Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изменение степени гидролиза

Рис. 2.4. Изменение степени гидролиза (ЛГ) сложноэфирных связей алкидных олигомеров во времени [162] Рис. 2.4. Изменение степени гидролиза (ЛГ) <a href="/info/490431">сложноэфирных связей</a> <a href="/info/876885">алкидных олигомеров</a> во времени [162]

    Переход от свойств эластомера к свойствам типичного кристаллического термопластичного полимера хорошо прослеживается при постепенном изменении степени гидролиза этилен-винилацетатных сополимеров. Эти продукты представляют собой сополимеры этилена и винилового спирта, которые в зависимости от содержания винилацетата и степени гидролиза обладают свойствами от эластичных до пластичных тел. Ниже приведены некоторые свойства частично гидролизованных сополимеров этилена и винилацетата с исходным содержанием винилацетата около 30% (мае.)  [c.47]

    Поочередно измеряют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень и константу гидролиза, а также ДСу гидролиза. Строят график зависимости изменения степени гидролиза от объемной концентрации органического компонента. Делают вывод о влиянии неэлектролита на процесс гидролиза. Экспериментальные и рассчитанные результаты записывают в таблицу (см. табл. 20). [c.109]

    Из соотношения (14) следует, что степень гидролиза тем больше, чем меньше концентрация раствора. Это соотношение показывает также, что изменение степени гидролиза с температурой будет целиком определяться зависимостью от температуры константы гидролиза. Последняя, как это видно из выражений (9)—(11), зависит, в свою очередь, от температурной зависимости Ко и констант диссоциации, образующихся при гидролизе слабых кислот и основании. [c.112]

    При выдержке водных растворов ПАА с = 3,4-10 и степенью гидролиза 31% при 60 С в присутствии кислорода наблюдается уменьшение ММ во времени (табл. 3.4) [95]. Наиболее резко уменьшается ММ в течение первых Ю сут., а затем - в течение 10-100 сут. - медленно. Уменьшение ММ не может быть связано с изменением степени гидролиза полимера, так как за первые 10 сут. Яд, уменьшалась на 65%, а степень гидролиза возрастала всего на 10>. Полученные результаты являются следствием наличия в промышленных образцах полимеров загрязнений (например, остатков инициаторов), которые вступают в окислительно-восстановительные реакции с кислородом и вызывают деструкцию макромолекул [96]. В случае очищенных от загрязнений полимеров кислород не вызывал деструкции макромолекул и сохранялась неизменной в интервале 60- 100 °С [97]. [c.135]

    Обработка результатов. На основании полученных данных строят кинетическую кривую изменения степени гидролиза полиакриламида. [c.126]

    Обработка результатов. На основании полученных данных строят на одном графике кинетические кривые изменения степени гидролиза полиакриламида для четырех опытов, проведенных при различных концентрациях гидролизующего агента. По тангенсу угла наклона касательной, проведенной к началь-но.му участку кривой, с осью абсцисс определяют начальную скорость гидролиза V. Затем находят логарифмы и и концентрации гидроксида натрия. Результаты расчета для четырех опытов вносят в табл. 6.5. [c.129]


    На основании полученных данных строят на одном графике кинетические кривые изменения степени гидролиза полимера при четырех различных концентрациях полимера. По каждой кинетической кривой определяют начальную скорость гидролиза, проводят логарифмирование и полученные данные вносят в табл. 6.7. [c.129]

    Обработка результатов. На основании полученных данных строят на одном графике кинетические кривые изменения степени гидролиза полиакриламида для четырех температур. По тангенсу угла наклона касательной, проведенной к начальному участку кривой, с осью абсцисс определяют начальную скорость гидролиза V. Полученные данные вносят в табл. 6.9. [c.131]

    Изменение степени гидролиза [c.40]

    Изменение степени гидролиза хлорангидридов различных дикарбоновых кислот в зависимости от продолжительности реакции [c.509]

    При титровании кислот слабыми основаниями в результате гидролиза получающихся солей наблюдается закругление кривых вблизи точки эквивалентности. Критерием возможности кондуктометрического определения кислоты в этом случае является сумма значений показателей констант диссоциации рКц с кислоты и основания, так как изменение значений рКц с, не приводящее к изменению этой суммы, не вызывает существенного изменения степени гидролиза соли при данной концентрации. Независимо от концентрации титруемой кислоты кондуктометрические определения возможны в тех случаях, если рКцис <12. Дальнейшее увеличение 1рКццс приводит к изгибу всей кондуктометрической кривой, и определение становится невозможным. [c.155]

Рис. 16. Изменение степени гидролиза хлорангидрида адипино-вс, ы в зависимости от Рис. 16. Изменение степени гидролиза <a href="/info/112243">хлорангидрида адипино</a>-вс, ы в зависимости от
Рис. 17. Изменение степени гидролиза хлорангидрида терефталевой кислоты в зависимости от Рис. 17. Изменение степени гидролиза <a href="/info/370394">хлорангидрида терефталевой кислоты</a> в зависимости от

Смотреть страницы где упоминается термин Изменение степени гидролиза: [c.311]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия -> Изменение степени гидролиза




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Степень гидролиза



© 2024 chem21.info Реклама на сайте