Приготовление аналитических проб на общий анализ

Приготовление аналитических проб на общий анализ [c.16]

В аналитической практике применяют еще один способ приготовления эталонов, заключающийся в следующем. Сначала готовят смеси на выбранной основе, содержащие по одной примеси в различной концентрации. Затем из этих смесей составляют серию эталонов с одинаковой суммарной концентрацией примесей. Таким образом, эталоны различаются лишь отношением концентраций примесей, в то время как общее количество всех примесей во всех эталонах одинаково. При работе с такими эталонами золу разбавляют угольным порошком с таким расчетом, чтобы в подготовленном для анализа образце ее содержание равнялось суммарному количеству оксидов в каждом эталоне. При этом плотность всех эталонов и образцов практически одинакова, благодаря чему во всех случаях в канале электрода масса веп ества одинаковая. На скорость и характер испарения анализируемого вещества, а также на возбуждение его спектра оказывает большое влияние суммарное количество металлов в пробе. Поэтому постоянное соотношение между количествами металлов и угольного порошка в пробе стабилизирует эти процессы. Другой способ приготовления эталонов сложнее, чем путем последовательного разбавления концентрата оксидов. Однако он способствует получению более правильных результатов [24]. [c.97]

Приготовление аналитической пробы и связанный с ней пуск пробы в анализ являются ве1 ьма важными и ответственными первоначальными операциями анализа. Допущение каких-либо погрешностей во время этих, яе могуш,их быть повторенными, операций влечет за собой неправильность конечных результатов анализа. Поэтому приготовление аналитических проб и все операции пуска проб в анализ должны проводиться наиболее квалифицированными и надежными работниками лаборатории или под их постоя п- ым наблюдением. Если проба уже зарегистрирована в лабораторном журнале, при пуске ее в анализ необходимо сверить записи в журнале с отметками на таре пробы, ее ярлыке или этикетке и с текстом приложенного в ней документа. Если проба не зарегистрирована, прежде всего производится ее регистрация (см. гл. XII). После этого тару осматривают и в бланке определения общей ли внешней влаги отмечают [c.64]

Задача получения представительной пробы особенно сложна при анализе твердых веществ. Как правило, ее трудно решить без помощи специалистов по изучаемым веществам. Процесс отбора проб неоднородных материалов обычно состоит из трех стадий 1) составления большой (генеральной) пробы 2) уменьшения первичной пробы до размера, прдходя-щего для анализа в лабораторных условиях 3) приготовления лабораторной пробы. Лабораторную пробу делят затем иа отдельные аналитические пробы, пригодные непосредственно для анализа, с учетом необходимого числа повторных определений. Необходимый размер пробы зависит от состава объекта, числа определяемых компонентов, степени неоднородности материала, размера частиц, а также решаемой аналитической задачи и предполагаемого метода определения. Следует учитывать и требования к точности анализа, так как вклад операции пробоотбора в общую погрешность анализа, связанный с погрешностью в различии состава пробы и целого, должен быть минимальным. [c.64]

Лаборант должен знать методику проведения простых анализов элементарные основы общей и аналитической химии правила обслуживания лабораторного оборудования, аппаратуры и контрольно-иэмери-тельных приборов цвета, присущие тому или иному элементу, находящемуся в анализируемом веществе свойства кислот, щелочей, индикаторов и других применяемых реактивов, правила приготовления средних проб. [c.74]

Следовательно, для того чтобы с достаточной степенью точности оценить интенсивность спектральных линий в пробах и в соответствующих эталонах, необходимо, чтобы общий химический (петрографо-минералогический) состав эталонов был как можно ближе к общему химическому составу изучаемых, образцов, а исследуемые элементы должны входить в эталоны в виде тех же соединений, в каких они находятся в пробах.. Кроме того, условия сжигания проб и эталонов должны быть одинаковыми. Только в таком случае интенсивности аналитических линий элементов (в пробах и эталонах) могут быть сопоставимы. Лучшими эталонами являются растертые в порошок породы, руды и минералы из того же месторождения, что и поступающие на спектральный анализ пробы. Определение концентраций изучаемых элементов в эталонах из природных образований необходимо проводить надежными и различными химико-аналитическими методами. Однако приготовление таких эталонов обычно встречает большие трудности, так как точное определение химическими методами многих элементов (Li, Sr, Nb, Та, Zr, Hf и др.) является сложной и трудоемкой задачей для обычных химико-аналитических лабораторий. Поэтому в практике спектрального анализа широко применяется изготовление эталонов из химических реактивов путем расчетов. [c.111]

В общем случае количественный люминесцентный анализ сводится к приготовлению серии эталонных образцов, содержащих известные концентрации исследуемого вещества, и измерению интенсивности их све чения. По полученным данным строят аналитическую кривую зависимости интенсивности люминесценции от концентрации, змеряя интенсивность свечения анализируемого образца, по аналитической кривой М0Ж1Ю установить концентрацию вещества в пробе. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология