Сложность химического состава и сложность структуры

Во многих аналогичных ситуациях, когда прочность твердых тел различной природы, контактирующих с теми или иными средами, оказывается пониженной, эта объясняется уменьшением поверхностной энергии твердого тела в результате адсорбции, хемосорбции, смачивания и других физико-химических взаимодействий [254]. Такой подход, впервые предложенный П. А. Ребиндером, оказывается весьма плодотворным и при описании геологических процессов. Однако сложность природных систем и недоступность большинства из них. прямому наблюдению требует большой осторожности в выводах и тщательного учета всех взаимосвязанных факторов, от которых зависит возможность эффекта и степень его проявления. К этим факторам относятся химический состав твердого тела и среды, определяющий характер межатомных взаимодействий реальная структура (дефектность) твердого тела условия деформирования. [c.92]

Индивидуальная оценка надежности колонного аппарата возможна на основе концепции повреждаемости. Выше широко использовалось понятие поврежденности колонны. Этот подход в той или иной форме применяется в теории надежности давно. Тем не менее при его использовании возникают определенные сложности терминологического характера. Недостаточно разработанный понятийный аппарат приводит к смешиванию или подмене основных понятий данной проблемной области. Особенно это характерно для понятий повреждаемости, поврежденности и повреждения. В большинстве работ их трактовка основывается на неявном использовании схемы свойства объекта- состояние объекта- параметры состояния , что представляется логически обоснованным. В соответствии с этой схемой под повреждаемостью понимается свойство материала необратимо изменять структуру и химический состав под действием различного рода нагрузок. На физическом уровне это свойство реализуется в различных состояниях поврежденности [c.27]

Асфальтены являются продуктом уплотнения циклических соединений, вплоть до создания пространственной структуры. Степень цикличности асфальтенов и соотношение в них ароматических, нафтеновых и гетероциклических колец, а также степень конденсированности этих колец колеблются в широких пределах для асфальтенов различного происхождения. Химический состав асфальтенов вследствие его сложности изучен недоста- [c.12]

Изоморфные замещения в минералах встречаются очень часто, а для силикатных минералов они являются скорее правилом, чем исключением. Силикаты редко имеют идеальный состав простого химического соединения. Одним из характерных свойств природных силикатов и силикатов, содержащихся в технических продуктах, является сложность их состава, связанная именно с наличием в них многочисленных изоморфных замещений. В табл. 7 приведены примеры изоморфных замещений катионов в силикатах и некоторых других тугоплавких соединениях. Особенно характерны изоморфные замещения для силикатов слоистой и каркасной структуры. [c.73]

Вследствие сложности структуры вулканизатов их качественные и, в особенности, количественные исследования связаны с большими экспериментальными трудностями. Однако в последнее время разработан комплекс физических и химических методов, позволяющих оценить важнейшие параметры сетки, а также состав и строение вулканизационных связей. [c.89]

При чтении литературы по спектрам полимеров можно видеть, что данные о спектрах позволяют решать два рода задач. В одной группе работ интерес сосредоточен на получении сведений о структуре полимеров (расположение атомов, степень упорядоченности, химический состав и т. д.) и детали спектров исследуются односторонне или вообще не рассматриваются в зависимости от того, помогают ли они в решении этой задачи или нет. В другой группе работ предметом исследования является весь набор полос поглощения и внимание концентрируется на вопросах происхождения полос, причем даже в тех случаях, когда структура полимера уже определена другими методами. В этой связи можно отметить, что, хотя структура кристаллического полиэтилена была известна еще в 1939 г., инфракрасный спектр этого кристаллита был предметом исследования лишь в ряде недавних больших работ. Оба эти подхода к проблеме вполне оправданны, так как необходимы и эмпирические и фундаментальные теоретические исследования. Учитывая сложность спектров полимеров и тот факт, что для теоретического получения простых выводов необходимо рассмотрение всех деталей, можно предполагать, что пройдет еще очень большой период времени, пока будет достигнуто полное понимание спектров полимеров, за исключением, может быть, самых простых. По этой причине становится очевидным, что при исследовании полимеров, [c.329]

Сложность проблемы состоит в данном случае в том, что многие из этих ферментов, если даже в изолированном состоянии они отличаются высокой степенью чистоты и содержат простетические группы в определенных постоянных пропорциях, первоначально входили в состав более сложных надмолекулярных структур. Для того чтобы перевести фермент в растворимую форму, эти структуры приходится разрушать ферментативными, химическими или физическими воздействиями. В ходе такой обработки свойства ферментов могут измениться. [c.378]

Химическая промышленность не относится к числу трудоемких отраслей, удельный вес ее в общей численности рабочих и служащих промышленности составляет не более 6 %. С изменением техники, технологии, организации производства и управления постоянно меняются состав и структура кадров. В химической промышленности предъявляют высокие требования к квалификации кадров, что обусловлено высоким техническим уровнем и сложностью производства. [c.109]

Реакция гидролиза полисахаридов, входящих в состав клеточных стенок растений, в чистой воде без участия ферментов при нормальной температуре не протекает. Сложность химического гидролиза целлюлозы и других полисахаридов обусловливается высокой степенью организации структуры их молекул. Поэтому целесообразно подробнее остановиться на строении основных полисахаридных компонентов, содержащихся в растениях. [c.132]

Типы нуклеиновых кислот. В 1930 г. были определены два типа нуклеиновых кислот — ДНК и РНК, различающиеся химическим составом, молекулярной массой, сложностью структуры молекул, а также выполняемыми функциями в организме. Название нуклеиновых кислот обусловлено присутствием в кислоте углевода если в состав нуклеиновой кислоты входит рибоза, то она называется рибонуклеиновая кислота (РНК), а если входит дезоксирибоза, то нуклеиновая кислота называется дезоксирибонуклеиновая (ДНК). Кроме углеводного компонента, отдельные типы нуклеиновых кислот различаются составом азотистых оснований и структурой молекулы. [c.216]

Смолы. Затруднения, возникающие при изучении химического состава смолисто-асфальтеновых веществ, содержащихся в нефтях или нефтепродуктах, связаны не только с их сложностью и неоднородностью структуры, но и низкой устойчивостью по отношению к кислороду воздуха. Состав смолистых веществ может изменяться, по данным Л. Г. Гурвича, даже в растворах и при комнатной температуре, особенно на свету или на, адсорбентах. Н. А. Васильев наблюдал переход смол в асфальтены при нагревании до 100—150 °С в открытых стаканах. Неоднородность состава смолистых продуктов показана Н. И. Черножуковым [1]. При окислении в одних и тех же условиях (150°С, 3 ч, 1,5 МПа кислорода) смолы из грозненской беспарафинистой нефти образуют 27,5% асфальтенов, из доссорской — 16,2%, а из балаханской масляной— 5,28%. Таким образом, не все смолы легко переходят в асфальтены и по стабильности против окисления значительно отличаются друг от друга. [c.28]

Масс-спектрометрия отличается от других видов спектроскопии тем, что регистрируемые сигналы не являются следствием переходов между энергетическими состояниями. Получаемая информация представляет собой результат химических реакций — ионизации и фрагментации. Следовательно, чтобы правильно интерпретировать масс-спектры, аналитик должен хорошо представлять себе все этапы проведения измерений. Интерпретация масс-спектров — это сложная задача, для решения которой необходимы большой опыт и обширные знания о вероятных механизмах распада заряженных фрагментов в спектрометре. Информацию, получаемую в результате масс-спектрометрического анализа, иногда рассматривают вместе с данными других аналитических методов, например ЯМР-, ИК-спектроскопии, газовой хроматографии и т. д., что обычно позволяет определить молекулярную структуру или рассчитать состав смеси. Из-за сложности интерпретации масс-спектров [c.117]

Особенности применения ЭХ дпя разделения нефтепродуктов связаны в первую очередь со сложностью состава разделяемой смеси. В состав нефтепродуктов входят соединения различного химического строения, имеющие соответственно и молекулы разной конфигурации, обладающие различной растворимостью, адсорбционной способностью и т.д. Полимеры же, дня исследования которых в первую очередь разрабатывалась и широко использовалась эксклюзионная хроматография, представляют собой довольно однородную в химическом отношении смесь, компоненты которой различаются главным образом размером молекул. Другим не менее важным обстоятельством, обусловливающим особое поведение нефтепродуктов при эксклюзионном разделении, является коллоидная структура тяжелых остаточных нефтепродуктов (гудроны, битумы) и вьщеленных из них высокомолекулярных соединений (асфальтенов). При растворении этих продуктов в разных растворителях, при разной степени разбавления могут наблюдаться явления диссоциации-ассоциации коллоидных частиц, приводящие к дополнительным осложнениям при интерпретации результатов ЭХ-разделения. [c.74]

Следует отметить, что круг объектов анализа в основной химической промышленности имеет тенденцию постоянно расширяться. Это связано как с усложнением самих производств, так и с повышающимися требованиями к качеству продукции и ужесточением контроля загрязнений окружающей среды. Как следствие, значительно расширился арсенал методов аналитической химии, используемых в практике современных химических лабораторий основной химической промышленности. Классические методы химического анализа занимают все меньшую долю в общем, объеме аналитических методик. Существенно увеличивается доля физико-химических и физических методов анализа. Наконец, все большее значение приобретают автоматические методы аналитического контроля, которые являются составной частью систем управления технологическими процессами. В целом объекты анализа основной химической промышленности отличаются большим многообразием и сложностью. Это относится как к сырью, так и к технологическим продуктам и конечной продукции. Объектами анализа являются различные газообразные соединения, агрессивные жидкости, твердые вещества, имеющие сложную структуру и состав. [c.9]

Учитывая большую сложность современной структуры народного хозяйства СССР, высокий уровень специализации его отраслей и производств, а также многообразие их взаимосвязей, обоснованный выбор состава межотраслевого комплекса - задача весьма трудная одни и те же отрасли и производства могут входить в разные комплексы. Так, производство синтетических красителей, связанное с производством химических волокон, а следовательно, и с производством тканей, можно отнести к аграрно-промышленному комплексу, производство химических реактивов можно включить в состав научного комплекса, а производство химико-фармацевтических препаратов - в комплекс здравоохранения и т.д. [c.47]

Предложенная нами система имеет ряд особенностей. Она составлена для всех химических соединений, а не только для органических, как большинство известных систем. Она является достаточно гибкой и позволяет классифицировать соединение любой степени сложности. В ней отражается состав соединения, его структура, функциональные проявления, а следовательно, и свойства. Учитываются структурные части молекулы (сегменты), характеристические группы (фрагменты), эмпирическая брутто-формула (так как для органических соединений фиксируется число углеродных атомов) и перечисляются все группировки. [c.37]

Химическая природа. Химическое строение витамина В12 отличается большой сложностью. В его молекуле содержится атом кобальта, соединенный с четырьмя атомами азота, каждый из которых в свою очередь входит в состав гетероцикла типа пиррола с цианогруппой и с нуклеотидом. Витамин В12 называют также цианкобаламином. Его структура приведена ниже [c.410]

Сплав В-95. Влияние режима кристаллизации па структуру изучалось нами при выращивании образцов из сплава В-95. Выявлено заметное влияние скорости охлаждения ленты на величину зерна, количество и дисперсность упрочняющих фаз при различных скоростях вытягивания. Наиболее крупные выделения отдельных фаз образуются при очень малой скорости вытягивания (12 мм-мин ) без принудительного охлаждения. В макроструктуре отчетливо заметна ориентация зерен разной величины. Наиболее крупное зерно наблюдается при скорости вытягивания 12 мм-мин . В ряде исследований указывается на сложность фазового состава сплава В-95, зависящего от скорости охлаждения и колебаний химического состава. В [349, 350] приведен возможный фазовый состав в отожженном состоянии. [c.209]

Состав и структура отдела главного энергетика зависят от масштабов и сложности энергохозяйства. На крупных предприятиях в отдел может входить техническое бюро с группами планово-предупредительного ремонта, теплосилового и электрооборудования, энергобюро с группами технического учета и энергобаланса, энергетического контроля, цех контрольно-измерительных приборов, включающий электротехническую, теплотехническую и пирометрическую лаборатории. Мелкие и средние химические предприятия в составе отдела главного энергетика могут иметь энер-гобюро и энерголабораторню. [c.306]

Одной из основных задач, поставленных перед нефтеперерасЗаты-ваощей промышленностью решениями ХХУП съезда КПСС и "Основными направлениями экономического и социального развития СССР на 1986-1990ГГ. и на период до 2000 года",является значительное углубление переработки нефти. Для решения этой задачи необходимо вовлечение в переработку высококинящей остаточной части нефти, которая пока еще в значительной степени используется в качестве котельного топлива. Ввиду сложности проведения исследований этой наиболее высокомолекулярной части нефти в настоящее время еще мало изучены как химический состав нефтяных остатков, так и состав и свойства продуктов, получаемых в результате переработки остатков, и поведение остаточного нефтяного сырья в процессе его переработки. Нефтяные остатки содержат не только наиболее высокомолекулярные углеводороды различных классов, но и основную массу содержащихся в нефти неуглеводородных соединений, весьма разнообразных по своим химическим свойствам и структуре. Сложность состава высококипящих и остаточных нефтепродуктов в значительной мере определяет и их поведение в процессах переработки. [c.3]

Однако методу ПГХ присущи и определенные ограничения, связанные со сложностью химических реакций при пиролизе и с большой ролью вторичных реакций, которые осложняют связь между структурой пиролизуе-мого объекта и конечными наблюдаемыми продуктами пиролиза. Поскольку состав продуктов пиролиза зависит от конкретных условий его проведения (температуры, продолжительности, размера образца, скорости газа-носителя и т. д.), то эксперимент необходимо проводить при строгой стандартизации условий пиролиза. [c.72]

Среди побочных продуктов сульфитного процесса получения целлюлозы преобладают химически модифицированные лигнины, образующиеся во многих реакциях между активным сульфитом и каким-либо сложным природным полимером. Структура лигносульфонатов в деталях неизвестна. Они представляют собой гетерогенную смесь соединений с широким спектром молекулярных масс (300—100ООО) состав смесей определяется природой перерабатываемой древесины. Образование сульфонатов приводит к частичной солюбилизации лигниновых фрагментов. Сложность структуры лигносульфонатов затрудняет изучение их биодеградации. Для упрощения задачи обычно используют модельные соединения, например дегидрополимеры кониферилового спирта или другие низкомолекулярные продукты. Низкомолекулярные лигносульфонаты чувствительнее к биодеградации, чем высокомолекулярные с другой стороны, производные лигнина, видимо, устойчивее к разрушению, чем сам лигнин. Следовательно, образование сульфопроизводных затрудняет переработку. В таких сопряженных окислительно-деградативных процессах почвенные грибы и бактерии более эффективны, чем гнилостные грибы для осуществления этих процессов требуется также дополнительный источник углерода. Распад лигносульфонатов нередко сопровождается полимеризацией, в результате чего наблюдается сдвиг в распределении полимеров по молекулярным массам. Эти изменения могут коррелировать с присутствием внеклеточных фенолоксидаз (например, лакказы), физиологическая роль которых остается неизвестной. Фенолы превращаются в соответствующие хиноны и фенокси-радикалы, которые спонтанно полимеризуются. Таким [c.279]

Ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды, содержащиеся в нефти, разделяются обычно на три группы моно-, би-, полиароматические. Иногда вьщеляется также группа триароматических углеводородов. Учитывая сложность химического состава нефти и присутствие в ней разнообразных гибридных структур, объединяющих в одной молекуле ароматические, нафтеновые и гетероатомные фрагменты, деление ароматических углеводородов на группы чисто условно, и каждая группа, естественно, содержит смесь соединений различного строения, состав которой изменяется в зависимости от адсорбента и растворителей, используемых для разделения. Дпя разделения ароматических углеводородов более пригоден оксид алюминия [145, 146]. В табл. 26 приведен возможный состав фракций при разделении нефтепродуктов на оксиде алюминия [9]. Разделение групп ароматических углеводородов достигается обычно градиентным элюированием с постепенным или ступенча-тьт увеличением полярносга растворителя. Дпя более детального разде- [c.100]

Решение основной задачи материаловедения — нахождение связи между строением и свойствами материала — приобретает особую сложность для пенополимеров. В самом деле, для рассматриваемых материалов можно указать по крайней мере шесть уровней структурных организаций, которые с.ледует иметь в виду при изучении свойств пенополимеров 1) химический— состав и первичная структура исходного полимера 2) вторичная структура — конформация молекул линейного или сетчатого полимера 3) надмолекулярная структура стенок и ребер ячеек 4) макроструктура (тип ГСЭ) 5) микроячеистая структура ГСЭ — микроячейки на поверхности и внутри стенок и ребер макроячеек 6) надъячеис-тая структура — распределение ГСЭ в объеме материала, распределение объемного веса по высоте и ширине пеноблока или пено-изделия [73 — 75]. [c.14]

Прежде всего следует отметить важное методическое различие в изучении природных и синтетических полимерных катализаторов. Высокая каталитическая активность ферментов объясняется большим разнообразием входящих в их состав химических функциональных групп, что позволяет ферменту участвовать во многих взаимодействиях (обычно в определенной последовательности). Большое число функциональных групп и сложность структур в целом не позволяют в эксперименте выявить полную картину протекающих процессов. Поэтому исследователям приходится вьщелять и изучать какое-либо одно, изолированное взаимодействие, сводящееся к элементарной реакции. После выяснения его роли в реагирующей системе переходят к следующему взаимодействию и т. д. Такой метод исследований очень медленно приближает химиков-синтетиков к получению веществ, сколь-нибудь близких по своим каталитическим свойствам к природным ферментам, хотя при этом уже удается получать вещества, которые по отдельным, изол1фо-ванным функциональным характеристикам сравнимы с ферментами или даже превосходят их. [c.62]

Приведенные выше краткие сведения о входящих в состав нефтяных остатков химических соединениях, свидетельствует о крайней сложности их химического состава. Наличие широкой гаммы углеводородов различных гомологических рядов, разнообразный качественный и количественный состав гетероатомных соединений с широким диапазоном изменения физико-химических свойств, позволяет отнести нефтяные остатки к особому классу нефтяных дисперсных систем. Исходя из того, что основные химические реакщш каталитического гидрооблагораживання осуществляются на активной поверхности полидисперсных катализаторов с развитой структурой пор, наличие сведений лишь о компонентном составе сырья недостаточно. Эффективность процесса, который в общей форме может быть представлен, как результат взаимодействия двух дисперсных систем сырье — катализатор, зависит от эффективной диффузии молекул к активным центрам и в целом определяется тем, насколько эффективно используется вся активная поверхность катализатора. [c.21]

Для определения распределения атомов углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических структурах масляных фракций довольно широкое распространение получил п—(1—М метод [57], основанный н>а определении трех экспериментальных величин — показателя преломления ( ), плотности и среднего молекулярного веса (М). Однако-для определения группового состава асфальтенов он мало пригоден из-за значительного содержания гетероатомов, трудности разделения на фракции со сравнительно узкими пределами молекулярных весов и экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления. Поэтому для определения структурно-групповых параметров смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена [58] в модифицированном виде, исходными данными для которого являются плотность и элементарный состав образца. Пользуясь этим методом, авторы [59] сделали вывод о том, что основу химического строения асфальтенов составляют полициклические конденсированные системы. [c.14]

Вторым этапом структурного капсулирования, на котором возможно изменение соотношения компонентов жидкой композиции, поглощенной полимером при вытяжке, является изометрическая термообработка пленки. Очевидно, что при термообработке жидкая композиция, содержащаяся в микропористой полимерной матрице, будет терять легколетучие компоненты и обогащаться нелетучими. Однако, поскольку в структуре кристаллических фторполимеров, вытянутых до предельной деформации, преобладает пористость закрытого типа, то в общий эффект изменения состава капсулируемой жидкости при термообработкГё должна внести существенный вклад селективность проницаемости полимера по компонентам раствора. Соотношение избирательного испарения компонентов из открытых микропор и их диффузии сквозь полимерную пленку из микроячеек зависит от физических свойств капсулируемых веществ, структуры и физико-химических свойств пленки, термодинамического сродства компонентов раствора и полимера, а также температуры среды и времени термообработки. Многообразие факторов, определяющих состав капсулированного раствора, затрудняет прогнозирование его изменений в процессе капсулирования с помощью известных закономерностей массопереноса. Сложность аналитических оценок обусловлена также тем, что массообменные процессы во время термообработки протекают в неравновесных условиях при непрерывно изменяющейся температуре и, следовательно, при изменении физического состояния полимерной матрицы и фазового состояния одного из компонентов капсулируемой жидкой смеси. Последнее обстоятельство послужило основанием для проведения модельных экспериментов, позволяющих оценить изменение состава раствора, включенного в структурные микродефекты пленки различной формы, под действием теплового удара. [c.88]