Определение хромового ангидрида

Таблица 90. Шкала стандартов для определения хромового ангидрида

I—соотношение между растворами марганцовокислого калия и соли Мора й—количество 0,1 н. раствора КМпО, израсходованное на титрование избытка соли Мора при определении хромового ангидрида (стр. 239), МЛ-, с—количество 0,1 н. раствора КМпО, израсходованное на титрование избытка раствора соли Мора, мл [c.240]

Определение хромового ангидрида. Наиболее быстрый, хотя и приближенный метод, который с успехом может быть применен для цехового контроля — определение содержания хромового ангидрида по плотности электролита (табл. 21). [c.117]

I — соотношение между растворами марганцевокислого калия и соли Мора й — количество 0,1 Я раствора марганцевокислого калия, израсходованное на титрование избытка соли Мора при определении хромового ангидрида, в мл [c.120]

Определение хромового ангидрида [c.304]

Ход анализа. В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 0,5 Л1уг электролита (стр. 4), приливают 100 мл воды, 15л угН2504 (разбавленной 1 5), 5 мл 10% раствора (ЫН4)25гО,, нагревают и кипятят 10—15 мин. Затем раствор охлаждают и из бюретки приливают раствор соли Мора в количестве, равном затраченному при определении хромового ангидрида (см. выше). [c.150]

Определение хромового ангидрида [c.120]

Мора в количестве, равном затраченному при определении хромового ангидрида (стр. 265). Избыток соли Мора титруют 0,1 н. раствором КМпО до появления слабо-розовой окраски раствора. [c.266]

Определение содержания трех валентно го хрома. Из раствора, подготовленного для определения хромового ангидрида, пипеткой отбирают 10 мл жидкости и анализируют ее описанным ранее способом (см. гл. VI). [c.344]

Вариант l-v1. В охлажденный раствор добавляют 2 капли дифениламина н аакаичиваяя по методике определения хромового ангидрида (прямое тит-рован] ). Расчет общего содерггания хрома см. на с. 73. [c.74]

Проведение анализа. В коническую колбу берут 10 мл сернокислого раствора пробы, добавляют 0,5 мл 2 % раствора нитрата серебра и 0,2 г персульфата аммония. Колбу ставят на газовую горелку с сеткой (или электроплитку) и интенсивно кипятят 20—25 мин. По мере испарения в колбу доливают дистиллированную воду так, чтобы объем жидкости был 10 — 15 мл. Цвет жидкости становится сначала желтым (окисление хрома), а затем розовым (окисление марганца). После полного разрушения персульфата аммония в колбу добавляют по каплям раствор хлористоводородной кислоты для разрушения марганцевой кислоты. Хромовая кислота при этом ле разрушается. Хлористоводородную кислоту следует добав--лять несколько раз по 0,3—0,5 мл (до обесцвечивания раствора). После разрушения марганцевой кислоты объем жидкости доводят до 10 мл дистиллированной водой. 5 мл пробы вносят в колориметрическую пробирку. Одновременно готовят шкалу стандартов. Объем раствора до 5 мл доливают 10 % раствором. серной кислоты. Дальнейший ход анализа аналогичен определению хромового ангидрида. [c.306]

I—соотношение между растворами марганцовокислого калия и соли Мора с—количество 0,1 н. раствора КМп04, израсходованное на титрование избытка соли Мора при определении окиси хрома, мл й—количество 0,1 н. раствора КМпО , израсходованное на титрование избытка соли Мора при определении хромового ангидрида (стр. 265), жл кмп04/Сг,0 —титр 0,1 н. раствора КМпО по окиси хрома (теоретический титр 0,00253). г мл [c.266]

Определение трехвалентного хрома СГ2О3. Как и при определении СгОз, отвешивают 3—4 Г СгОз, растворяют в воде, смывают в мерную колбу на 500 мл и дополняют объем раствора водой до метки. Из мерной колбы отбирают пипеткой 10 мл раствора, переносят в колбу Эрленмейера и разбавляют водой. После этого добавляют 1—2 Г персульфата аммония и 10%-ный раствор NaOH до появления желтой окраски раствора. Раствор кипятят и выпаривают до значительного уменьшения объема, затем, подлив воду, быстро остужают и добавляют серную кислоту. Полученный таким образом раствор титруют 0,1-н раствором соли Мора и 0,1-н раствором пер.манганата калия, так же как при определении хромового ангидрида. В этой пробе определяют общее содержание хрома в растворе. [c.308]

Предложено измененрхе стандартных методов определения хромового ангидрида и хрома (III) в хромовом электролите. [c.151]