ОПРЕДЕЛЕНИЯ. МЕТОДЫ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ. МЕТОДЫ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ [c.15]

Большинство надежных экспериментальных данных о термодинамических свойствах кристаллов было получено в процессе так называемых исследований третьего закона , в которых главной целью было определение энтропии. При исследованиях органических веществ обычно предпочтение отдается адиабатическому калориметру (описание см. в разделе П1,1,Б), так как термодинамическое равновесие в органических кристаллах часто достигается настолько медленно, что изотермическая калориметрия оказывается практически неприменимой. В этом разделе рассмотрены в основном исследования, выполненные методами точной адиабатической калориметрии, причем показаны типичные для этих методов экспериментальные результаты. Однако полные сводки имеющихся термодинамических данных по кристаллам составлены в виде таблицы независимо от источника тех или иных данных. В заключении раздела затронуты вопросы теории и законо- мерности в термодинамических свойствах кристаллов. [c.41]

Задача состоит, во-первых, в выяснении того, какие физические результаты не зависят от вида закона дисперсии (19.1), и, во-вторых, Б определении метода экспериментального восстановления закона (19.1). Постановка аналогична теоретическим исследованиям с произвольным классическим законом дисперсии 8 = е(р). [c.162]

Обычный путь определения влияния переменных условий на распределение и качество продукта заключается в сравнении экспериментальных результатов, полученных при постоянной конверсии. Там, где такие данные имелись, был использован именно такой метод. [c.144]

На основании длительной экспериментальной работы установлено, что результаты анализа тяжелых нефтепродуктов по вышеописанному методу хорошо согласуются с показателями реологических свойств гудронов, битумов, крекинг-остатков, асфальтов. Как видно из данных табл. 4, групповые составы битумных материалов, определенные методами ГрозНИИ, ВНИИ НП и БашНИИ, близки. Однако достоинствами описываемого метода являются простота и быстрота исполнения. Несмотря на визуальную оценку цветов люминесценции, нами достигнута хорошая сходимость при повторных определениях. [c.193]

Для этого нужно знать только растворимость А (от кинетики реакции результат не зависит). Такой метод экспериментального определения к а очень удобен. [c.171]

Метод экспериментального поиска оптимальных условий процесса в реакторе определенного типа дает возможность быстро получать практически важные результаты, не вникая в механизм [c.400]

Методы экспериментального определения кривых (спектров) распределения делятся на две группы методы нахождения временных распределений и методы нахождения пространственных распределений. Временный спектр отражает сортировку частиц по характерным отрезкам времени в какой-либо одной точке системы. Пространственный спектр распределения есть результат мгновенного анализа концентрации индикатора в разных точках по объему аппарата. Симметричный по длине аппарата пространственный спектр распределения приводит к асимметричному временному спектру на выходе из аппарата. [c.184]

Позднее эти выводы нашли подтверждение и в данных о других свойствах атомов. Были разработаны методы экспериментального определения количества энергии, необходимого для отделения того или другого электрона от атомов различных элементов. Эти методы большей частью приводят к определению не самой энергии связи электронов, а энергии последовательной ионизации атома в результате отделения от него сначала одного (наиболее легко отделяемого) электрона, затем второго, третьего и т. д. Энергии последовательной ионизации обычно характеризуются ионизационными потенциалами (потенциалами ионизации), т. е. потенциалами, которые надо приложить для отделения последовательно первого, второго, третьего и т. д. электронов от атома. Затрачиваемая на это энергия равна произведению потенциала [c.32]

В работе [49] исследована возможность определения методом светорассеяния активного состояния нефтяной дисперсной системы по изменению радиуса частиц дисперсной фазы в мазуте смеси западно-сибирских нефтей в присутствии модификатора — экстракта селективной очистки масел. Исследовались 2% мае. растворы исходного сырья в гептан-толуольном растворителе. Средние размеры частиц дисперсной фазы рассчитывали по значениям оптической плотности исследуемых растворов [48]. Рассчитанные на базе экспериментальных данных радиусы частиц в испытуемых растворах составляли 60-150 нм. Во избежание расслоения растворов мазута в гептане и выделения асфальтенов в отдельную фазу проводили предварительную обработку ультразвуком подготовленных к испытаниям образцов. Подобное дополнительное диспергирование повышало устойчивость системы к расслоению, временно предотвращало коагуляцию частиц дисперсной фазы. Следует отметить, что проведенная обработка при подготовке образцов к испытаниям естественно оказывает влияние на результаты измерения и истинные размеры структурных образований в исходном мазуте. В этой связи предложенные авторами рекомендации по методу определения среднего радиуса частиц дисперсной фазы для оценки активного состояния рассматриваемой нефтяной системы требуют специального обсуждения. [c.83]

Наконец, следует подчеркнуть, что окончательная трактовка механизма КР титановых сплавов является преждевременной. Либо экспериментальные методы, либо экспериментальные результаты недостаточно детализированы или точны для того, чтобы создать основу для любой количественной теории, описывающей процессы, происходящие в вершине трещины. Установлено, что определенные компоненты среды могут вызывать растрескивание, например газообразный водород, жидкая ртуть, ионы хлора в расплавленных солях. Однако использование таких аргументов, как потому что растрескивание происходит в газообразном водороде или растрескивание в водном растворе вследствие этого элемента , или потому что растрескивание происходит в СС , или хлор-ионы относятся к опасным компонентам в водных растворах , кажется необоснованным. Полемика по поводу роли водорода или галоидных ионов в процессе КР титановых сплавов по-прежнему остается проблематичной. [c.432]

Коэффициент активности того или иного вещества может быть в каждом данном случае определен несколькими экспериментальными методами. Результаты подобных независимых определений обычно хорошо согласуются друг с другом. Величина коэффициента активности растворенного вещества зависит от концентрации раствора, его общего состава, температуры и т. д. [c.184]

Методы экспериментального исследования характеристик химико-технологических объектов, рассмотренные в предыдущих главах, предусматривали проведение определенного числа опытов с фиксацией их результатов. Лишь после окончания последнего опыта, используя тот или иной алгоритм расчетов, мы находили нужную характеристику. Такая процедура имеет два существенных недостатка, [c.184]

Основным методом экспериментального исследования структуры потоков в жидкофазных системах является метод введения в поток различного типа индикаторов с последующим анализом распределения индикатора во времени в определенных точках изучаемой системы. В зависимости от способа введения индикатора и расположения точек его анализа разработаны и способы расчета среднего времени пребывания и дисперсии. Идея метода экспериментального исследования заключена в следующем. Если принять, что индикатор имеет одинаковую физическую природу с элементами потока, то естественно ожидать один и тот же вид функции распределения для частиц индикатора и самих элементов жидкости. К этим же результатам можно прийти, если каким-то образом пометить частицы жидкости на входе в аппарат и регистрировать их по мере выхода. [c.67]

Таким образом, при определении действительных условий работы конструкций стальных резервуаров и их несущей способности решающее значение приобретает экспериментальная проверка, а расчет резервуаров в этих условиях служит для проверки и подтверждения полученных экспериментальных результатов. Ввиду неравномерности напряженного состояния и способности к деформации резервуаров сами экспериментальные величины имеют случайный характер и подлежат обработке методами математической статистики. [c.80]

Информационный аспект измерения активности катализатора предполагает определение точности результатов. Большинство исследователей информационный аспект кинетических измерений связывают с выбором и точностью описания экспериментальных результатов некой моделью и планированием эксперимента. Здесь рассмотрена точность собственно кинетических измерений. Это существенно при разработке методов и условий испытания, а также интерпретации [c.27]

Практическая работа в лаборатории сопровождается проведением семинаров, где рассматриваются теоретические вопросы, связанные со способами очистки ферментов, оптимизацией методов определения активности, а также вопросы ферментативной кинетики растворимых и иммобилизованных ферментов. Обсуждаются и основные экспериментальные результаты, полученные студентами. [c.196]

Молекулярный вес растворенного вещества, рассеивающего свет, можно определить по уравнению (20.38), однако более чувствительным экспериментальным методом является определение интенсивности рассеянного, а не проходящего света. Экспериментальные результаты обычно выражаются через мутность т. [c.620]

Теоретическому и экспериментальному изучению условий равновесия между жидкостью и паром посвящено большое количество работ, разбросанных в периодической печати. Авторы настоящего труда поставили своей целью дать систематизированную сводку результатов многочисленных экспериментальных исследований, описать наиболее распространенные и надежные методы экспериментального определения условий равновесия между жидкостью и паром, а также изложить методы проверки и обработки данных о равновесии. [c.3]

Этих недостатков лишен интегральный метод обработки результатов периодического эксперимента. Для периода постоянной скорости сушки температура псевдоожиженного слоя остается практически постоянной, и для определения N достаточно выделить на экспериментальной кривой сушки линейный участок и отнести полученное значение коэффициента к соответствующей площадке на температурной кривой (см. рис. 5.16). Для второго периода интегрирование соотношения (5.58) дает выражение [c.268]

Резюмируя, можно сказать, что величина Ьс используется для проверки экспериментального результата, в то время как Ьо и ЬQ служат для оценки возможностей методов измерения при обнаружении и количественном определении веществ. На этой основе можно выделить три основные аналитические области [51] (табл. 2.11). [c.47]

Полученные экспериментальные результаты с катализатором К-12,. приведенные в таблице, подтверждают выводы термодинамического расчета о благоприятном влиянии температуры и разбавления сырья водяным наром. Однако при объемной скорости 0,5 ч равновесные выходы не были достигнуты, что, вероятно, объясняется малой активностью катализатора. Из таблицы видно также, что реакция дегидрирования на катализаторе К-12 осложняется побочными процессами. Несовпадение содержания непредельных, определенных по методам [c.201]

Все теоретические модели явления акустоупругости оперируют понятием фазовой скорости (в направлении нормали к волновому фронту) и связанными с ним понятиями динамических упругих модулей различных порядков. Однако, достаточно точное измерение фазовой скорости V возможно только в том случае, если геометрия образца определенным образом согласуется с рабочей частотой, методом измерений, характеристиками излучателя и приемника и т.п. Фактически измеряемые в эхо-импульсном эксперименте естественная и истинная скорости ультразвука оказываются по физической сущности значительно более близкими к групповой скорости, и для соотнесения теории с экспериментальными результатами в последние следует вносить некоторую поправку. [c.172]

Расчеты методами МО и ВС представляют собой, конечно, только эмпирический подход к энергии резонанса в том смысле, что каждый метод имеет параметр, определяемый из экспериментальных данных для одной молекулы, обычно бензола, и затем используемый для определения значений, относящихся к другим молекулам. Поэтому успех теорий заключается в согласованности результатов. Согласованность эта важна и рассматривается как свидетельство в пользу правильности описания обоими методами действительного положения. В табл. 2 приведены типичные результаты обоих методов в сравнении с данными эксперимента. Постоянство отношения энергетических параметров а/13 подтверждает согласие между методами, а несколько сильнее варьирующее значение 3 указывает на степень точности, с которой метод МО, а ввиду постоянства отношения а/р и метод ВС отражают экспериментальные энергии. Не всегда можно быть уверенным, что изменения величины р указывают на неудовлетворительность теории, так как, как говорилось в разделе 1-2, экспериментальные результаты и сами несколько сомнительны. Приведенные в табл. 2 значения экспериментальных энергий резонанса (значения второго столбца табл. 1) получены методом Клагеса [29] с учетом влияний соседних а-связей аналогичный расчет с использованием значений из первого столбца табл. 1 дает несколько отличные, но не более постоянные значения р. [c.18]

В дальнейшем в работе [104] был предложен и проверен метод определения лимитирующей стадии ряда параллельно-последовательных каталитических реакций. Метод заключается в сравнении наблюдаемого распределения О-атомов в продуктах - реакции и состава этих продуктов с теоретически рассчитанными для того или иного механизма реакции, проводимой в атмосфере Ог либо в смеси Нг и Ог. Возможности этого метода продемонстрированы на примере реакции дейтеролиза гем-диметилциклопропана в присутствии пленок Р1, Р(1, 1г и тех же металлов, нанесенных на АЬОз. Оказалось, что только две из семи обсуждаемых моделей согласуются с экспериментальными результатами по распределению продуктов реакции. Наибольшее предпочтение авторы отдают механизму, при котором происходит одновременное присоединение двух Н-атомов к адсорбированной на катализаторе молекуле гем-диметилциклопропана. Для уточнения предложенной [104] кинетической модели [c.107]

В учебном пособии рассмотрена роль основных видов межмолекулярных взаимодействий в растворах неэлектролитов, методы экспериментального определения и расчета величин коэффициентов активности компонентов неидеальных систем. Изложены результаты исследований автора с сотрудниками, касающиеся зависимости селективности растворителей по отношению к углеводородным системам от химического строения растворителей. Установленные закономерности облегчают обоснованный выбор эффективных разделяющих агентов в процессах экстракции, абсорбции, экстрактивной и азео-тропной ректификации, которые широко используются в промышленности для выделения ароматических, ацетиленовых, MOHO- и диолефиновых углеводородов из смесей с насыщенными углеводородами. [c.2]

Видно, что относительная ошибка в определении межплоскостного расстояния ls.d d стремится к нулю при приближении дифракционного угла д к 90°. Отсюда следует, что для проведения прецизионных измерений размеров элементарной ячейки необходимо использовать отражения под большими углами О, близкими к 90°. Однако далеко ле всегда и не для всех кристаллов, удается наблюдать отражения в прецизионной области углов. /- 75—85°, поэтому для прецизионных измерений параметров широко используют экстраполяционные методы обработки экспериментальных результатов с помощью введения различных экстг поляционных функций. [c.150]

Потенциалы ионизации. Сложность уравнения Шредингера не дает возможности строго рассчитать энергию орбиталей многоэлектронных атомов. В связи с этим разработан ряд приближенных методов, которые требуют применения быстродействующих электронных счетных машин, однако погрешности получаемых результатов большие. Поэтому по точности теоретический расчет энергий атомных орбиталей не может пока конкурировать с экспериментальными способами. Наиболее разработанными и универсальными методами экспериментального определения эргергий атомных орбиталей являются спектроскопические. Спектры атомов, как известно, представляют собой совокупности серий спектральных линий, причем каждая из таких серий отвечает переходам электронов с различных удаленных орбиталей (в том числе и из бесконечности) на одну из близлежащих к ядру. При этом самой коротковолновой границе спектральной серии, которая характеризует переход электрона из бесконечности на ближайщую к ядру незанятую орбиту (переход в основное состояние), будет соответствовать выделение энергии, численно равной энергии отрыва электрона, т. е. энергии ионизации, или потенциалу ионизации [c.215]

В работах [Л. 4-25, 4-26] произведена обработка экспериментальных данных по методу Усманова. Результаты обработки полученных экспериментальных данных по теплопроводности водяного пара приведены на рис. 4-7. Для всех изобар было принято начало отсчета 1= 1,4500 ккал1кг °С. Для определения масштабного потока взят интервал А5=0,0250 /с/сал/кг-°С. [c.187]

Полезньш руководством является и другая монография [13]. В сборнике, вышедшем под редакцией Чью [И], опубликован ряд статей, посвященных планированию экспериментов, изучению поверхностей поведения и анализу регрессий [8, 12, 20]. В ряде книг [2, 16, 17 приводятся многочисленные примеры, заимствованные из химической технологии. Описаны [19] многочисленные методы анализа экспериментальных данных. Содержательные работы посвящены факторному экспериментированию [3, 26, 28] и применению графических методов интерпретации результатов факторных экспериментов [15. Рассмотрены [21] методы планирования экспериментов для учета кинетических факторов. Полезные сведения по методике определения поверхностей поведения систем приводятся и в других статьях [4, 7, 10]. Выпущена монография [27], содержащая критический обзор теории и многих современных методов интерпретации экспериментальных данных. [c.14]

У 9оо—рэлеевское отношение при угле измерения 0 = 90° . Рж—фактор рассеяния для 0=90°. Для определения М методом светорассеяния существуют два различных метода обработки экспериментальных результатов 1) метод асимметрии (разд. 13.1.5) и 2) метод Зимма (разд. 13.1.6). [c.201]

В соответствии С нормативными документами [109, 110] пересматриваемые и вновь разрабатываемые методики выполнения хроматографических измерений должны метрологически аттестовы-ваться. Цель аттестации — установление значений характеристик погрешности, выполняемых по методике измерений, и проверка их соответствия нормам точности измерений. Подходы к оценке характеристик погрешности основных методов количественного анализа были рассмотрены в соответствующих разделах. Ниже представлены результаты метрологической аттестации конкретной методики анализа — газохроматографического определения методом внутреннего стандарта органических примесей в диметил-фталате особой чис- оты. Последовательность экспериментальных этапов и расчетных процедур (в соответствии с программой, изложенной в МУ 6—09—30—87) состояла в следующем 1) приготовление смеси для установления градуировочных коэффициентов (Ki) и ее аттестация 2) градуировка прибора по аттестованной смеси и вычисление Kf , 3) установление характеристик погрешности определения Ki каждого компонента смеси (расчет среднего квадратического отклонения СКО единичного измерения Ki, проверка на промахи, расчет СКО 5д-среднеизмеренной величины Ki, определение неисключенной составляющей систематической погрешности 0, вычисление суммарной погрешности А ) [c.426]

В предшествующих главах были выведены и собраны воедино теоретические уравнения, необходимые для описания свойств разбавленных ионных растворов. Начиная с этой главы мы будем излагать экспериментальные результаты, полученные теми методами, которые оказались наиболее плодотворными при исследовании данной области явлений. В первую очередь мы рассмотрим измерения электропроводности (гл. VI и VII), а затем определения термодинамических свойств (гл. VIII—X). Ужо в самом начальном периоде изучения свойств растворов электролитов измерения электропроводности оказались весьма ценными, в дальнейшем же их значение все больше увеличивалось. Это объясняется тем, что метод электропроводности отличается большой точностью и применим к исследованию растворов как сильных, так и слабых электролитов в любой устойчивой сроде, к которой они растворимы. Кроме того, с помощью этого метода можно изучать зависимость электропроводности растворов электролитов от частоты и от градиента потенциала внешнего электрического поля. Благодаря этому число переменных оказывается больше, чем число тех переменных, которые рассматриваются при применении термодинамических методов. [c.138]

Анализ разрушения строительных материалов. В последние годы в России и других странах произошли катастрофические разрушения ряда сооружений, таких как здания, тоннели, мосты и т.п., построенных из кирпича и железобетона. Во многих случаях разрушения бьши связаны с действием внешних факторов (тектонических процессов, деятельности человека, включая несоблюдение норм и низкое качество строительства и т.п.). В других случаях причина разрушения не была установлена, однако очевидно, что с точки зрения механики разрушения происходили из-за нарушения структурной целостности материала, возникали локальные концентраторы напряжений, появлялись микро-, а затем макротрещины, в результате роста которых конструкция разрушалась. С практической точки зрения представляет интерес разработка метода и аппаратуры для обнаружения надежных предвестников подобных катастроф. ИК-термография, в силу высокой производительности и бесконтактности испытаний, привлекла внимание контролирующих организаций, в особенности, после начала широкого применения тепловидения в строительной диагностике и мониторинге теплопотерь. Тем не менее, возможности метода до сих пор остаются дискуссионными среди специалистов нет единого мнения относительно величины температурных сигналов, которые могут возникать в объеме и на поверхности строительных материалов при воздействии на них знакопеременных нагрузок. Лабораторные исследования, выполненные М. Люонгом (Франция), показали, что при определенных типах и величинах нагрузок температурные градиенты могут достигать нескольких градусов [84]. Однако на практике этот вывод не был подтвержден надежными экспериментальными результатами, а имеющиеся разрозненные данные (см. главу 9) позволяют пред- [c.172]

В расчетах надежности элементов КМПЦ бьша учтена фактическая выявляемость дефектов, определенная расчетным методом по результатам УЗ контроля в условиях АЭС. Расчетная кривая удовлетворительно совпала с экспериментальной, полученной на тест-образце в лабораторных условиях (рис. 156). В дальнейшем были проведены более детальные исследования выявляемости дефектов на Ду 800, в том числе и с привлечением фирмы TR (Швеция). Результаты этих исследований изложены в монографии [23 [c.324]

Метод Нелсена и Эггертсена достаточно прост, производителен, не требует применения вакуумной системы, поэтому он привлек внимание многих исследователей и получил дальнейшее развитие [71]. Так, например. Рот и Элвуд [72] приспособили промышленный газовый хроматограф для адсорбционных исследований и упростили методику определения и вычисления величин удельной поверхности. В частности, применив заранее приготовленные смеси гелия и азота и проведя калибровку десорбционных пиков, они показали, что в этом случае не требуется измерения абсолютных скоростей потока. Экспериментальные результаты для трех образцов одного и того же адсорбента [c.382]

Наиболее прямые и однозначные доказательства бьши получены при исследовании изотермы расклинивающего давления смачивающих пленок воды на гидрофильных поверхностях кварца, стекла, слюды мусковита, металлов. На рис. VIII.1 приведены экспериментальные результаты определения П(/г) различных авторов для воды на кварце [2]. Эти данные, как и первые измерения Дерягина и Кусакова [3], получены методом прижима газового пузырька к плоской пластинке и измерения соответствующих друг другу равновесной толщины смачивающей пленки и капиллярного давления в пузырьке. [c.115]

Лдя контроля правильности предлагай мого метода приведем результаты расчета полей средней температуры в диффузионном факеле дропана. Как уже указывалось,, для определения температуры необходимо использовать результаты термодинамических расчетов, из которых можно получить зависимость Г(г, д). Эту зависимость следует осреднить с помощью формул (3.56), (3.57). На рис. 5.7, заимствованном из работы Бурико и Кузнецова [19836], приведено сравнение результатов расчета с экспериментальными данными. Видно, что экспериментальные данные и результаты расчета хорошо согласуются. Аналогичные результаты получены и для факела водорода. [c.184]

Правильность расчета была проверена дегазацией раствора полнамидокиелоты в ДМФ при различной высоте слоя. Из рис. IV. 16, а видно, что вычисленное время дегазации слоя жидкости высотой 0,3 м близко к экспериментальному. Кроме того, в процессе дегазации этого слоя замеряли через определенные промежутки времени содержание воздуха в дисперсной фазе методом дилатометрии результаты нанесены на график (рис. IV. 1). [c.140]