ДИССОЦИАЦИЯ ДВУХАТОМНЫХ МОЛЕКУЛ Диссоциация двухатомных молекул в инертной среде

ДИССОЦИАЦИЯ ДВУХАТОМНЫХ МОЛЕКУЛ В ИНЕРТНОЙ СРЕДЕ [c.9]

Второе качественное отличие мономолекулярного распада от диссоциации двухатомных молекул в ударной волне связано с существованием предела высоких давлений для реакции в многоатомном газе. В этом пределе все внутренние степени свободы заселены равновесно, и в зоне химической релаксации в ударной волне температура и константа скорости распада любого многоатомного газа (в том числе и трехатомного) монотонно уменьшаются, асимптотически приближаясь к точке полного термодинамического равновесия. Разумеется, эти закономерности как при низких, так и при высоких давлениях не относятся к случаю сильного разбавления реагента инертной средой. В условиях сильного разбавления реакция в ударной волне постоянной интенсивности протекает при почти постоянной температуре и плотности. В таких условиях ударная волна с кинетической точки зрения является лишь средством получения постоянной высокой температуры и никакой другой специфики не вносит. [c.152]

В справочной и обзорной литературе [24, 63] и в оригинальных статьях содержатся экспериментальные данные о константах скорости диссоциации или рекомбинации для многих двухатомных молекул в различных газофазных средах. Чаще всего средой является инертный газ или так называемый собственный газ, образованный теми же молекулами, диссоциация которых исследуется, [c.76]

Кинетика физико-химических процессов в термически-неравиовесном газе моделируется на различных уровнях (см. второй том справочника). Наиболее приближен к действительности микроскопический уровень, когда среда рассматривается как множество взаимодействующих частиц, движение которых описывается классическими или квантовыми уравнениями. Примером может служить численное решение задачи о возбуждении колебаний и диссоциации двухатомных молекул при столкновении с атомами инертного газа за фронтом сильной ударной волны (О -Аг [77]). На следующем - кинетическом уровне описания среды рассматривается изменение заселенности отдельных уровней энергии молекул (уровневая кинетика). Решение этих задач требует знания уровневых вероятностей, сечений и (или) коистаит скорости исследуемых процессов, здесь - химических реакций. Сведения об уровневых характеристиках ряда реакций приведены в [78,79] уровневые константы скорости можно вычислить с помощью соотношения детального баланса [79,80], если известно распределение энергии в продуктах обратной реакции [81]. [c.245]

Атомы Г. имеют конфигурацию внешних электронов s2/j5 присоединяя один электрон, приобретают конфигурацию инертного газа s-p . Г. характеризуются наибольшими среди всех элементов значениями сродства к электрону, к-роо возрастает от F к l, а затем падает к J. Ионизационные потенциалы Г. падают с возрастанием порядкового номера элемента Z. По мере возрастания Z возрастают атомные и ионные ради хы Г. В газообразном, жидком и кристаллич. состоянии все Г. состоят из двухатомных молекул. В молекулах Г. атомы связаны одной двухэлектронной связью энергии диссоциации молекул сравнитолыю невелики (см, табл.), сущоствешш меньше, чем, наир., у молекул 0 и N3 (118,2 и 225 ккал/мо.гь соответственно), в к-рых каждый из атомов О и N затрачивает на образование связи два или соответственно три электрона. С увеличением Z [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология