Экспериментальное определение равновесий

Дальнейшее развитие конформационного анализа, а также экспериментальное определение равновесия среди структурных и пространственных изомеров в сложных напряженных полицик- [c.141]

С целью проверки правил, предложенных Бенедиктом и др. [4] для вычисления параметров уравнения состояния для углеводородных смесей, были выбраны шесть экспериментальных определений равновесия жидкость — пар [8] [c.96]

В настоящей главе приводятся таблицы термодинамических величин углеводородов различных классов в твердом, жидком и газообразном состоянии. В таблицы вошли как результаты непосредственных калориметрических измерений, так и величины, вычисленные при помощи методов статистической термодинамики но молекулярным данным, а также даются результаты экспериментальных определений равновесия реакций между углеводородами. [c.308]

Как показано в последующих главах, обоснованный выбор схемы процесса, определение скоростей, при которых будет протекать экстракция, оптимальное объемное соотношение экстрагента и исходного раствора, а также выяснение изменения концентраций фаз при экстракции возможны лишь на основе анализа фазовых диаграмм равновесия. В связи с тем, что подробно исследовано сравнительно немного трехкомпонентных систем и еще меньшее число четырехкомпонентных, обычно возникает необходимость в экспериментальном определении равновесия для новых экстракционных процессов. [c.70]

В главе X рассматриваются данные по экспериментальному определению равновесий реакций углеводородов. [c.2]

В главе X рассматриваются данные по экспериментальному определению равновесий реакций углеводородов. Для большинства рассматриваемых реакций данные эксперимента сравниваются со значениями констант равновесия, вычисленными теоретически по термохимическим и молекулярным данным. [c.7]

Мы рассмотрели имеющиеся в литературе данные по экспериментальному определению равновесий реакций углеводородов, и теперь перед нами стоит задача — выбрать наиболее надежные значения констант равновесия для каж- [c.413]

Экспериментальное определение равновесия жидкость — пар разбавленных растворов дифференциальным методом простой перегонки состояло в равновесной перегонке триметилгаллия первоначальной массой Со, содержащим примесь алкилметалла в концентрации хо, с непрерывным контролем по ходу перегонки изменения состава паровой фазы г/,- и количества триметилгаллия в кубе С г. В этом случае коэффициент разделения а, равный в области разбавленных растворов отношению равновесных концентраций примеси в па- [c.96]

Экспериментальное определение равновесия жидкость— пар в системе гептан-метанол-толуол [c.112]

Табл. 4 представляет результаты экспериментального определения равновесия жидкость-пар восьми смесей гептана, метанола и толуола. [c.116]

Экспериментальное определение равновесий [c.239]

Когда точные данные по термодинамическим функциям или равновесию реакций отсутствуют, для их количественного расчета приходится прибегать к экспериментальному определению равновесий. Оно позволяет во многих случаях не только измерить константы равновесия, но и сделать полезные, а часто и наиболее точные расчеты других термодинамических функций — изменения изобарно-изотермических потенциалов, тепловых эффектов и т. д. [c.239]

Экспериментальное определение равновесия [c.70]

Непосредственное экспериментальное определение равновесия между окислами азота и растворами систем нитрат — азотная кислота — вода является чрезвычайно трудоемким вследствие отсутствия быстрых и надежных методов контроля состава нитрозных [c.245]

Экспериментальное определение равновесия между этими сте-реоизомерами показало заметно большую устойчивость экзо-изомеров [33]. Различие в устойчивости эндо- и экзо-изомеров связано с пространственным взаимодействием замещающего радикала и связи 1—6 (вернее, эи5о-атома водорода при С-6 ) второго циклонентанового кольца. Правда, из-за искажения планарной формы циклопентановых колец взаимодействие это меньше, чем в г ис-1,2-диметилциклопентане, что находит свое отражение в относительно большей концентрации неустойчивого (эндо) изомера (см. табл. 20). [c.65]

Экспериментальное определение равновесия в трехкомпонентных системах. Если можно определить химическим анализом содержание двух из трех компонентов, составляющих смесь, могут быть определены одновременно хорды равновесия и би-нодальная кривая. Так, если смесь среднего состава М (рис. 22) встряхивать некоторое время при постоянной температуре, после отстаивания образуются два слоя jV и О. Анализ каждого из этих слоев даст составы двух растворов, находящихся в равновесии. Повторяя встряхивание и отстаивание (их удобнее всего выполнять в делительной воронке) при разных составах исходной смеси, можно получить необходимые данные для построения полной диаграммы растворимости трехкомпонентной системы. [c.41]

Поляков И Самарин [22, 43, 44], анализируя в своей работе данные опытов Ивазе и Назу и Милана, пришли к выводу, что экспериментальное определение равновесия между окислами ванадия и кислородом и упругости термической диссоциации окисла V2O5 страдают погрешностями, превышающими допустимые неточности экспериментов. Эти авторы считают свои расчетные данные более надежными. Так, для реакции [c.61]