рвт-бутокси литий

В круглодонную колбу вместимостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 30 мл эфирного раствора, содержащего 0,1 моль алюмогидрида лития. К перемешиваемому содержимому колбы из капельной воронки медленно добавляют раствор 22,2 г (0,3 моль) безводного трет-бутанола в 80 мл сухого эфира. В процессе добавления последней трети раствора наблюдается образование белого осадка. После окончания добавления растворитель декантируют, а его остатки удаляют из реакционной колбы с помощью водоструйного насоса при нагревании на водяной бане. Твердый остаток представляет собой три(т/>ет-бутокси)алюмогидрид лития. Выход почти количественный. Вещество сохраняют в колбе, защищая от действия влаги воздуха. Раствор три(ш/ ет-бутокси)алюмогидрида [c.150]

Три(тре/и-бутокси)алюмогидрид лития 0,1 моль [c.157]

Однако ни алюмогидрид лития, ни три(т/>ет-бутокси)алюмо-гидрид лития не являются подходящими реагентами для превращения нитрилов и амидов в альдегиды. Очевидным преимуществом обладает здесь триэтоксиалюмогидрид лития Ь1А1Н(0Е1)з - он [c.108]

ЛИТИЯ трис-(трет-БУТОКСИ)-АЛЮМОГИДРИД (П, 187-193 V, 250-251 VI, 149). [c.288]

Три(ш/)еш-бутокси)алюмогидрид лития. К суспензии 9,50 г (0,25 моль) алюмогидрида лития в 500 мл безводного эфира прикапывают в течение примерно 2 ч 60 г (0,80 моль) ш/7< т-бутанола при этом наблюдается умеренное кипение эфира. После того как алкоксиалюмо-гидрид хорошо осядет, осторожно декантируют эфир, а остаток переносят в 200 мл безводного диметилового эфира диэтиленгликоля (диглим). [c.124]

ЛИТИЯ т/ й -(т/ ет-БУТОКСИ)-АЛЮМОГИДРИД (И, 187—193). [c.250]

ЛИТИЯ ш/ ис-(/ / еш-БУТОКСИ)-АЛЮМОГИДРИД (Ii, 187— 193 V, 250-251). [c.149]

Наибольшее распространение получили алкоксизамещенные гидриды. Три( 1ре 1-бутокси)алюмогидрид лития Ь1А1Н(0Ви-трет) , например, легко восстанавливает альдегиды, кетоны и хло- [c.107]

Восстановление, например, 3,3,5-триметилциклогексанона (аксиальные заместители в положениях 3 и 5 создают пространственные затруднения) дает два стереоизомерных спирта, из которых преобладает аксиальный. Последний является практически единственным продуктом, если используют более селективный восстановитель - три(трет-бутокси)алюмогидрид лития [c.133]

В синтетическом плане наибольший интерес представляет возможность частичного восстановления хлороангидридов кислот до альдегидов. Одним из наиболее подходящих реагентов для этого является три(трет-бутокси)алюмогидрид лития, так как он при низких температурах не реагирует с альдегидами, что исключает дальнейшее восстановление их в спирты [c.134]

Селективности при восстановлении амидов можно достигнуть применением алкоксизамещенных алюмогидридов, о чем уже упоминалось выше. Так, три(трет-бутокси)- и триэтоксиалюмогидри-ды лития легко восстанавливают К,К-диметиламиды до альдегидов [c.138]

В круглодонную колбу вместимостью 500 мл, снабженную низкотемпературным термометром, трубкой для подвода азота и капельной воронкой с уравнительной трубкой, помещают раствор 18,6 г (0,1 моль) 4-нитрохлорбензилхлорида в 50 мл диглима. Реакционная колба заполняется сухим азотом и охлаждается примерно до -78 °С. К перемешиваемому раствору в течение 0,5-1 ч добавляют 2 М раствор, содержащий 0,1 моль три(/и/>е/и-бутокси)алюмо-гидрида лития в 50 мл диглима, следя, чтобы не происходило заметных колебаний температуры. Затем охлаждающую баню убирают и реакционной смеси в течение 1 ч дают нагреться до комнатной температуры, после чего содержимое колбы выливают на толченый лед. 4-Нитробензальдегид (с небольшим количеством непрореагировавшего хлороангидрида) отсасывают в вакууме водоструйного насоса и несколько раз экстрагируют этанолом. После удаления этанола из объединенных экстрактов получают 12,3 г (81 %) 4-нит-робензальдегида с температурой плавления 103-104 С, который затем перекристаллизовывают из воды или водного спирта. Выход [c.157]

Модификация алюмогидрнда лития с помош >ю трет-бутилового спирта до трис-(трет-бутокси)алюмогидрида лития ЫА1Н[0(СНз)з]з и восстановлеине этим реагентом хлораигндрида карбоновых кнслот до альдегидов будет описано в гл. 18 (ч.З). [c.1300]

К раствору 45,3 г (0,24 моль) и-нитробензоилхлорида 3-20 в 100 мл диглима при перемешивании прикапывают в течение 1 ч при температуре (внутренняя) от - 70 до 75 °С раствор три(трет-бутокси)алюмогид-рида лития, полученный по методике 1. [c.124]

ЛИТИЯ /лрис-(/ / вт-БУТОКСИ)-АЛЮМОГИДРИД, [c.187]

Лучше использовать т/ и -(т/ ет-бутокси)-алюмогидрид лития (К, 187—193 V, 250—25]), поскольку этот мягкий реагент не восстанавливает многие функциональные группы. В случае олефинов, не содержаш,их функциональных групп, можно использовать три-метоксиалюмогидрид лития (К, 203—204 V, 257). [c.26]

При восстановлении бромида Ы-(3-бромпропил)-изохиноли-ния (4) трис-(тр( г-бутокси)-алюмогидридом лития (II, 187— 193 V, 250—251 VI, 149) образуется 1,2-дигидроизохинолии [c.281]

КОМ К-б. В водном пропаноле-2 прн охлаждении образуется азе-тидинон-2 (2). К такому же расщеплению приводит действие избытка rpw -(т/7е7--бутокси)-алюмогндрида лития (II, 187—193 V, 250—251 VI, 149) в ТГФ. [c.247]

При восстановлении бромида Ы-(3-бромпропил)-изохиноли-ния (4) (трег-бутокси)-алюмогидридом лития (П, 187— [c.281]

Лит. Черняк К. И. Неметаллические материалы в судовой электро- и радиотехнической аппаратуре. Л., 1970 Мащенко В. М. [и др.]. Бутокси-аэросилы — загустители смазочных материалов. Химия и технология топлив и масел , 1972, Лг 1 Т и м ч е н к о А. Н. Материалы к гигиеническому нормированию пыли аэросила, модифицированного бутиловым спиртом и диметилдихлорсила-ном. Гигиена труда и профессиональные заболевания , 1973, № 8. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология