Равновесие хорда

Рис. 1-12. Изображение составов смесей на треугольной диаграмме. ---хорда равновесия.

ЛИНИН равновесия. (хорды) //—вспомога тельная линия по [87] ///—вспомогательная линия по [50]. [c.29]

УТИХ точек получаются две ветви замкнутой кривой равновесия. Соединим сопряженные точки равновесия прямыми (хордами), которые имеют разный наклон. Обе ветви кривой сливаются в так называемой критической точке К, в которой система состоит только из одной фазы. [c.30]

Образование равновесных фаз (рис. 1-12). Исходный раствор, содержащий два компонента А и В, представляемый точкой 5, смешаем с растворителем Сив результате этой операции получим смесь N. Она лежит в плоскости, ограниченной кривой равновесия, и, следовательно, делится на две фазы. Составы этих фаз отыскиваются по хорде равновесия, проходящей через точку N. Состав одной жидкой фазы представляет точка /, второй—точка Г. Чтобы найти составы обеих фаз после удаления растворителя, проведем прямые из вершины С через точки 7 и Г до пересечения со стороной АВ. Точки пересечения Я я Е представляют составы новых смесей, на [c.32]

I—фаза экстракта Л—фаза рафината ///—добавление чистого компонента С. ----хорда равновесия. [c.36]

Спер—концентрация растворенного вещества в точке пересечения хорды равновесия с прямой, проведенной из вершины растворенного вещества через критическую точку. [c.53]

Затем с помощью треугольной диаграммы найдем условия, при которых в сыром экстракте можно достигнуть максимальной концентрации вещества В. Для этого мз точки проведем касательную к кривой равновесия до пересечения ее со стороной АВ Точка Ес представляет состав конечного экстракта (после удаления растворителя) с максимальной концентрацией компонента В. Такой экстракт мол<но получить из исходного раствора, состав которого лежит в пределах, ограничиваемых точками Et и Rt, причем последняя определяется концом хорды проходящей через точку касания Ef (прямая RiE ). [c.96]

Составы сырого рафината и сырого экстракта определяются точками Я и Е, которые лежат на хорде равновесия, проходящей через [c.100]

С[Ае) и направляются в оборот после добавления свежего растворителя С (точка Сз). Сырые продукты экстракции Е и Я получаются из смеси Л , представленной точкой пересечения прямой 5Сз с хордой равновесия ЕЯ. Конечные продукты Е и после соединения дадут смесь 5 . На рис. 2-11 концентрация компонента В в смеси [c.103]

Рис. 2-12. Диаграмма одноступенчатой экстракции /—хорда равновесия Л—вспомогательная линия.

Теперь нанесем на диаграмму точку N и, проведя через нее хорду равновесия, найдем точки и / . Затем отсчитаем л =0,83 л =0,008. [c.106]

По найденным координатам нанесем точку Л , на треугольную диаграмму. Проведя через нее хорду равновесия, отсчитаем по диаграмме координаты точек 1 и [c.122]

Из уравнений (2-80) и (2-81) следует, что в каждой ступени покидающий ее рафинат и поступающий экстракт а также поступающий рафинат R и уходящий экстракт Е на треугольной диаграмме лежат попарно на одной прямой, проходящей через полюс О. Экстракт Е , кроме того, лежит на хорде равновесия, [c.129]

Рис. 2-30. Определение числа ступеней при многоступенчатой противоточ ной экстракции (полюс на стороне исходного раствора) ---хорды равновесия.

Для точки по хорде равновесия отыскивается точка представляющая сырой рафинат с первой ступени. [c.131]

Из полюса О через точку проводится прямая до пересечения с кривой равновесия в точке Е , которая представляет состав экстракта, поступающего на первую ступень со второй. Состав рафината уходящего с первой ступени, определяется хордой равновесия, которая проходит через точку Е . [c.131]

Для экстракта отыскивается равновесный рафинат по хорде равновесия. [c.133]

С, поэтому для определения ее положения достаточно одной найденной выше концентрации. Прямая, проходящая через точки N. определяет точку Е . Затем, проведя до пересечения прямые через точки 5, 1 и Я , С, найдем полюс О. Построением хорд равновесия и лучей, проходящих через полюс О, определим точки Е , 2, 3 и т. д. Ниже приводятся составы фаз в этих точках, найденные по диаграмме [c.134]

На рис. 2-41 представлены две экстракционные системы с минимальным расходом растворителя. Первая система представлена полюсом и точками исходного раствора 5, сырого экстракта сырого рафината и растворителя С5. Три первые точки лежат на прямой, которая одновременно является первым лучом и хордой равновесия. Количество растворителя, определяемое положением точки на прямой 5С , минимально. Увеличение количества растворителя сверх минимального (при постоянном составе сырого рафината передвигает точку экстракта, например, до точки Еу,а полюс—до точки О в этих условиях вычерчивание ступеней становится возможным. Вторая система представлена точками 5, 1, О ин, Сз и последние точки лежат на луче, который сливается с хордой равновесия. На выходе сырого рафината имеет место состояние равновесия. Количество растворителя опре- [c.146]

Далее, основываясь на уравнениях (2-103) и (2-112), можно установить, что через точку проходит прямая Е Я и все прямые, на которых лежат точки, представляющие составы экстракта и рафината между ступенями секции экстракта, обозначаемые общими символами +1, Яе- Точка Q называется рабочим полюсом и служит для определения числа ступеней в секции экстракта. С этой целью из ранее найденной точки вычерчивается хорда равновесия, которая определяет состав рафината с первой ступени Я Точка [c.157]

На подготовленной треугольной диаграмме начнем вычерчивать ступени, начиная от точки , пользуясь хордами равновесия и лучами, исходящими из полюса Q, и дойдем до равновесных точек 5 и для которых хорда равновесия переходит за прямую SQ. Эти точки представляют состав экстракта и рафината в ступени экстракции, на которую подается исходный раствор. Начиная с точки вычерчивание ступеней ведется уже с помощью второго полюса 1 , пока не будет достигнута заранее заданная точка В случае несовпадения изменим ее положение и сделаем корректирующее построение, пока принятые и полученные данные не совпадут. [c.165]

Для процесса экстракции интерес представляет лишь зона двухфазных растворов, ограниченная кривой равновесия RuRRxY RiKE EiEEa. Линии RE, соединяющие равновесные составы, называются хордами равновесия или коно-д а м и. [c.100]

На две фазы расслаиваются только те смеси, средний состав которых выражается точкой, расположенной на площади внутри кривой равновесия, например точкой N. Такие смеси распадаются на фазы, состав которых выражают точки пересечения с кривой равновесия концов хорды, проходящей через точку среднего состава смеси. Например, для точки N составы фаз в состоянии равновесия выражаются точками 2 и 2. По треугольной диаграмме можно определить составы исходного раствора (смеси веществ А и В), которые при данной температуре могут подвергаться экстрагированию. Для этого из вершины треугольника С вычерчивается касательная к кривой равновесия (рнс. 1-10) до пересечения со стороной АВ в точке D. Исходные растворы, состав которых выражается точками, расположенными на отрезке AD, после смешения с растворителем С образуют две фазы. Исходные растворы, состав которых соответствует точкам, расположенным на отрезке DB, с растворителем образуют только одну фазу, так как линии, соединяющие точки, лежащие на отрезке DB, с вершиной С, проходят вне крийой равновесия. Исходные растворы такого состава нельзя экстрагировать. Исходный раствор состава, соответствующего точке D, после смешения с соответствующим количеством растворителя образует одну фазу при состоянии, определяемом точкой Т=3, эта фаза могла бы сосуществовать только со второй равновесной фазой. С помощью треугольной диаграммы можно отобразить несколько коренных изменений трехкомпонентной системы (рис. 1-11). [c.30]

Если один из компонентов—твердое вещество, а остальные два— жидкости, то кривые равновесия могут иметь весьма разнообразный характер. Одна из таких возможностей показана на рис. 1-18. Слабые растворы вещества В в жидкостях Л и С, представляемые отрезками AD и СН, создают на диаграмме область ADEK.GH , в которой существует только одна жидкая фаза из трех компонентов. В областях ВОЕ и BGH сосуществуют растворы, состав которых определяется кривыми DE и GH, и твердое вещество [В. Хорды ра- [c.35]

В прямоугольных координатах, в которых на оси абсцисс нане-, сены значения с ер, а на оси ординат—логарифм натяжения, вышеприведенная функция представляется прямой линией. Межфа.чное натяжение можно также представить графически как функцию концентрации растворенного вещества в состоянии равновесия. Такие диаграммы для систем вода—гексан и уксусная кислота в качестве растворенного вещества и вода—толуол—ацетон представлены на рис. 1-25. Эти системы проявляют свойства, характерные для всех других подобных систем. Наивысшим межфазным натяжением обладает система без растворенного вещества (точка /), в критической точке натяжение уменьшается до нуля. Линии, соединяющие точку с точкой К, представляют концентрации уксусной кислоты в водной фазе и фазе растворителя. Состояние равновесия и соответствующее ему поверхностное натяжение отыскиваются на горизонтальных прямых. Линии концентраций пересекаются, если хорды равновесия на треугольной диаграмме меняют наклон. При небольших наклонах хорд линии концентраций лежат близко друг к другу, при больших—расходятся. Так как вблизи критической точки межфазное натяжение приближается к нулю, при больших концентрациях растворенного вещества система приобретает тенденцию к устойчивому эмульгированию. По форме кривых можно сделать выводы относительно поведения растворенного вещества в обеих фазах. При сильном падении величины поверхностного [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Равновесие хорда: [c.30] [c.35] [c.36] [c.54] [c.94] [c.103] [c.111] [c.114] [c.114] [c.115] [c.116] [c.130] [c.132] [c.132] [c.134] [c.146] [c.146] [c.147] [c.147] [c.147] [c.156] [c.160] [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология