Молекулярный вес средний раствора, смеси

Решение. Исходная смесь беднее сероуглеродом, чем азеотропная. Следовательно, необходимо добавлять к системе сероуглерод, чтобы получить из исходной системы азеотропную. Сначала рассчитаем количество молей в 1 кг исходной системы. Для этого определим среднюю молекулярную массу исходного раствора [c.216]

При сжигании 36,8 г сульфидной руды на воздухе образуется смесь трех оксидов, один из которых газообразный (и способен, вступить в (реакцию с 100 мл 25%-(Нош раствора NaOH (пл. 1,28), образуя среднюю ооль. Пр И раств,ор Н1ИИ, (16 г образовавшегося второго окоида в соляной кислоте получается (раствор, который с желтой кровяной солью дает темно-синий осадок. При восстановл енки водородом 16 г третьего окоида металла(11) получается 12,8 т металла. Молекулярная мЗ Оса исходной руды раина 184. С помощью расчетов определ(Ите соста,в (ИСХОДНОЙ руды. [c.18]

Для отгонки непрореагировавшего винилацетата через смесь в течение 30 мин пропускают пар. Затем реакционный сосуд охлаждают до комнатной температуры и содержимое его доводят до 500 мл добавлением холодной воды. Только после этого прекращают перемешивание и после седиментации частиц полимера сливают водный слой. Полученный полимер промывают холодной водой, пока промывные воды не перестанут пениться. Влажный полимер наносят тонким слоем на стекло и высушивают при комнатной температуре в вакууме. Измеряют характеристическую вязкость полученного полимера в растворе ацетона при 30 °С и рассчитывают среднюю молекулярную массу (см. раздел 2.3.2.1). [c.126]

Сырой бензол представляет собой прозрачную легкоподвижную жидкость слабо-желтого цвета, быстро темнеющую при хранении в результате окисления и полимеризации непредельных соединений в смолистые вещества Плотность сырого бензола колеблется в пределах 845—920 кг/м Следовательно, он значительно легче воды В воде сырой бензол практически не растворяется и легко от нее отстаивается Средняя молекулярная масса сырого бензола 83 Сырой бензол легко воспламеняющаяся жидкость, горит коптящим пламенем Пары сырого бензола с воздухом образуют взрывоопасную смесь при следующих пределах концентрации, % (объемн) нижний 1,4 и верхний 7,5 [c.249]

Выше были даны определения нескольких типов средних молекулярных весов, величины которых зависят от распределения молекул по различным возможным молекулярным весам. Экспериментальным путем функцию распределения, конечно, найти гораздо труднее, чем определить средние молекулярные веса. Многие физические свойства макромолекулярных растворов всегда или в ряде случаев зависят от молекулярного веса. Это относится, например, к коллигативным свойствам (в особенности, к осмотическому давлению), рассеянию света, седиментации и вязкости. Каждый из этих методов, если он применяется для чистого гомогенного макромолекулярного вещества, может дать значение его действительного молекулярного веса. Если же этими методами исследуется гетерогенная смесь, например синтетический полимерный препарат, они дают средний молекулярный вес. Теория, лежащая в основе этих утверждений, обсуждается в следующих главах. В данной главе показано только, как различные методы могут привести к различным типам средних величин. [c.174]

Резольные смолы представляют собой смесь продуктов поликонденсации фенолов с формальдегидом при избытке формальдегида, состоящую из метилольных производных фенола и олигомерных метиленфенолов со средним молекулярным весом 300—600 и содержанием метилольных групп от О до 20%. В зависимости от соотношения фенола и формальдегида и степени конверсии резольные смолы могут быть жидкими, высоковязкими или твердыми. Жидкие резольные смолы (фенолоспирты) используют в виде водных растворов или суспензий, высоковязкие или твердые— в виде растворов в этиловом спирте 40—60%-ной концентрации. [c.87]

Осмометрические определения молекулярных весов соединений, имеющих молекулярный вес ниже 150 000, более точны, чем определения при помощи других методов, так как их результаты менее зависят от формы и гидратации белковых молекул. Осмометрические определения, однако, не дают возможности судить, является ли белок в испытуемом растворе гомогенным или же он представляет собой смесь белков различных молекулярных весов. Если раствор содержит более одного вида белка, то молекулярный вес, рассчитанный из осмотического давления, является средней величиной, равной сумме молекулярных весов всех белковых молекул, разделенной на общее число молекул белка. [c.51]

Молекулярный вес. Как и натуральный каучук, натрийбутадиеновый каучук представляет собой смесь молекул различного размера. Путем дробного осаждения из растворов с помощью возрастающего количества полярной жидкости, например спирта, его можно разделить на фракции различной растворимости. Как правило, технический продукт содержит некоторое количество нерастворимой фракции, отличающейся не только более высоким молекулярным весом, но и, повидимому, разветвленной структурой. Осмотические измерения легко растворимых препаратов натрийбутадиенового каучука приводят к средним значениям молекулярного веса 80 ООО средний молекулярный вес трудно растворимых образцов составляет приблизительно 130 000. [c.375]

Титрование 0,001 н. хлорной кислотой. Для приготовления стандартного раствора используют смеси растворителей четыреххлористый углерод — уксусная кислота или смеси четыреххлористый углерод — пропионовая кислота (гл. 9, разд. 52, г). Готовят раствор алкалоида, каждый миллилитр которого содержит около 0,005 мг-экв основания для этого 15 мг алкалоида со средним молекулярным весом 300 растворяют в 10 мл нейтрализованного растворителя. Во время титрования раствор нельзя ставить вблизи источника тепла. Растворитель или смесь растворителей, применяемую для растворения, оставляют стоять, чтобы они приняли комнатную температуру. С помощью точной пипетки титруют 1 мл раствора в присутствии одной капли 0,1%-ного раствора кристаллического фиолетового или метилового фиолетового в конической центрифужной пробирке на белом фоне, при титровании на раствор глядят сверху. Если образец представляет собой не-ацетилируемое основание, в качестве растворителя используют предварительно нейтрализованную уксусную или пропионовую кислоту или уксусный ангидрид или смесь его с апротонным растворителем в соотношении от 1 10 до 1 1. Титр раствора устанавливают в таком же растворителе с индикатором такой же концентрации. Если титруемое основание имеет pA" < 10 , то для определения титра используют, если это возможно, такое же соединение или одно из оснований приблизительно такой же силы, что и исследуемое основание, но заведомо известной чистоты. Для определения титра сильных оснований моншо использовать дифенилгуанидин. В обоих случаях, однако, как анализируемое соединение, так и вещество для определения титра должны иметь в растворе приблизительно одинаковую молярную концентрацию. Для определяемого соединения и для раствора, применяемого для определения титра, используют одну и ту же пипетку. Титрование проводят с одинаковой скоростью и избегают нагревания пипетки рукой. [c.308]

Первая фракция, представляюш ая смесь кислого эфира со средним, не может быть разделена на компоненты фракционированной перегонкой, хотя определение молекулярного веса в бензоле говорило в пользу того, что в растворе соединение (или смесь) распадается па составные части. [c.166]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Поскольку нефть и ее фракции не являются индивидуальными веществами, представляя собой смесь (взаимный раствор) огромного числа индивидуальных химических соединений, то говорить можно, очевидно, только об их средней молекулярной м а с с е (Л ср), величина которой зависит от молекулярных масс этих индивидуальных соединений и коянчественного соотношения их в нефти. На практике, однако, в отношении нефти и ее фракций для простоты часто пользуются термином молекулярная масса , опуская слово средняя. [c.24]

Один из них связан так же, как и в случае ПИБ, с кинетическими особенностями реакции сополимеризации изобутилена с изопреном. Реакция в присутствии ВРз, А1С1з и другах электрофильных катализаторов протекает очень быстро. Уже при смешении реагирующей смеси с раствором катализатора непосредственно на входе потоков в реактор процесс протекает почти мгаовенно. Каждая капелька обволакивается тонкой пленкой полимера, и рост цепи лимитируется диффузией мономеров в образовавшуюся полимерно-мономерную частицу. Поскольку коэффициент теплопроводности полимера невысок и фронт распределения температур и скоростей процесса носит факельный или близкий к факельному характер (подобно ПИБ), температура внутри полимер-мономерных частиц всегда существенно выше средней температуры реакционной смеси в реакторе-полимеризаторе, фиксируемой приборами. Естественно, что по этой причине происходит снижение молекулярной массы БК и отклонение средней степени ненасыщенности от ожидаемого значения. Хотя реакционная смесь находится в реакторе не менее 30- [c.321]

Абсорбент Селексол , разработанный фирмой Allied hemi al orparation (США), представляет собой смесь диметиловых эфиров иолиэтиленгликолей со средней молекулярной массой 280-310 [148]. Преимуществами процесса являются селективное удаление кислых компонентов из газа, низкая коррозионная активность раствора, низкая температура замерзания раствора, низкое давление насыщенных паров абсорбента, абсорбент не разлагается ири регенерации (разложение абсорбента наблюдается ири темиературе выше 155 °С). Высокая гигроскопичность абсорбента позволяет одновременно осушить газ. [c.341]

Определение аминогрупп по методу Ван-Слейка [20] применялось при исследовании полиамидов [21]. В качестве растворителя использовался 70%-ный раствор хлоральгидрата, а диазотирующая смесь состояла из 49% хлоральгидрата, 21 % воды и 30% нитрита калия. Однако при этом не удалось получить сходящихся результатов и при вычислении молекулярного веса полиамидов было использовано среднее-значение из 16 определений. Поэтому этот путь определения аминогрупп в полиамидах требует дополнительной проверки. [c.265]

Наряду с циклическим октафенилтетрасиланом образуются и ненасыщенные линейные продукты. Взаимодействием расплавленного натрия с диметилдихлорсиланом в среде бензола при 115— 200° получают смесь метилзамещенных полисиланов со средним молекулярным весом - 3200. Из фракции, растворимой в бензоле, был выделен как низший член—циклический гексамер, додека-метилциклогексасилан. Высокомолекулярная фракция, которая составляет большую часть продукта реакции, нерастворима в углеводородах, не реагирует ни с водной щелочью, ни с влажным пиперидином, однако расщепляется раствором сильных щелочей в гексаноле [415, 416]. [c.260]

В результате реакции оксиэтилирования образуются соединения с различным числом оксиэтиленовых звеньев, поэтому солюбилизаторы представляют собой смеси гомологов с различной длиной оксиэти-леновой цепи. Свойства этих смесей почти такие же, как свойства соответствующего индивидуального вещества, молекулярная масса которого близка к средней молекулярной массе смеси. Оксиэтилированные продукты хорошо растворяются в воде и могут растворяться в жирах, маслах и некоторых органических растворителях, что делает их удобными в применении. РИЦИНОКС -80 — смесь полиэтиленгли-колевых эфиров кислот касторового масла. Получают оксиэтилированием касторового масла 75—80 молями этиленоксида. Ус- [c.144]

Для снижения молекулярного веса следует уменьшить концентрацию алкила после восстановления. С этой целью осадок треххлористого титана, полученный при восстановлении четыреххлористого титана в растворе, отфильтровывают, промывают и суспендируют в чистом растворителе. Для получения гомогенной фракции полимера с желаемым средним молекулярным весом к отмытому осадку добавляют либо чистый диэтилалюминийхлорид, либо чистый этилалюдганийдихлорид, либо чистый триэтилалюминий, либо, наконец, смесь этих компонентов. [c.133]

В колбу вместимостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 320 мл фракции олефинов, содержащей 50—60 % олефинов (определяют по бромному числу и молекулярной массе), и прибавляют по каплям 300 мл моногидрата серной кислоты. Скорость прибавления кислоты зависит от искусства химика, умеющего непрерывно охлаждать реакционную массу льдом температура в колбе не должна превышать 10 °С. Затем реакционную массу перемешивают в течение 10—15 мин и нейтрализуют примерно 700 мл 20 %-го раствора щелочи до pH = 9. После нейтрализации в колбу прибавляют 600 мл изопропилового спирта. Смесь переливают в делительную воронку, где она после отстаивания разделяется на три слоя нижний — насыщенный водный раствор сульфата натрия, средний — спиртоводный раствор активного вещества вторичных алкилсульфатов, верхний — непросульфатированные компоненты исходного угле-водородного сырья, [c.24]

В США вырабатывают как жидкие (мол. в. - 380), так и твердые (мол. в. 1500—4000) сорта эпоксидных смол, обычно содержащие концевые эпоксидные группы. Для получения жидкой смолы конденсацию бисфенола-А с избытком эпихлоргидрина проводят при 60 °С в присутствии небольшого количества воды и каустической соды. Реакционную смесь обрабатывают разбавленным водным раствором каустической соды при 100 °С избыток эпихлоргидрина удаляют перегонкой в вакууме, воду декантируют. Хлористый натрий отфильтровывают, смолу промывают теплой водой, высушивают при 150°С в вакууме и фильтруют. Для получения твердых смол (мол. в. 1 500) используют двух — четырехкратный избыток бисфенола-А. Реакция начинается при 50—60 °С, а заканчивается при 90—ilOO ° . Смолы с большим молекулярным весом получают при проведении конденсации при более высокой температуре под давлением или взаимодействием смолы среднего молекулярного веса с бисфенолом-А при температуре 180— 200°С в присутствии катализатора (обычно щелочей). Для производства 1 г жидких смол в среднем расходуется 0,64 г эпихлоргидрина и 0,75 т бисфенола-А, а для выработки 1 т твердьих смол соответственно 0,41 и 0,82 т. [c.241]

Закон Клаузнуса-Мосотти имеет некоторые ограничения. Если имеется смесь двух соединений с поляризацией Я, и Р,, молярная доля которых равна X и 1—х, то, согласно этому закону, средняя поляризация Р должна быть арифметической суммой членов, соответствующих двум компонентам Р = хР b( — )Р2- Другими слова.м значение Рр т. е. поляризация растворенного вещества в растворе не должна зависеть от его концентрации. Однако это правило не соблюдается и, поскольку невозможно вычислить анергию взаимодействия. ежду растворенным веществом н растворителем, приходится обходить это затруднение и-и путем проведения опытов с разбавленными растворами и экстраполирования до бесконечного разбавления, или путем использования чистых веществ п парообразном состоянии. В соответствии с уравнением Клаузиуса-Мосотти, Р не должно зависеть от температуры. Однако ориентационная поляризация Рд обусловлена влиянием поля, стремящегося ориентировать диполи, причем этому процессу противодействует их тепловое движение. По этой причине Pq уменьшается с ростом температуры. Дебай показал, что общая молекулярная поляризация будет [c.249]

К энергично перемешиваемому раствору 32 г л-фенилендиамина, 75 г буры, 10 г сульфита натрия в 1600 мл воды быстро добавляют раствор 15 г хлорангидрн-да изофталевой кислоты в 1000 г ксилола. Реакционную смесь перемешивают 2 мин, выпавший полимер отфильтровывают. В аналогичных условиях проводят второй опыт. Продукты обоих синтезов объединяют, промывают два раза водой, один раз ацетоном и высушивают в течение 1 ч при 150 °С. Получают 48 г серого порошка. Полимер состоит из молекул различного молекулярного веса, средний состав его отвечает мольному соотношению диамин смесь изо- и терефталевой кислот 0,33 1,0. Таким образом, в среднем в молекуле содержится семь бензольных ядер, шесть амидных связей и две концевые аминогруппы . [c.138]

Полнвинилиденфторид можно перерабатывать в волокна методами мокрого формования и формования из расплава [478, 480, 504]. Мокрое формование проводят из 27 %-ного раствора поливинилиденфторида в ДМАА при 55 °С. Осадительной ванной служит смесь 55 % ДМАА и 45 % НгО. Уже через 1 с после прохождения через осадительную ванну происходит кристаллизация нити в (3-мо-дификацию. Мокрым формованием получают волокна прочностью 455 кгс/см , формованием из расплава — максимум 730 кгс/см . Нити из поливинилиденфторида со средней молекулярной массой 88 000, полученные формованием из расплава, после шестикратной вытяжки при 40 °С имеют прочность при растяжении 3,7 г/денье и относительное удлинение при разрыве 18 %. [c.122]

ВТС-776, и отечественный препарат катапин аналогичны по составу. Катапин представляет собой смесь 42%-ного раствора алкнлдиметилбензолхлорида аммония, 8%-ного раствора диал-килметилбензолхлорида аммония и 50% инертных добавок. В алкильных группах четвертичных солей аммония преобладают цепи с 14 и 16 углеродными атомами. Средний молекулярный вес этих препаратов 410. [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярный вес средний раствора, смеси : [c.171] [c.216] [c.124] [c.197] [c.32] [c.661] [c.59] [c.423] [c.64] [c.404] [c.22] [c.186] [c.401] [c.99] [c.49] [c.493] [c.186] [c.42] [c.42] [c.570] [c.213] [c.78] [c.92] [c.121] [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология