Некоторые производные кислот

Восстановление некоторых производных кислот в альдегиды. Здесь будет рассмотрена только реакция Розенмунда — каталитическое восстановление водородом хлорангидридов кислот (катализатор — палладий, осажденный на сернокислом барии) [c.136]

Бигелоу С сотрудниками приготовили некоторые производные кислоты [384]. Действием аммиака получается циклический имид [c.169]

По реакционной способности в реакции ацилирования некоторые производные кислот можно расположить в ряд [c.388]

В данной главе не приводятся полностью все косвенные методы получения кислот. Так, например, многие необычные кислоты синтезируют по реакции Дильса — Альдера, когда карбоксильная группа входит в диенофил (гл. 2 Алканы , разд. В.2). Кроме того, кислоты можно получить при гидролизе или омылении некоторых производных кислот, получаемых необычным путем. Эти методы синтеза рассмотрены в гл. 14—19. [c.221]

Ацилирование можно проводить, используя не только хлорангидриды кислот, но и другие их производные, а также сами кислоты (хотя при этом требуются еще большие количества хлористого алюминия). По реакционной способности в реакции ацилирования некоторые производные кислот можно располо- [c.345]

Сложные эфиры уксусной кислоты получают в ходе опытов. Хлористый ацетил и уксусный ангидрид следует иметь готовыми. Константы некоторых производных кислот приведены в табл. 7. Опыты с жирами проводят с обычными, легко доступными природными продуктами. Для опытов с мылом наиболее пригодно мыло, полученное самим работающим (опыты 99 и 100). Гидролиз метилметакрилата — см. опыт 262. [c.139]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КИСЛОТ ФОСФОРА [c.312]

Значительно более высокие выходы перфторкарбоновых кислот могут быть получены при фторировании некоторых производных кислот ангидридов, фторангидридов, хлорангидридов, амидов [ИЗ] и сложных эфиров [ 21—123]. Наилучшие выходы фторангидридов перфторкарбоновых кислот получены при электрохимическом фторировании соответствующих фторангидридов [1 0], ангидриды дают более высокий выход, чем свободные карбоновые кислоты, но меньший, чем фторангидриды тех же кислот. [c.443]

Синтез некоторых производных кислот пятивалентного фосфора на основе эфиров кислот трехвалентного фосфора и полиолов . [c.567]

НЕКОТОРЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОТ [c.98]

Эта широко применяемая селективная реакция обнаружения некоторых производных кислот пятивалентного фосфора, открытая Шёнеманном в 1944 г., носит название реакции Шёнеманна. [c.226]

Значительный интерес для медицинской практики представляют производные кислот фосфора пирофосфорной, фосфорной и фосфиновой. В отличие от эзерина, прозерина и галантамина некоторые производные кислот фосфора (фосфакол, армин, пирофос) обладают быстротою, длительностью и необратимостью действия в отношении холинэстераз. [c.472]

Выше обсуждались реакции галоидных алкилов с производными селенокислот фосфора, приводяш ие к селеноловым производным соответствующих фосфорорганических соединений. Однако многие производные селенокислот фосфора изомеризуются в соответствующие селеноловые производные без участия галоидных алкилов. В разделе, посвященном синтезу производных селенокислот фосфора, отмечалось, что некоторые производные кислот трехвалентного фосфора реагируют с элементарным селеном сложно, давая различные побочные продукты. В ряде случаев побочными продуктами являлись соответствующие селеноловые производные. Так, для синтеза 3,т -непредельных эфиров селенокислот фосфора оказалось возможным использовать только реакцию соответствующего хлорангидрида селенокислоты фосфора с Р,7-непредельным спиртом в присутствии основания, например, [c.354]

Взаимодействие некоторых производных кислот фосфора с а-металлированными карРонвльными соединениями. Новикова 3. С., Проскурина М.В.,ЛуценкоИ.Ф.Сб. Химия и применение фосфорорганических соединений . (Труды IV конференции.) М., Наука , 1972, стр. 314— 320. [c.412]

Реакция Шёнеманна. Эта до сих пор широко применяемая селективная реакция обнаружения некоторых производных кислот пятивалентного фосфора была открыта Шёнеманном в 1944 г. при работах с отравляющими веществами типа трилопов. Она основана на том, что при реакции галогенангидридов метилфос-фоновых кислот с перекисью водорода в щелочной среде образуются промежуточные гидроперекисные соединения, которые быстро окисляют некоторые ароматические амины в окрашенные продукты. [c.52]

Работы, проводившиеся под руководством автора настоящей книги [120], показали, что дисульфиды не единственные высокосернистые присадки, которые в сочетании с фосфорсодержащими соединениями проявляют синергизм в направлении противозадирных свойств. Неплохой эффект получается и при комбинации некоторых производных кислот фосфора с эфирами тиоугольных кислот и ди-(алкиларилтио)-алканами. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология