Азотная кислота определение кондуктометрическое

Сущность метода. Метод основан на окислении колчеданной серы угля в ион 5042 азотной кислотой с образованием растворимых сульфатов и последующем определении сульфат-иона кондуктометрическим титрованием. [c.142]

Помимо кондуктометрического можно использовать и другие детекторы. Для определения катионов щелочных металлов и аммония в водах после биологической очистки предложен кулонометрический детектор [8]. Смесь +, Ыа+, К+, КЬ+, Сз+ 1[ элюировали 3 мМ азотной кислотой. Катионы переводи- [c.157]

Для определения содержания серебра, навеску сплава массой 1,745-10 з кг растворили в азотной кислоте и объем полученного раствора довели дистиллированной водой до 200 см1 Затем 10 см приготовленного раствора оттитровали кондуктометрически раствором NH NS (0,934 н.). По нижеприведенным результатам титрования рассчитайте содержание серебра в сплаве, в % (масс,). [c.208]

Для прямого определения воды в дымящей азотной кислоте Гувер и Хатчисон [34] рекомендуют кондуктометрическое титрование. Навеску (1—7 г) вносят в ячейку для титрования, содержащую 100 мл безводной уксусной кислоты, и добавляют в качестве катализатора 2 мл 20%-ного раствора серной кислоты в безводной уксусной кислоте. Образец и холостую пробу титруют кондуктометрически 5%-ным раствором уксусного ангидрида в уксусной кислоте. [c.50]

Аппаратура и реактивы. Необходимая аппаратура для кондуктометрического титрования, посуда, реактивы те же, что и при анализе определения сульфатной серы (см. стр. 140). Кроме того, дополнительно применяются колба плоскодонная широкогорлая из стекла Пирекс на70лл бани—водяная, песочная с электрическим или другим способом обогрева фарфоровая чашка для выпаривания кислота азотная, х. ч. или ч. д. а., 33%-ный водный раствор натр едкий, х. ч., 0,2-н. раствор, не содержащий углекислоты. [c.143]

В последнее время в анализе неорганических кислот широко применяют методы титрования в неводных и полуводных средах. В среде неводных растворителей можно быстро и с достаточной точностью определять индивидуальные минеральные кислоты, такие, как фосфорная [334], азотная [99, 334, 342], серная [99, 334 339, 377], хлорная [99, 334, 339] и другие [99, 334]. Возможно дифференцированное титрование двух- и трехкомпонентных смесей как неорганических, так и смесей неорганических и органических кислот, не прибегая к их предварительному разделению [16]. Так, смеси серной и хлорной кислот [464] титруют в среде метиленхлорида потенциометрическим методом. Высокочастотный метод применен [333] для дифференцированного определения смесей минеральных кислот в уксусной кислоте и в гликолевых растаорителях [337]. Дифференцированное титрование двухкомпонентных смесей минеральных кислот, например серной и фосфорной, азотной и фосфорной, серной и хлористоводородной и других, кондуктометрическим методом можно проводить в среде этилового спирта [343] и уксусной кислоты [58, 332]. [c.131]

Сожжение проводят, как описано при определении галогенов (стр. 234) в приемник помещают 3%-ный раствор перекиси водорода. При анализе веществ, не содержащих азота и галогена, образовавшуюся серную кислоту можно определять титрованием раствором едкого натра. Такое определение невозможно, если в веществе содержатся азот и галоген, так как они превращаются в азотную и галогеноводородную или галогенокислородную- кислоты. Поэтому в таких случаях серу определяют весовым путем в виде сульфата бария или кондуктометрическим титрованием [c.243]