Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции разделения

    Так как химические реакции используются как для разделения, так и для обнаружения ионов, в качественном анализе их обычно делят на реакции разделения и реакции обнаружения. Основное требование к реакциям разделения — мешающий компонент должен быть отделен настолько полно, что оставшееся его количество заметного сигнала не дает и обнаружению другого компонента не мешает. В реакциях же обнаружения получаемый в данных уело- [c.15]


    По применению аналитические реакции подразделяют на реакции разделения (отделения), обнаружения (открытия, идентификации) и реакции для количественного определения. Реакции разделения должны практически полностью отделять одни вещества от других. Для этих целей чаще используют реакции осаждения, реже — реакции комплексообразования и окисления — восстановления. Реакции обнаружения должны быть как можно более селективными, т. е. позволять обнаруживать частицы данного вида в присутствии других (см. гл. 5). [c.35]

    Приведенная ранее реакция Ре -ионов с Кз[Р е(СЫ)в1 является примером реакции открытия. Реакции, при помощи которых можно отделять одни ионы от других, называют реакциями отделения (разделения). Очень часто реакции открытия являются также реакциями разделения. [c.69]

    Аналитические реакции разделения ионов. ...............................36 [c.4]

    Аналитические реакции разделения ионов [c.36]

    Реакции разделения и идентификации катионов чаще всего проводят в цилиндрических или конических пробирках емкостью 2—5 мл их можно также выполнять на часовом стекле или на фарфоровой пластинке с углублениями (рнс. 1). [c.12]

    Основные операции качественного анализа связаны с проведением реакций обнаружения (идентификации) и реакций разделения (отделения). Техника выполнения операций химического качественного анализа определяется методом выполнения анализа. В зависимости от массы анализируемого вещества и объема растворов, используемых для выполнения аналитических реакций, различают макро-, полумикро-, микро- и ультрамикрометоды качественного анализа. [c.124]

    Сульфидно-щелочной метод основан по существу на замене газообразного сероводорода другим соединением, содержащим сульфидную серу. Он не может рассматриваться как сероводородный метод, но и не является в полном смысле бессероводородным методом. Важнейшие реакции разделения и обнаружения катионов в этом методе включают, как и в классическом сероводородном методе, образование сульфидов. При этом ему не свойственны многие существенные неудобства, связанные с применением H2S, и в этом его основное преимущество. [c.119]

    Диметиламин можно также получить из иодистого метила и аммиа-ка или хлористого аммония и формальдегида - эти методы синтеза приводят к образованию смеси первичных, вторичных и третичных аминов, количественное соотношение которых зависит от условий реакции разделение этой смеси сложно. В чистом виде диметиламин можно получить гидролизом п-нитрозодиметиланилина з- [c.238]

    Расчет Z)(RO—Н). Рассмотрим реакции разделения связей (РРС), являющиеся одной из разновидностей ИДР [127]  [c.347]


    Приобретение умения правильно комбинировать реакции разделения элементов и создавать определенные условия и среду для обнаружения отдельных ионов и является основной задачей обучающегося качественному химическому анализу. [c.27]

    Предпринято много попыток объяснить механизм каталитического действия, анализируя свойства катализатора и характер катализируемых им реакций, и это в определенной мере помогло поиску катализаторов. В табл. 5.8 приведены катализаторы типичных реакций, разделенные на соединения непереходных и переходных элементов периодической системы. [c.285]

    Реакции в водных растворах электролитов являются реакциями разделения между ионами. Уравнения таких реакций называются ионными уравнениями. [c.193]

    В промышленности основного органического и нефтехимического синтеза непрерывную технологию, как правило, разрабатывают таким образом, чтобы каждый процесс и каждая операция (реакция, разделение, передача тепла и т.д.) осуществлялись в отдельных аппаратах. Однако с целью создания более экономичной технологии, а также технологии безотходных производств очень часто выгодно проводить несколько процессов в одном аппарате. [c.203]

    В табл. 1 приведены тины интересующих нас реакций. Разделение реакций на типы позволяет более точно описать распределение энергии между активированными частицами. [c.66]

    Перегонка является весьма удобным способом выделения и очистки продуктов реакции. -Разделение смеси жидкостей перегонкой возможно тогда, когда образующийся при перегонке пар имеет другой состав по сравнению с жидкостью Д. П. Коновалов установил законы, характеризующие соотношения между составами равновесных жидкостей и пара. Согласно первому закону Д. П. Коновалова, повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе всегда вызывает увеличение относительного содержания его в парах. При этом в двухкомпонентной системе пар [c.27]

    Газы реакции конденсируют в колонне закалочного охлаждения, удаляя хлористый водород, образующийся при реакции. Разделение и очистку четыреххлористого углерода и перхлорэтилена проводят в обычных последовательно соединенных перегонных колоннах непрерывного действия. [c.215]

    Перегонка — весьма удобный способ выделения и очистки продуктов реакции. Разделение смеси жидкостей перегонкой возможно тогда, когда образующийся при перегонке пар имеет другой состав по сравнению с жидкостью. Д. П. Коновалов установил законы, характеризующие соотношения между составами равновесных жидкостей и пара. Согласно первому закону Д. П. Коновалова повышение относительного содержания данного компонента в жидкой фазе всегда вызывает увеличение относительного содержания его в парах. При этом в двухкомпонентной системе пар (по сравнению с находящейся с ним в равновесии жидкостью) относительно богаче тем из компонентов, прибавление которого к системе повышает общее давление пара, т. е. понижает температуру кипения смеси при данном давлении. В качестве примера приведены кривые зависимости состава пара от состава жидкости для смеси бензол — толуол (рис. 34, а). [c.28]

    Приближение тем лучше, чем ближе зависимость д(р) к линейной при концентрациях А, имеющих место в движущейся зоне. Заметим, что в принципе при достаточно малых д (высокие Т, малые р) все д р) должны быть линейными. При чисто гомогенных реакциях в хроматографическом режиме поверхность твердого тела не участвует в химическом процессе и ее роль ограничена разделением веществ на зоны и регулированием скорости движения последних. При гетерогенных реакциях разделение и регулирование скорости движения может осуществляться в основном одними твердыми телами или одними участками поверхности, а катализ — другими. [c.35]

    Ниже будет показано, что для обратимых реакций разделение продуктов или реагентов существенно изменяет степень превращения из-за частичного или полного подавления обратных реакций. В случае консекутивных реакций разделение веществ на слое катализатора может коренным образом изменить селективность процесса. По-другому сказывается и действие ядов. Благодаря различию адсорбционных свойств яда и реагирующего вещества полоса яда может совсем не попадать в зону реакции-и не вызывать отравления процесса. Аналогичное явление будет наблюдаться при самоотравлении реакции продуктами. [c.223]

    Алкилирование бензола этиленом на AI I3. Процесс алкилирования бензола этиленом на AI I3 включает в себя следующие последовательные стадии приготовление катализаторного комплекса проведение реакции алкилирования обработка продуктов реакции разделение продуктов реакции. [c.101]

    Первые промышленные установки по Газификации мазута в Японии намечалось построить в 1974 г. За основу принят процесс фирмы иЬе Козап, позволяющий получать малосернистый топливный газ-из остаточных фракций нефти, содержащих 3—4% серы [50]. Процесс складывается из следующих технологических этапов термическая газификация исходного сырья в реакторе с движущимся слоем кокса при частичном сжигании сырья и использовании тепла реакции разделение образовавшегося газа, легкой и тяжелой [c.138]

    В кислоту вносили онределенное количество раствора NaN02, которое соответствовало в одних опытах 0,001 н., в других 0,003 н. НКОг затем приливали по каплям раствор фенола в количестве 1/20 моля на 1 моль азотной кислоты. По-г еле прибавления всего фенола реакхщонную смесь оставляли на некоторое время до полного окончания реакции. Разделение образовавшихся продуктов реакции производили следующим образом избыток дзотной кислоты нейтрализовали едким натром, раствор подкисляли уксусцой кислотой до слабокислой реакции, после чего из него отгоняли с водяным паром о-нитрофенол. [c.99]


    Реакция. Разделение энантиомеров хиральных кислот через диасте-реомерные соли с энантиомерными основаниями, такими, например, как [c.477]

    Если в растворе содержится вещество, реагирующее с локально деспирализованными нуклеотидами и препятствующее образованию ими уотсон-криковских пар, то реакция будет протекать вплоть до полной деспирализации. Если время связывания такого реагента сильно превышает время раскручивания, то именно эта реакция лимитирует скорость раскручивания. Константа скорости реакции нативной ДНК с реагентом равна ш/с =/с, где ш — вероятность разделения для любой пары нуклеотидов в молекуле, а к — константа скорости реакции разделенных нуклеотидов с указанным реагентом. Если некоторые из оснований нативной ДНК прореагировали и образовали локально денатурированный участок, вероятность тепловой денатурации примыкающих к этому участку нуклеотидов гю ш. Константа скорости реакции этих пар значительно больше к = ш к. [c.524]

    В противоположность этому, в случае метода РРР (разделение — реакция — разделение) в обоих направлениях разделение проводят при точно одинаковых условиях (например, одинаковые растворители). Поэтому соединения, не разлагающиеся при разделении, должны лежать на одной линии, а именно на диагонали между направлением 1 и 2. Таким способом можно просто установить, происходит ли в данном растворителе изменение какого-либо вещества смеси. Если на основании хроматографического разделения в направлении 1 предположить протекание реакции, приводящей к структурным изменениям одного или нескольких компонентов, то, проводя разделение с этим же растворителем в направлении 2, можно твердо установить, идет эта реакция или нет. Этот простой метод позволяет быстро определить изменение отдельных компонентов смеси под действием излучения ( -, рентгеновские, УФ-лучи), газов и температуры. Итак, дело касается вопросов, представляющих весьма большой интерес (защита от излучения, фотохимия, испытание на стабильность). Этот уже давно известный в хроматографии на бумаге метод РРР был успешно использован при изучении дезактивации перетрина (рис. 149) [601. [c.45]

    Рис 6-5 Хроматограмма стандартной смеси аденозиновых и адениновых нуклеотидов Детектировались продукты послеколоночной реакции разделенных компоиеитов с бромацетальдегидом Колонка 35 мм х 4 6 мм (внутр диам) неподвижная фаза Hita hi gel 3012-N (сферические частицы анионообменного пористого полистирольного полимера диаметром 7 мкм) температура колонки 45°С подвижная фаза раствор содержащий О 025 моль/л лимонной кислоты [c.153]

    Метод изомеризации с неподвижным слоем катализатора [72]. Этот метод включает следующие операции сушка и нагрев бутана, смешение в точном соотношепии с безводным газообразным хлористым водородом, прохождение смеси через слой катализатора, отделение увлеченного катализатора с последующей конденсацией продукта реакции, разделение некон-денсированных газов, промывка раствором щелочи для удаления следов хлористого водорода и фракционирование смеси углеводородов на изобутан, к-бутан, пентаны и гомологи. к-Бутап возвращается в цикл. [c.59]

    Двумерная хромато1 рафия с применением в обоих направлениях одной и той же системы pa TBopirre.ieu. Способ РРР (разделение, реакция, разделение) служит для определения однородности веществ [10]. В некоторых случаях на хроматограмме появляются два пятна и неясно, является ли второе пятно другой формой того же вещества или оно соответствует продукту превращения этого веш,ества во время разделения на пластинке с сорбентом (напрпмер, окисления, изомеризации и т. д.). Если [c.42]

    При изучении этого процесса была использована тонкослойная двумерная хроматография [10]. Хроматографирование ироводили на слое силикагель — гипс в системе гексан — этилацетат (75 25) в обоих направлениях. Пробу 5%-ного раствора концентрата пиретринов наносили на диагональ иластинки на 1,5 см от угла деление смеси проводили в направлении I. При этом разделились пиретрины I и П. Затем заштрихованную часть иластинки (рис. 27) освещали солнечным или УФ-светом, и разделение проводили в той же системе в направлении II. Образовавшиеся при освещении более полярные продукты разложения пиретрина I и пиретрина II, перекиси пиретринов и люмишгретрины расположены ниже исходных пиретринов и диагонали пластинки.Этот случай разделения — хороший пример применения метода разделение — реакция — разделение (стр. 42). [c.149]

    Ввиду того, что некоторые серусодержащие органические соединения имеют кислую реакцию, разделение их обычной жидкост-> ной хроматографией на активированном алюминии или силикагеле из-за необратимой адсорбции исключается. Предварительные опыты, проведенные авторами, показали, что для разделения смеси указанных выше веществ пригоден метод газо-жидкостной хроматографии с применением в качестве неподвижной жидкости трикрезилфосфата на целите. В качестве газа-носителя использовался гелий, имеющий малую вязкость и сильно отличающийся от компонентов исследуемой смеси по теплопроводности. [c.207]

    Программа DINASIN [178] была предназначена для оптимизации синтеза двухспиральной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Для превращения четырех мононуклеотидов (аденина, цитозина, гуанина и тимина) в цепочку ДНК используют три класса реакций защиту мононуклеотидов, простую конденсацию звеньев одной цепи и образование дуплекса. Включив в программу оценку времени, требуемого для реакции разделения и анализа продуктов, Пауерс сосчитал возможную продолжительность полного синтеза аланинового гена, фактически осуществленного в группе Кораны за 20 человеко-лет. Результаты расчета показали, что использование выбранного программой оптимального пути синтеза позволило бы сэкономить 50 % этого времени. [c.52]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции разделения: [c.120]    [c.488]    [c.597]    [c.248]    [c.116]    [c.117]    [c.195]    [c.102]    [c.129]    [c.117]    [c.244]    [c.211]    [c.25]    [c.82]    [c.99]   
Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.15 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аналитические реакции разделения ионов

Влияние изотопного состава соединений на скорость химической реакции (35 ). Концентрирование и разделение стабильных изотопов ( 37). Характеристика некоторых стабильных изотопов

Газохроматографическое разделение продуктов индуцированных реакций. Э. И. Бабкина, Д. Д. Лебедев, А. Т. Подхалюзин

Гидрохлорирование винилацетилена в горизонтальном реакторе по непрерывной схеме с разделением продуктов реакции

Глава 4. Реакции осаждения. Методы разделения

Дифференциальные уравнения процесса поверхностного разделения, сопровождающегося химической реакцией

Изотопы разделение путем обменных реакци

Коинтеграты реакция разделения

Метод разделения параллельных реакций

Метод разделения поляризационных кривых при совместном протекании нескольких электродных реакций

Методы разделения химических форм, участвующих в реакции изотопного обмена

Методы разделения, основанные на химических реакциях

Микрофазовое разделение в ходе реакций образования взаимопроникающих Особенности самоорганизации гибридных матриц

Молекулярные реакции, индуцированные лазерным излучением, и разделение изотопов

ПРОЦЕССЫ ПОВЕРХНОСТНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ В ОТСУТСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИИ

Работа с газами, определение физических свойств и методы разделения и анализа продуктов реакции

Разделение и очистка веществ посредством транспортных реакций

Разделение изомеров с использованием необратимых химических реакций

Разделение крезолов сульфированием и подобными реакциями

Разделение на перенапряжения диффузии и реакции

Разделение общего перенапряжения на перенапряжения перехода, диффузии, реакции и кристаллизации

Разделение при помощи химических реакций

Разделение продуктов реакцией кристаллизацией

Разделение продуктов терминирующих реакций в автоматическом секвенировании ДНК

Разделение радикальных и нерадикальных путей реакции — Идентификация скрытых радикальных стадий

Разделение реакциями окисления восстановления

Разделение углеводородных смесей с применением реакций комплексообразовання с мочевиной и тиомочевиной. . Разделение природных и искусственных смесей цикланов и алканов при помощи тиомочевинных аддуктов

Реакции абсолютного асимметрического синтеза Кинетическое разделение

Реакции обнаружения и разделения ионов

Реакции осаждения. Методы разделения

Реакции открытия и разделения ионов

Реакции разделения ионов

Реакции, индуцированные лазером, и разделение изотопов

Сущность изотопии. II. Магнитный анализ. 12. Масс-спектрограф. 13. Результаты масс-спектрографических исследований Спектральный метод. 15. Две шкалы атомных весов. 16. Законы изотопии. 17. Разделение изотопов. 18. Дейтерий (тяжелый водои тяжелая вода. 19. Получение тяжелой воды. 20. Реакции изотопного обмена. 21. Метод изотопных индикаторов Квантовая теория

Техника выполнения реакций после хроматографического разделения

Уравнения определения степени чистоты разделения продуктов реакции и состава питания реактора произвольного региона ХТК. Уравнения смешения при входе в реактор. Критерий оптимальности Модель задачи региональной оптимизации ХТК (модель Р-оптимизации)

Уравнения термодинамики процессов поверхностного разделения, сопровождающихся химическими реакциями

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПОСЛЕ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ



© 2024 chem21.info Реклама на сайте