Реакции брутто

Ух, Ум — скорости реакций брутто- и гетеролитического распада КООН, моль/(л-с). [c.10]

В качестве примера реакции, температурный коэффициент которой значительно превышает единицу, рассмотрим реакцию Н -Ь Вга = 2 НВг, подробно изученную Боденштейном с сотрудниками (литературу см. в [486, 11.211), По данным Боденштейна, суммарная скорость реакции (брутто-реакции) выражается формулой [c.169]

Значения р/С удобно использовать для оценки состояния равновесия в системе последовательных реакций. Направление реакций учитывают соответствующим знаком показатель константы равновесия прямой реакции равен отрицательному показателю константы равновесия обратной реакции. Показатель константы равновесия совокупности последовательных реакций (брутто-рК) является суммой показателей констант равновесия составляющих процессов. Значения р/С1 отдельных реакций учитывают столько раз, сколько они участвуют в общем процессе (щ раз) [c.44]

При двухступенчатой реакции (см. рис. 6—8) скорость общей реакции будет определяться более высоким энергетическим барьером. Так, на рис. 6 ступенью, определяющей скорость превращения, будет В -> С, а на рис. 8 — первая ступень реакции А -V В. В случае любой многоступенчатой реакции брутто-скорость будет определена только той реакционной ступенью, которая имеет наивысшую энергию активации по сравнению с энергией исходной системы. [c.19]

Несколько иное описание кинетики полимеризации [38] также основано на использовании эмпирических уравнений кинетики исчерпывания мономера по некоторой суммарной реакции (брутто-реакции). Эти уравнения не отражают истинного механизма процесса, но хорошо описывают кинетику исчерпывания мономера. Особенностью их является также инвариантность [c.25]

По данным о Аоо в широком температурном интервале при известной плотности состояний может быть найдена также константа скорости спонтанного распада активной молекулы А (е). К сожалению, анализ экспериментальных данных о реакциях распада сложных молекул сильно затруднен рядом факторов. Исследуемую реакцию мономолекулярного распада сложного соединения трудно выделить на фоне других параллельных и последовательных реакций брутто-процесса. При относительно низких температурах, характерных для экспериментов со сложными молекулами, дополнительным источником побочных реакций, затрудняющих анализ данных, являются трудно устранимые примеси в газовой фазе или на стенке сосуда. [c.182]

Независимо от природы МОС первичная реакция брутто-процесса полимеризации сводится к образованию обратимого комплекса бис- [c.110]

Коэффициент скорости молекулярного распада непосредственно не измеряют. Его находят, измеряя скорость брутто- и гомолитического распада гидропероксида. Для определения константы скорости брутто-распада R00H fes изучают кинетику распада гндропероксида в среде нейтрального газа. Используют установку барботажного типа, описанную в предыдущем разделе. Топливо предварительно окисляют воздухом или кислородом до определенной глубины. Содержание гидропероксида в топливе измеряют иодометрически. По кинетическим кривым находят порядок реакции брутто-распада по ROOH. ks rooh рассчитывают по формулам или определяют графически [c.71]

В результате радикального замещения у атома водорода возникает свободный радикал СНз, который в свою очередь вступает в радикальное замещение у атома хлора в С1а. Образуется хлорометан и регенерируется атом хлора, вступающий в реакцию со следующей молекулой метана и т. д., что приводит к радикальной цепной реакции. Брутто-реакция сводится к замещению атома водорода в метане на атом хлора. Аналогично могут замещаться и оставшиеся атомы водорода — получаются дихлоро-, трихлоро- и тетрахлорометаны. [c.385]

При одноступенчатом протекании реакции брутто-ско-рость процесса (к эксп) связана с соотношением про дуктов выражением кэксп, о = к] + кгв. Влияние дейтерия на скорость разложения для одноступенчатой реакции можно поэтому вычислить из соотношения содержания продуктов. [c.199]

Неорганические соединения свинца являются важнейшими стабилизаторами для ПВХ. Наибольшее практическое значение имеют соединения РЬ +, реагирующие с НС1, в частности основные соли различных кислот или средние соли слабых органических кислот. Известно [7—9], что основные неорганичеокие соли свинца не оказывают влияния, а средний стеарат РЬ замедляет реакцию брутто-дегидрохлорирования ПВХ [9-10]. [c.62]

В рассмотренных выше случаях цепная реакция приводила к ряду различных продуктов. Однако наличие большого числа разнообразных продуктов вовсе пе является обязательным следствием протекания цепной реакции. Как правило, количество получающихся продуктов отвечает здесь, как и в случае простых MOHO- и бимолекулярных реакций, брутто-уравнению ре-акцга. Поэтому по получающимся в результате реакции продуктам далеко не всегда можно отличить, идет ли реакция цепным путем или путем простой мономолекулярной или бимолеку лярной реакции. Например, хлорирование углеводородов, в частности, метана [33], происходит в согласии со следующими брутто-уравненыями [c.106]

Показано, что бисареновые с-комплсксы хрома и молибдена явл. эффективными катализаторами полимеризации фенилацетилена и стирола. Процесс полимеризации стирола и фенилацетилена в присутствии бис (этилбензол) молибдена сопров. выделением аренового лиганда, выход к-го зависит от исх. концентрации МОС. Установлено, что первич. реакция брутто-процесса полимеризации сводится к образ, обратимого комплекса бис (этилбензол) хром (молибден) — мономер. Обсуждается строение получ. на бис (этилбензол) молибдене полифенилацетилена, Ил. 1. Табл. 1. Библ. 4 назв. [c.121]