Проба первичная

Обработка отобранных первичных проб. Отбор лабораторной пробы. Первичная средняя проба твердых ыа-терналов может весить несколько килограммов, тогда как для химического анализа (лабораторная проба), как правило, требуется несколько граммов. Отсюда следует необходимость сокращения пробы. Состав сокращенной пробы должен быть тождествен составу исходной. Это [c.12]

В Щ)Оцессе отбора и разделки различают пробы первичные и лабораторные. Первичные пробы предназначены для приготовления лабораторных проб, их отбирают в местах разгрузки и хранения материалов. [c.3]

Только химический анализ, разрушающий молекулы вещества, способен дать наиболее полное представление о совокупности атомов и их соотношениях в кристаллической структуре минерала. Поэтому заключительным этапом изучения минерала является его полный химический анализ. В настоящее время химический анализ выполняет химик, но чистую пробу минерала отбирает минералог. Оба эти специалиста несут полную ответственность за результаты исследования. Для каждого научного анализа минерала следует разработать методику исследования его количественного состава и такл<е тщательно приготовить реактивы и мономинеральную пробу. Первичные результаты анализа представляют наибольшую ценность, все последующие пересчеты ничего нового, как правило, не вносят. Минералогу важно научиться читать химические анализы, устанавливать их точность, знать пределы использования и давать оценку сделанным выводам. [c.131]

Способ стандарта-фона. В качестве внутреннего стандарта можно использовать интенсивность рассеянного пробой первичного излучения [c.32]

В процессе отбора и разделки различают пробы первичные и лабораторные. [c.9]

Кюветы для пробы в СКР. До появления лазерных источников в СКР облучение пробы первичным источником и регистрация рассеянного излучения являлось довольно сложной проблемой. Использование лазерных источников дало толчок к разработке новых типов кювет для пробы. [c.745]

Для попадания на пробу первичной радиации максимально высокой интенсивности расстояния между мишенью, окном и пробой поддерживают минимальными. Когда определяют элементы с атомными номерами менее 22, длины волн возбуждающего и испускаемого света находятся в диапазоне от 2,7 А и выше, причем значительной становится абсорбция воздухом. Поэтому путь прохождения радиации должен быть освобожден от воздуха или наполнен либо водородом, либо гелием, чтобы устранить ослабление. [c.224]

Методика отбора средней лабораторной пробы заключается в отборе необходимого количества разовых проб от всей партии. Под разовой пробой понимают часть партии сырья или готового продукта, взятую единовременно из одной точки. Наименьшая масса разовой пробы гранулированных материалов — 1 кг, порошковидных — 0,5 кг и жидких — 500 мл. Разовые пробы, взятые из разных точек партии, объединяют в общую или первичную пробу. Первичные пробы при постоянном перемешивании сокращают до средней лабораторной пробы. Половину средней лабораторной пробы используют для анализа (100 г — для химического анализа, 200—300 г — для определения гранулометрического состава и 10—20 г — для определения прочности гранул) другую половину сохраняют для арбитражного анализа. [c.5]

Когда мы говорим, что существует фон, это означает, что детектор регистрирует какое-то число импульсов Л ф, даже если интенсивность аналитической линии равна нулю, т. е. когда проба не содержит в своем составе определяемый элемент. Фон вызывается различными причинами, в том числе и свойствами, и геометрией основных узлов аппаратуры. Основными компонентами фона можно считать рассеянное пробой первичное излучение, наложение линий других элементов, наложение [c.245]

За массу клея в первичной упаковке принимают среднее арифметическое от массы клея во всех отобранных для пробы первичных упаковках. [c.184]

Пиковая осадочная хроматография позволяет проводить разделение, качественный и количественный анализ веществ, осаждаемых на бумаге, в виде малорастворимых соединений. На бумагу наносят такое количество осадителя, чтобы в пределах пятна его содержалось меньше, чем требуется по уравнению реакции, поэтому анализируемые ионы неполностью осаждаются на месте нанесения пробы (первичная хроматограмма). Конец бумажной полоски опускают в подвижный растворитель, который, поднимаясь вверх по бумаге, захватывает непрореагировавшие количества определяемого иона и перемещает их вверх. Осадок, образуемый перемещаемыми ионами, оставляет след в виде правильного пика (вторичная хроматограмма). Высота пика зависит от концентрации определяемого иона и от количества иона-осадителя в бумаге. Чем меньше содержание осадителя в бумаге и выше концентрация определяемого иона, тем больше высота пика. [c.315]

Сточные воды характеризуются непостоянным составом, что зависит от хода технологического процесса на предприятиях, периодически возникающих повышенных объемов используемой воды в бытовых целях и т.д. В связи с этим каждая лаборатория должна иметь программу отбора проб, устанавливающую цели, задачи исследования, перечень контролируемых компонентов, периодичность отбора проб, места и способы отбора, объем отбираемой пробы, первичную обработку (консервирование, фильтрование, концентрирование и т.д.), методики химического анализа. Программа согласовывается с государственными контролирующими органами. [c.18]

После завершения реакции цилиндры доливают гексанолом-1 до отметки 25 мл, закрывают их пробками, энергично встряхивают 15—20 раз и дают отстояться содержимому. Затем в два других мерных цилиндра емкостью 25 мл наливают по 5 мл бяс-(2-окси-этил)дитиокарбаминовой кислоты (реагента). Важно, чтобы эти цилиндры и их пробки были чистыми и не содержали ионов металлов, которые реагируют с данным реагентом. В цилиндры добавляют из пипеток по 5 мл фазы гексанола-1 из прежних двух цилиндров. Это добавление осуществляют по каплям с тем, чтобы не оставалось раствора на стенках пипетки. После этого раствор в каждом цилиндре доливают метанолом до отметки 25 мл, закрывают цилиндры и перемешивают их содержимое. Наконец, используя кювету с / = 1 см, измеряют поглощение раствора с анализируемым соединением при 430 нм относительно поглощения холостого раствора. По результату измерения с помощью калибровочного графика определяют содержание в пробе первичного амина. [c.274]

При описанном ходе реакции следят за исчезновением исходного араминируемого вещества по диазо- или азореакции, отмыв предварительно разведенной кислотой или отгоняя с паром из подщелоченной пробы первичный амин, служащий переносчиком ариламиновой группы. Достигнув желаемого результата, реакционную [c.282]

Довольно часто установки замедленного коксования питаются сырьем, которое нестабильно по своему качеству. Поэтому необходимо в течение цикла коксования отбирать пробы сырья несколько раз, чтобы определить среднее его качество за цикл. Отбираются пробы первичного и вторичного сырья через каждые 2 ч, затем результаты анализов усредняются. Дискретности отбора проб определяем вычислением средних значений анализов проб, отобранных через 2,4 и 6 ч. С >авним среднее значение качества сырья за цикл коксования при отборе проб через 2 ч со средними значениями, полученными при отборе проб через 4 и 6 ч по 1 — критерию, порядок расчета которого приводится ниже. Операция расчета в этом случае не представляет особой сложности и может быть выполнена достаточ 0 спеоатизно. [c.188]

Отбор первичных товарных проб. Первичные пробы топлива отбирают в местах погрузки от топлива, сдаваемого потребителю. Первичную пробу угля берут отдельно для каждой марки и сорта топлива ее составляют из отдельных порций, отбираемых в точках, равномерно распределенных по всей партии. Количество отбираемых в первичную пробу порций из железнодорожных вагонов устатшвливают в зависимости от зольности топлива п от размера опробуемой партии обязательно в полном соответстзии с ГОСТ 6105—53. [c.27]

Разделка проб. Операции, которые надо произвести, чтобы из первичной пробы, составляющей иногда несколько сотен килограммов, отобрать лабораторную пробу в количестве не более 0,5 кг, называют разделкой проб. Первичную пробу отбирают в плотнозакрывающуюся тару, удобную для переноски. До разделки пробу можно хранить не более 1 суток в неотапливаемом помещении, в хорошо закрытых ящиках. Разделка первичной пробы состоит из следующих операций измельчения, перемешивания и сокращения. Все операции надо делать быстро, чтобы уменьшить время испарения влаги из пробы. Измельчать необходимо все куски независимо от трудности измельчения. Если количество пробы небольшое, ее измельчают вручную, прочным инструментом, чтобы в пробу не попали кусочки истираемых частей инструментов. При большом количестве первичной пробы куски измельчают дробилками разного типа. Измельчение продолжают делать по мере сокращения пробы. Чем меньше количество пробы, отбираемое при [c.9]

Керр [107] бомбардировал пучком ионов редких газов (с энергиями до 3400 эв) и исследовал при помощи трохоидального анализатора торговые стеклянные мишени. Были обнаружены как положительные, так и отрицательные ионы компонентов стекла. Количественных измерений не проводили. Кастен и Слодзиан [108] сообщили о предварительных результатах применения микроанализатора с ионной бомбардировкой, состоящего из масс-спектрометра с источником с распылением и ионного микроскопа. Они исследовали спектр вторичных ионов, полученных бомбардировкой поверхности пробы первичными ионами редких газов. Сфокусированный ионный луч ускорялся и попадал на оптический преобразователь изображения, где возникали третичные электроны, которые в свою очередь ускорялись в противо- [c.353]

При арилировании нафтиламинсульфокислот для контроля реакции следят за исчезновением исходного араминируемого вещества по диазо-или азореакции, которые проводят, предварительно отмыв разбавленной кислотой или отогнав с водяным паром из подщелоченной пробы первичный амин, являющийся переносчиком ариламиногруппы. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология