрату ([юсфата натрия выделяется белый кристаллический осадок — Mg(NH4)PO., [c.75]

Гидро юсфат натрия NaзHP04 образует с ионом Сг+++ зеленоватый осадок СГРО4. Реакция идет так же, как с ионом 5 А1+++ ( 53, п. 5). Осадок растворим в минеральных кислотах и щелочах. [c.293]

Для химического умягчения жесткой воды используют также соли натрия, осаждающие катионы кальция и магния ( юсфат NaзP04, гексаметафосфат (КаРОз) , тетраборат натрия Ма2В40, и др. [c.278]

Карбонат рубидия Окись алюминия Сульфат таллия (I) Метафосфат калия Метафосфат цинка ПирО(]юсфат натрия Флорат натрия Гексафторалюминат натрия Гексафторалюминат калия Гексафторалюминат рубидия Гексафторалюминат цезия Гексафторцирконат (IV) калия Тетраборат натрия [c.8]

Применение гексаметафосфата натрия подробно описано в статьях Гатча и Райса , Е. И. Гуровича и И. В. Кротова . В зависимости от количества и состава примесей, содержащихся в воде, и скорости ее циркуляции количество гексамета-( юсфата, требуемое для защиты металла, изменяется от 1 до 20 мг л. [c.142]

ПЯТНОВЫВОДИТЕЛЬ ХПВ ПЯТЕН ЧЕРНИЛ, ВИНА, ЯГОД, ФРУКТОВ, однородный порощок сероватого цвета. Состав, % тиомочевина 25, капролактам Ж), сульфонол 1, гидросульфит натрия 10, сода кальцинированная 10, натрий сернисто-кислый 6, а юсил-175 7, тальк 5, триполи юсфат натрия до 100. В слое пожароопасен. Т. самовоспл. 426 С. Аэровзвесь имеет нижн. предел воспл. 102 г/м . [c.73]

На рис. 51 приведено среднее для всех субстратов значение очищающей способности исследованных продуктов в присутствии триполи юсфата натрия (ЫаТПФ) и без нег< . [c.208]

Пат. США 2746930 (Monsanto). Моющее средство, содержащее, например, оксиэтилированное талловое масло и прокаленный пиро( юсфат натрия. При добавлении воды происходит гидратация пирофосфата, вследствие чего при получении порошка он играет роль носителя оксиэтилированного продукта. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология