Штрауса конденсация

В сильнокислой среде возможны и другие побочные реакции, например, дегидратация, гидролиз и конденсация Штрауса (см. ниже). [c.253]

В другом опыте получен лактон с Ямакс 228, 238 и 254 ммк (е 1070, 905 и 310 соответственно) высокое значение е при 228 и 238 Ашк, вероятно, объясняется небольшой примесью (—4%) енина, образовавшегося в результате конденсации по Штраусу. [c.326]

Реакция Штрауса. — Реакция конденсации, отчасти анало- [c.264]

Дибензальацетон может быть получен конденсацией бензальдегида с ацетоном, причем в качестве конденсирующих средств были применены сухой хлористый водород 10%-ный раствор едкого натра и ледяная уксусная кислота с серной кислотой . Его получали также конденсацией бензальацетона с бензальдегидом в присутствии разбавленного раствора едкого натра Штраус и Экер первые применили для кристаллизации продукта этиловый эфир уксусной кислоты. [c.181]

В ходе реакции Глязера иногда наблюдается другой тип конденсации ацетиленовых соединений, представляющий собой истинную Димеризацию и часто называемый конденсацией Штрауса [c.254]

Обычно реакция Глязера с использованием ацетата двухвалентной меди дает хорошие результаты (табл. 3), но, как установлено, этот реактив окисляет также и другие системы, например, а-кетолы, ендиолы, сахара, ароматические амины, тиолы и фенолы. Димеризация нитроалканов ацетатом двухвалентной меди может рассматриваться как аналог реакции Глязера. Использовать ацетат меди при окислительной конденсации этинильных соединений, содержащих другие реакционноспособные группы, нужно очень осторожно. Следовые количества енина, образующегося при конденсации по Штраусу, часто присутствуют в некоторых диинах (см. раздел Хлористая медь и окислитель , стр. 243). [c.257]

Прочие методы синтеза енинов. Конденсация терминальных ацетиленов в уксусной кислоте в присутствии солей меди(1) ведет к енинам (конденсация Штрауса) эту методику используют для промышленного производства винилацетилена из ацетилена. Ряд енинов можно получить дегидратацией р-гидроксиацетиленов, легко доступных по реакции ацетиленидов с эпоксидами. Дегидратация а-гидрокснацетиленов также дает сопряженные енины в некоторых случаях удобным методом приготовления простых енинов является дегидрогалогенирование ненасыщенных дигалогенидов, например в синтезе винилацетилена из бутадиена. [c.272]

Эта реакция, известная под названием конденсации Штрауса [20], цока не нашла применения для синтеза природных полиени-нов. Она заслуживает быть отмеченной в связи с тем, что получаемые по реакции Глазера диины могут оказаться загрязненными соответствующими енинами [21, 22] или продуктами их превращений [23]. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология