Степень конверсии циклогексана и выход полезных продуктов

Сырой циклогексан содержит 3—5% непрореагировавшего бензола, до 2% метилциклопентана, 0,5—0,7% высококипящих соединений, а также растворенный сероводород. Отделение легколетучих примесей однократной ректификацией недостаточно для получения циклогексана, пригодного для окисления, так как входящие в состав высококипящих примесей сернистые соединения вызывают торможение процесса окисления, снижают степень конверсии и выход полезных продуктов. Поэтому для очистки как от легколетучих, так и от высококипящих примесей сырой циклогексан подвергают двухступенчатой ректификационной очистке. На первой стадии отгоняют легколетучие примеси (бензол и метилциклопентан), а также основное количество растворенного сероводорода. Кубовая жидкость после первой стадии ректификации состоит из циклогексана с примесью 0,1% бензола, 0,1% метилциклопентана и около 0,7% высококипящих сернистых соединений. На второй стадии из этой смеси отгоняют чистый циклогексан, содержащий 99,8% основного вещества и менее 0,2% бензола и метилциклопентана. [c.76]

При недостаточном перемешивании концентрация кислорода в разных точках жидкости в каждый момент времени различна. В этом случае вблизи поверхности пузыря реакция будет идти в кинетической области, а в глубине жидкости в диффузионной, т. е. окисление фактически будет проходить не во всем объеме жидкости В результате при заданной степени конверсии циклогексан только частично будет окисляться глубоко, что приведет к уменьшению выхода полезных продуктов Правда, это возможно не только при плохом перемешивании жидкой фазы, но еще и при неравномерном распределении пузырей газа по поперечному сечению аппарата [c.49]

Использование в качестве растворителя третичного бутилового спирта при окислении щислогексана кислородсодержащим газом предложено в патенте [157]. Реакцию проводят при температуре 100-200° и содержании трет-бутилового спирта 1-3 вес. ч. на I вес. ч. циклогексана. По окончании реакции циклогексан отгоняют в виде тройного азеотропа с трет-бутиловым спиртом и водой, Азеотроп разделяется на органический и водный слой. Органический слой возвращается в стадию окисления, а из водного слоя извлекают адипиновую кислоту. Применение этого способа позволяет повысить степень конверсии циклогексана и выход полезных продуктов. [c.120]