Метилэтилкетои

Метиламины 373, 456, 548 Метилвинилпиридин 411 Метилизобутилкарбинол 369 Метилизобутил кетон 369 Метилмеркаптан 616 2-Метилпентен-1 409 2-Метилпентен-2 410 4-Метил пентен-1 108 Метилэтилкетои 14, 310, 757 Метилэтилпиридин 496 Мочевина см. карбамид Нафталин и алкилнафталины 255 286 [c.710]

Нитрометан. . Ацето нитрил. . Нитробензол. . Метиловый спирт Этиловый спирт Ацетон. ... Метилэтилкетои Пиридин. ... [c.109]

I — ацетоиитрил 11 — метиловый спирт III — этиловый спирт IV — ацетон V — метилэтилкетои VI — пиридин 1 — KPi 2 — KI 3 — Na l 4 — КВг. [c.323]

В качестве избирательных растворителей применяют воду, бензиновую фракцию, бензол, жидкий пропан, фурфурол, фе нол, метилэтилкетои (МЭК), ацетон и другие вещества. [c.410]

Следует отметить, что растворимость вещества в гомологах данного растворителя часто бывает более высокой и потому оказывается более целесообразным применять лигроин вместо петролейного эфира или бензина толуол, ксилол или тетралин — вместо бензола изо-амиловый, гексиловый или октиловый спирт — вместо этилового дибутиловый эфир — вместо диэтилового метилэтилкетои — вместо ацетона. [c.125]

Этиловый спирт — метилэтилкетои [69] [c.164]

Макниколь подробно описал варианты ТСХ данзилированных произ водиых аминокислот на полиамидных пластинках [Ma ni ol, 1978]. Для малополярных данзил-АК ои рекомендует следующую систему проявления в первом направлении — 1,5 %-ный раствор НСООН, во втором — двукратно смесь бензол — СНдСООН (9 1), а затем—смесь бутилацетат—метанол—СНдСООН (30 20 1). Полярные данзил-АК лучше разделяются, если в первом направлении использовать 0,5 %-ный раствор НСООН, а во втором — смесь хлороформ — метилэтилкетои—СНдСООН (8 1 1). [c.485]

Теперь задача сводилась к концевому анализу каждого пятна. Фрагменты гидролизовали РНКазой Т1 прямо на пластинке (2— 4 мкл раствора фермента прикапывали в центр пятна, закрывали парафильмом, прижимали его стеклом и инкубировали в течение ночи). Затем пятно вырезали, материал переносили в угол нластпнки силикагеля (прижимали двумя магнитиками) и вместе со свидетелями — смесью холодных нуклеозидтриспиртов — фракционировали двумерной распределительной ТСХ. Элюцию вели в первом направлении смесью ацетонитрил—трет-амиловый спирт—аммиак (2 1 1), во втором —mjDem-амиловый спирт—метилэтилкетои—вода (3 6 1,2). Пятна свидетелей вырезали под УФ-светом и просчитывали в них радиоактивность. Таким образом идентифицировали один за другим все нуклеотиды с 5 -конца, начиная со второго 5 -концевой нуклеотид определяли отдельно известными методами. [c.506]

Метил-4-диэтиламииобутаиои-2 (II). Смесь 109,6 г (1 мол) I, 144 г (2 мол) метилэтилкетоиа, 45 г (1,5 мол) параформа и 30 мл спирта нагревают прн 100° 8—12 часов до получения однородного раствора. Реакционную массу охлаждают, приливают 200 мл эфира, 70 мл 50% раствора едкого натра, эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром (4x100 мл). Эфирные экстракты сушат сульфатом натрия, эфир отгоняют, остаток перегоняют- в вакууме. Получают 126 г (80%) II, т. кип. 90—100° (50 мм). [c.8]

Диметиллилолиден-9. В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 14,8 г (0,1 моля) 1-амино-1,2,3,4-тетрагидрохннолн-на н 21,6 2 (0,3 моля) метилэтилкетоиа. Содержимое колбы нагревают в течение 3—4 часов на кипящей водяной бане, после чего колбу снабжают насадкой с капилляром и отгоняют непрореагировавший метилэтилкетон в вакууме водоструйного насоса. [c.19]

В полулитровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 7,6 г (0,1 моля) тиомочевины и 325 ял метилэтилкетоиа (примечание 1). Содержимое колбы нагревают на водяной бане до растворения тиомочевины, затем прибавляют 9,8 г (0,1 моля) малеино-вого ангидрида и смесь кипятят на водяной бане в течение 5—6 часов. По охлаждении отсасывают полученные кристаллы и сушат на воздухе. Т. пл. 245—246 с разложением (примечание 2). [c.63]

Бензойный альдегид, ч.д.а., ТУ МХП 157—51. Фенилгидразин основание, ч.д.а., ТУ МХП 43-Метилэтилкетои, ч., ВТУ МХП 3024—55. [c.41]

В одних и тех же условиях выходы пинакона уменьшаются при переходе от ацетона (60%) к метилэтилкетоиу ( 5%) и далее к диэтилкетону (0,6 %) в случае пинаколина выход очень мал, а метилгексичкетон вовсе не дает пинакона. По-видимому, заместители с положительным индуктивным эффектом существенно увеличивают выход димерных продуктов [135]. [c.333]

Во-вторых, в природе имеются энантиоморфные формы кристаллов, например кварца. Швабу удалось, нанеся никель на кристаллы кварца одной модификации, дегидрировать нормальный вторичный бутиловый спирт в метилэтилкетои так, что в остатке преобладал один из энантиомеров исходного бутанола, правда преобладание это и тут было невелико и выражалось лишь небольшой оптической активностью смеси (1а]о = = +0,13 ). А. П. Терентьев и Е. И- Клобуновский, нанеся щелочь на кристаллы правого кварца, провели цианэтилирование (стр. 328) метил-циклогексанона на этом катализаторе. Пол илась оптически активная смесь с небольпшм преобладанием правовращающего нитрила. Таким образом, и возможность первичного синтеза с преобладанием одного из энантиомеров на асимметрических кристаллах как катализаторах тоже доказана. [c.393]

Метил-трет-бутиловый 2,7 Метилэтилкетои 4,7 [c.343]

ИЗ ацетона и метил-1-бромэтилкетоиа из метилэтилкетоиа. Аналогичным образом метил-я-пропилкетон дает оба а-бромпроизводных. [c.109]

При изучении влияния различных веществ, добавленных к спирту, Гориным были открыты весьма интересные превращения, которым подвергаются масляный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдоль, кротоновый альдегид и другие смеси с эти.-овым спиртом в условиях реакции Лебедева [77,78]. Оказалось, что при добавлении к спирту масляного альдегида в продуктах реакции возрастает количество бутилового спирта и псевдобутилена. Добавление ацетона повышает выход этилена, а метилэтилкетоиа—псевдобутилена. При добавлении к этиловому спирту альдоля или альдегида повышается выход дивинила на прореагировавший спирт. [c.23]

Конденсацией гидрохлорида этилпроппламина с пара-формальдегидом и метилэтилкетоиом получают промежуточный аминокетон (выход 727о, т. кип. 114—116750 мм, Ир 1,4325), который восстанавливают 2% амальгамой натрия до спирта. [c.54]

Метилэтилкетоя бензол (50 50) Ацетон бензол (40 60). . . [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология