Полулогарифмический график зависимости изменения

Алюминиевые экраны должны иметь толщину 0,1—0,15 мм. Число экранов увеличивают до тех пор, пока активность не будет близка к величине фона. Активность сильных препаратов может аналогичным образом измеряться в электрометре. В этом случае препарат помещают на дно ионизационной камеры и последовательно закрывают алюминиевыми экранами. Измеряется изменение величины ионизационного тока в зависимости от толщины поглощающего слоя. По полученным данным строят полулогарифмический график толщина экран а—а к т и в-ность, откладывая на оси абсцисс толщину экранов в г см , а на оси ординат—логарифм активности. [c.145]

На рис. 8 представлена зависимость силы анодного тока, изменения потенциала деформируемого образца и нагрузки от степени деформации. Как видно из графика, нагружение ниже макроскопического предела текучести в области деформации < 0,5% вызывает появление незначительного анодного тока, тогда как пластическая деформация сопровождается резким его увеличением. В полулогарифмических координатах эти кривые приведены на рис. 9. На участке АБ характер кривой I соответствует уравнению (81). На стадии деформационного упрочнения наблюдается четкая линейная корреляция между его величиной (кривая Р) и деформационным приростом тока (кривая ) в соответствии с линейным приближением теории. [c.67]

На рис. 2 показана типичная экспериментальная кривая химической релаксации в ферментативной системе, измеренная с помощью флуоресцентного контроля изменения концентрации раствора. Эти опыты были проведены на одной из первых установок для реализации метода температурного скачка, обсуждаемого ниже в разд. II. Важно отметить, что короткая верхняя горизонтальная линия соответствует начальному равновесному значению, изменяющемуся при разрыве кривой в момент г= 0. Быстрый начальный спад кривой определяется процессами, которые не могут быть разделены во времени. Последующая гладкая экспоненциально убывающая кривая связана с исследуемым химическим процессом. Из-за шума в измерительной аппаратуре эта кривая менее четко выражена, чем кривая, приведенная на рис. 1. Поэтому в данном случае целесообразно перенести точки этой кривой на полулогарифмическую бумагу. Абсциссой такого графика служит г, а ордината соответствует сигналу Д5, отсчитываемому от нижней линии сетки, показанной на рис. 2. Верхняя кривая на рис. 3 получена непосредственным перенесением зависимости А5 от на полулогарифмическую бумагу. Эта кривая не является прямой линией, как требуется от полулогарифмической зависимости, описываемой уравнением (18). Если из Д5 вычесть 10 мВ, получается нижняя кривая, которая также изогнута, но в направлении, проти- [c.371]

В заключение — несколько слов о влиянии температуры на форму волны. Обратимые волны с ростом температуры становятся более пологими в соответствии с изменением значения RTjnF. Таким образом изменяется, например, наклон 1-й квазиобратимой волны на полярограммах аниона динитрометана [130]. Так же, по-видимому, изменяется наклон необратимых волн, которые отвечают электродным процессам, не осложненным адсорбционными явлениями. При этом принимается, что в сравнительно узкой области изменения температуры значение а не меняется. У волн, отвечающих процессам, осложненным адсорбционными эффектами, наклон при повыщении температуры в зависимости от условий может как увеличиваться, так и уменьшаться, на полулогарифмических графиках могут появляться или исчезать перегибы, т. е. наблюдаются все те явления, которые происходят с подобными волнами при изменении pH раствора (у волн с поверхностной пред-ществующей протонизацией) или состава водно-органической смеси. Если на волне имеется спад, обусловленный десорбцией деполяризатора (или его неактивной формы — в случае кинетических или каталитических волн), то, в зависимости от того, увеличивается ли сильнее с ростом температуры константа скорости электрохимической (или предшествующей химической) реакции или быстрее уменьшается адсорбируемость, спады на волнах могут либо исчезать, либо становиться глубже. Так, при повышении температуры спад на волне фенолфталеина становится менее глубоким [139] наоборот, углубление спада с ростом температуры часто наблюдается на поверхностных каталитических волнах водорода имеет место оно и на волне восстановления метилового эфира 5-хлор-2-тиофенкарбоновой кислоты [140]. [c.78]

Зависимость величины Ег/ от периода капания видна из уравнений (21) и (12) А увеличивается линейно с lg ty, тогда как ЭЛ -от не зависит. Таким образом, 1/, квазидиффузионных поверхностных волн с ростом /ь как и в случае обычных необратимых волн, становится положительнее, однако величина сдвига 1/2 с lg /1 (который для сравнительно узкого интервала изменения ii можно считать приближенно линейным) в общем случае отличается от половины наклона полулогарифмического графика волны (последнее характерно для сдвига 1/3 с lg обычных необратимых волн). Действительно, например, для волн бромацетилтиофена в боратном буфере с pH 9,3 величина 1/2 становится на 73 мв положительнее при десятикратном увеличении 4, тогда как наклон [c.375]

На рис. Х1Х-10 нвображен график этой зависнмости, из которого видно, что с изменением х переменная у изменяется нелинейно. На полулогарифмической сетке (рис. XIX-11) эта зависимость обращается в линейную поэтому имеем [c.542]

В работе [408] описан один из методов прогнозирования работоспособности клеевых соединений во влажных условиях. Показано, что воздействие воды при 60 °С и влажного воздуха (60°С, ф = 99—100%) одинаково влияет на изменение прочностных свойств. Поэтому рекомендуется проведение ускоренных испытаний клеевых соединений в воде при 60 °С в течение 1000 ч. Данные об изменении их прочности представляют графически в полулогарифмических координатах Тсд—1д1 при этом получается линейная зависимость. Далее клеевые соединения испытывают под нагрузкой, воздействующей на них в реальных условиях, в термовлажностной камере при 60°С и ф = 99—100% до разрушения. Получив таким образом одну точку, наносят ее на тот же график и проводят через нее линию, параллельную линии, характеризующей изменение прочности клеевых соединений в воде при 60 °С. [c.241]

Если прямолинейные участки на кривых установлены, то на полулогарифмической диаграмме можно произвести прямолинейную экстраполяцию катодной и анодной поляризационной кривых до значений плотностей токов, приближающихся к величине порядка 10 —10" а1см (граница, при которой логарифмический закон зависимости потенциала от плотности тока еще выполняется). Дальнейшая прямолинейная экстраполяция для получения значений потенциалов и Уд на нулевой ординате должна уже проводиться на графике в обычных координатах, так как при малых плотностях тока уже имеет место линейная зависимость между изменением потенциалов катода и анода и плотностью тока. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология