Ацетиленовые соединения конденсация с альдегидами и кетонами

Второй тип реакций образования пиридиновых колец представлен схемой (197). В этих конденсациях компонента Сз может быть альдегидом, кетоном, сложным эфиром или амидом, а непредельная связь — этиленовой или ацетиленовой. Двойное активирование Сг-компоненты не обязательно см. схему (205) [427], хотя дважды активированная СНг-группа реагирует в более мягких условиях и, как правило, с лучшими выходами. Обычные продукты таких реакций— дигидропиридины, но иногда может наблюдаться спонтанное дегидрирование. Пиридины непосредственно образуются из ацетиленовых соединений схема (206) [428] и в реакции (207), где показан пример использования основания Манниха для защиты лабильного енона и применения транзитной пиридиниевой группировки [429]. [c.93]

Поскольку для подавляющего большинства реакций гидратации и дегидратации, имеющих синтетическое значение (гидратация олефинов и ацетиленовых соединений, гидролиз галоген- и азотсодержащих соединений, гидролиз эфиров и углеводов, дегидратация спиртов, конденсация альдегидов и кетонов), существенных различий между жидкими и твердыми кислотно-основными катализаторами не наблюдается, можно, вероятно сказать, что гипотеза Рогинского и Иоффе в основном отражает действительность. Более того, на основании работ Бутлерова и [c.104]

Из этих углеводородов, несомненно, можно будет получать и различные хлорпроизводные, а также разнообразные азотсодержащие соединения — аналоги соответствующих ацетиленовых соединений. При конденсации с альдегидами, кетонами и окисью углерода можно ожидать получения различных по строению и составу ацетиленовых спиртов, представляющих собою ценные полупродукты органического синтеза. [c.189]

Некоторые соединения, содерл ащие слабокислотные связи С—Н, могут присоединяться к альдегидам и кетонам в присутствии основных катализаторов. К таким реагентам относятся соединения ацетиленового ряда, хлороформ, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и нитроалканы. Продукты, образующиеся в результате таких процессов конденсации, имеют синтетическую ценность в н ачестве промежуточных веществ. [c.289]

Следует указать на возможность конденсации карбонильных соединений с ацетиленом в присутствии КОН при проведении реакции под давлением ацетилена. Синтез под давлением позволяет получать с высоким выходом вторичные ацетиленовые спирты исходя из простейших альдегидов, а многие трудно конденсируемые в классических условиях ароматические кетоны дают спирты с выходами 60—80%- Время синтеза сокращается в 10—15 раз, значительно уменьшается количество растворителя и конденсирующего средства. [c.68]

Реакцией Фаворского называют конденсацию ацетилена или монозамещеиных ацетиленовых соединений с кетонами и альдегидами под влиянием щелочных агентов [c.41]

Таким образом, выход монозамещенного ацетиленового спирта зависит от скорости реакции карбонильного соединения с Marfmii-бромацетиленом значительное количество спирта может образо-ватьс>1 лишь в том случае, если эта реакция пройдет до того, как равновесие (А) сдвинется вправо. В пользу такого взгляда на механизм реакции говорит, в частности, тот факт, что при реакции с альдегидами количество образовавшегося гликоля меньше, чем при конденсации с кетонами (альдегиды взаимодействуют с реактивом Иоцнча значительно быстрее, чем кетоны см. ниже ). [c.29]

При действии пропаргилмагнийгалогенидов на карбонильные соединения чаще всего образуются р-ацетиленовые спирты образование алленовых спиртов наблюдается редко. Алленовые спирты этого типа можно получить при конденсации пропаргильных бромидов с альдегидами или кетонами по реакции Реформатского [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология