Триметилолизобутан

Триметилолизобутан (триметилолметипропан) и триметилолпентан синтезируются соответственно на основе изовалериано-вого и гексилового альдегидов (табл. 53). Синтез этих спиртов неостроения осуществляется по конденсационно-восстановительной схеме в одну стадию [365]. Брутто-реакция выражается следующим соотношением [c.216]

Триметилолизобутан — кристаллический продукт с температурой плавления 82—83° С. [c.157]

При взаимодействии изовалерианового альдегида с формальдегидом в щелочной среде получается триметилолизобутан (изо-пронилтриметилолметан) по схеме [c.156]

Основной областью работ Д. М. Рудковского в последние годы была химия окиси углерода. Им и его сотрудниками проведены широкие исследования каталитической реакции гидро-формилирования непредельных соединений (оксосинтез), позволившие осуществить в Советском Союзе в промышленном масштабе получение кислородсодержащих соединений — альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов. Эти исследования послужили также основанием для разработки способов получения новых продуктов из альдегидов оксосин-теза — многоатомных спиртов, сложных эфиров и др. Из альдегидов Сз—Сб конденсацией их с формальдегидом были синтезированы многоатомные спирты — триметилолэтан, триме-тилолпропан, неопентилгликоль, триметилолизобутан и триметилолпентан. Детально изучены химизм процесса, пути синтеза, различные схемы выделения этих соединений из реакционной смеси, выделен и идентифицирован ряд веществ, получающихся в качестве побочных- продуктов при синтезе триметилолпропана и неопентилгликоля. Некотор1ые из разработанных процессов доведены до стадии проектирования. Тех-нико-экономический анализ этих процессов показал целесообразность промышленного внедрения производства многоатомных спиртов в нашей стране. [c.4]

Первые работы по синтезу многоатомных спир в были начаты еще в прошлом столетии. В 1893 г. Гозеус [ нденса-цией пропионового альдегида с формальдегидом ( присутствии гидроокиси кальция получил триметилолэтан, звав его пентаглицерином [52]. Толленс с сотрудниками из формальдегида с ацетальдегидом, изомасляным и изовалериан вым альдегидами получили пентаэритрит, неопентилгликоль и триметилолизобутан [53]. Все эти работы носили препаративный характер. В более широком масштабе эти исследования были продолжены в 30-х годах. [c.15]

Триметилолизобутан содержит 34,4% гидроксильных групп. [c.146]

Как и другие многоатомные спирты этого типа триметилолизобутан, может быть получен конденсацией изовалерианового альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Реакция [c.146]

По первому методу 200 мл водного раствора продуктов реакции упаривали досуха и остаток обрабатывали 100 му1 изопропилового спирта. После отделения выделивщегося формиата натрия от фильтрата отгоняли изопропиловый спирт с водой и из остатка, содержащего триметилолизобутан и побочные продукты, выделяли фракцию, перегоняющуюся при 140—180°С и остаточном давлении 2—5 мм рт.ст. [c.148]

Полученный спирт-сырец содержал - 70 вес. % триметилолизобутана, 30 вес. % побочных продуктов и 0,08 вес. % золы. После дистилляции этого продукта и дополнительной передсристаллизации выделенной фракции был получен чистый триметилолизобутан с т. пл. 82—83° С (рис. 60). При ректификации спирта-сырца на стеклянной пленочной ректификационной колонне с погоноразделительной способностью 25 теоретических тарелок был получен чистый триметил-изобутан без дополнительной перекристаллизации. [c.152]