Кислота пирофосфористая

Известны и другие кислородсодержащие кислоты фосфора и их соли со связью Р-Н. Это пирофосфористая кислота Н РаОа, имеющая строение [c.416]

Научные исследования направлены на развитие теории строения органических соединений, химии терпенов, диеновых и фосфорорганических соединений и выяснение тонкой структуры органических веществ. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов три-арилметилового ряда из триарил-бромметана. Разработал (1928— 1929) щироко используемый на практике метод выделения живицы. С 1930 исследовал химические превращения терпенов. Установил направление реакции окисления непредельных терпенов, механизм изомеризации окисей терпенов в присутствии солей цинка. Открыл изомеризацию бициклических терпенов в алифатические, в частности а-пинена в аллооцимен. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл полные эфиры пирофосфористой кислоты и хлорангидриды диалкилфосфористых кислот. Изучал влияние различных галогенпроизводных на перегруппировку Арбузова. Получил новые типы фосфиновых кислот с гетероциклическим радикалом у фосфора, а также новые типы серу-, селен-, олово- и крем-иийсодержащих соединений. Изучал (1941—1943) методы повышения морозостойкости синтетических каучуков, получения новых типов тиоколов и поликонденса-ционных мономеров. С 1945 работал в области диенового синтеза. Проводил работы по изучению геометрии молекул элементоорганических соединений, развивающие классическую теорию химического строения. Исследовал механизм присоединения различных реагентов к бутадиену и аллильных перегруппировок. [c.23]

Реакции диалкилфосфористого натрия с хлоридами трехвалентного фосфора протекают не по схеме Михаэлиса-Беккера. При этом образуются эфиры пирофосфористых кислот з [c.65]

В 1951 Г. А. Е. Арбузов и П. И. Алимов, изучая свойства эфиров пирофосфористой кислоты, нашли, что они очень легко расщепляются органическими кислотами с образованием диалкилфосфористых кислот и смешанных ангидридов карбоновых и диалкилфосфористых кислот [c.23]

Реакции эфиров пирофосфористой кислоты с аминокислотами были широко использованы Андерсоном с сотр. для синтеза пепти- [c.23]

Эта работа положила начало дальнейшим многочисленным исследованиям в этом направлении. Так, реакции эфиров пирофосфористой кислоты с аминокислотами были широко использованы Андерсоном с сотр. [34—36] для синтеза пептидов. Впоследствии было показано, что реакции этого типа являются общими для эфиров кислот трехвалентного фосфора. Протекают они, невидимому, но схеме арбузовской перегруппировки [37—39] [c.19]

Пентаоксоди-фосфат(111) водорода, ди-фосфористая кислота пирофосфористая кислота H4P2OS 145,98 иг. 38 разл. 130 реаг. реаг. реаг. к., щ., NH3 Н2О [c.332]

Из числа третичных галоидопроизводных лишь трифенилхлор-метан (в случае триметилфосфита) и трифенилбромметан , а также его производные реагируют с эфирами фосфористой кислоты, дифенилфосфинистой кислоты - , пирофосфористой кислоты . [c.11]

Известны также пирофосфористая кислота Н4р 20з и соли ме-тафосфористсй кислоты, содержащие полимерные анионы (РО2)". [c.417]

ФОСФОРИСТЫЕ КИСЛОТЫ, кислородные к-ты фосфора, имеющего степень окисления + 3. Различают фосфористую к-ту НзРОз, пирофосфористую Н4Р2О5 и полифосфори-стые к-ты. Последние нестабильны и быстро диспропорционируют на НзРОз и продукты, содержащие Р в низших степенях окисления. Наиб, значение имеет НзРОз tnj, 74 С хорошо раств. в воде получ. растворением РзОэ в холодной воде, гидролизом РСЬ или взаимодействием фосфитов с H2SO4 восстановитель, [c.630]

С) отщепляет воду [12] с образованием пирофосфита лития — бесцветной, хорошо растворимой соли неизвестной в свободном состоянии пирофосфористой кислоты Н4Р2О5 [c.56]

Пирофосфористая кислота Н4Р2О5 (двухосновная) и метафосфористая кислота НРО2 не могут быть получены при нагревании обычной фосфористой кислоты (ортофосфористой кислоты), так как фосфористая кислота при нагревании разрушается. Обе эти кислоты были синтезированы иным способом они не имеют большого значения, [c.691]

При взаимодействии эфиров пирофосфористой кислоты с а-диаминами происходит замещение одной аминогруппы на фосфоногруппу [c.27]

Первую группу составляют собственно фосфорорганические соединения алкил-(арил-) фосфины, алкильные (арильные) замещенные фосфинистой, фосфонистой, фосфиновой, фосфоновой кислот (последние имеют наибольшее значение) и фосфиноксиды. Ко второй группе относятся органические производные некоторых кислот фосфора фосфористой, пирофосфористой, фосфорной, пирофосфорной, а также органические производные тиофосфорных кислот. [c.296]

Дальнейшими работами [3] было показано, что алкильные эфиры арилфосфипистой, диарилфосфинистой, алкилфосфинистой, диалкилфосфинистой, пирофосфористой и субфосфорных кислот, т. е. все алкильные эфиры, содержащие трехвалентный атом фосфора, сравнительно легко вступают в реакцию с четыреххлористым углеродом. [c.220]

В аналогичной реакции с эфиром пирофосфористой кислоты наблюдалось замещение эфирной грунны на фосфонгруппу [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота пирофосфористая: [c.25] [c.25] [c.429] [c.447] [c.447] [c.412] [c.413] [c.158] [c.15] [c.412] [c.413] [c.26] [c.300] [c.677] [c.569] [c.90] [c.417] [c.491] [c.479] [c.9] [c.9] [c.575] [c.43] [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология